器官捐贈遺愛人間。
內地上海有醫療團隊日前利用9歲兒童的屍肝，為一對罹患罕見病、遭父母遺棄的2歲雙胞胎兄弟進行肝臟移植手術，成功拯救兩兄弟的生命，更是世界首列相關的成功病例。雙胞胎兄弟目前已能自主呼吸，逐漸康復中。
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綜合內地媒體報道，上海市一對雙胞胎兄弟出生後不久，父母便先後離家出走，由爺爺嫲嫲撫養長大。去年除夕，弟弟然然（化名）突然發高燒至攝氏41.5度，更出現肚子脹大等症狀，身體虛弱而送院檢查，確診肝醣儲積症（Glycogen Storage Disease）；哥哥天天（化名）隨後同樣出現類似情況，經檢查後亦告確診。兩兄弟其後病情惡化，出現重度肺炎、低血糖、酸中毒等多種症狀，先後入住深切治療部。
在好心人的介紹下，爺爺帶著雙胞胎到上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院求診，經檢查後，發現二人病情非常嚴重，需立即進行肝臟移植。惟雙胞胎沒有父母捐獻，爺爺嫲嫲也不符合捐獻要求，只能等待匹配的肝源。
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兩個多月後，一名外省9歲兒童不幸離世，其父母忍痛捐獻其器官，剛好其肝臟各方面都符合雙胞胎的移植要求。醫療團隊也派出醫生趕赴外省獲取屍肝，並於12月18日為雙胞胎兄施移植手術。經計算後，醫療團隊將屍肝一分為二，其中465克右半肝移植到哥哥體內，335克左半肝則移植到弟弟體內，手術經歷6個多小時順利完成。
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上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院肝臟外科主任夏強教授透露，這是團隊首次為一對雙胞胎同時進行肝移植手術，也是世界首宗以劈離式肝臟移植手術用一個供肝同時救治患有肝醣儲積症雙胞胎兄弟的成功病例。目前，雙胞胎已經摘下呼吸機，並逐漸康復中。
醫療團隊也為雙胞胎兄弟及其家人伸出援手，為他們聯繫中華少年兒童慈善救助基金會、海南省醫療救助基金會等慈善機構，募集救助款項約60萬元人民幣，解決他們的手術和治療費用。
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夏強教授表示，肝醣儲積症是一種罕見的先天隱性遺傳糖原代謝紊亂疾病，發病率約為十萬分之一。由於患者肝臟內糖原代謝酶的先天缺陷，導致糖原分解障礙，從而造成肝臟、腎臟、肌肉、小腸等不同組織器官中糖原過多累積。患者在初生時期就可能出現嚴重的低血糖、酸中毒、呼吸困難、肝臟增大等症狀，而肝臟移植是唯一的根治方法。他又提醒，若發現嬰兒有肝脾腫大，不明原因腹脹等，也應盡快到醫院求診。
