歐盟正式批准使用美國輝瑞與德國BioNTech共同研發的新冠狀病毒疫苗。
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歐洲藥品管理局的專家委員會開會後指，臨床測試的結果顯示輝瑞和BioNTech的的新冠病毒疫苗，對16歲或以上人士的有效率達95%，有足夠數據證明疫苗在質量、有效性和安全性上都符合歐盟上市的要求，亦詳細審視過接種疫苗後出現過敏個案，認為批准使用疫苗益處大於風險，又指輝瑞的疫苗很大機會對在英國蔓延的變種病毒株同樣有效，藥廠明年需要提交跟進數據。
歐盟委員會主席馮德萊恩指歐盟同意授權輝瑞疫苗進入歐洲市場。AP
歐盟委員會主席馮德萊恩形容是歐盟抗疫的「重要篇章」，她在記者會表示，根據科學評估，歐盟同意授權這款疫苗進入歐洲市場，疫苗將會在同一時間、相同條件下，提供給歐盟成員國使用，歐盟的接種計劃將於星期日開始。她又透露，歐洲藥品管理局會在下月6日，審批來自美國莫德納藥廠的新冠疫苗。
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首批疫苗星期二由輝瑞在比利時的廠房運出，德國、法國、意大利等歐盟國家計劃從星期日開始為民眾接種。