世衛將輝瑞疫苗列為可緊急使用 冀各國可加快審批

世衛組織決定，將美國輝瑞大藥廠（Pfizer）和德國生技公司BioNTech合力研製的新冠疫苗，列為可用於緊急用途，期望為各國加快批准進口和注射疫苗開啟大門。

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世衛指，審查發現輝瑞與BioNTech疫苗符合世衛設定不可或缺的安全和有效標準，使用該疫苗的好處抵銷了潛在風險。

世衛將Pfizer和BioNTech研發的新冠疫苗列為可緊急使用。AP

同時強調，全球要投入更大努力，確保有足夠疫苗供應，滿足各地高危群組需要。現時這款疫苗已獲得英國、歐盟藥品管理局（EMA）、美國食品暨藥物管理局、加拿大衛生部、巴林、以色列、科威特、墨西哥和新加坡等的監管當局支持。

同時強調，全球要投入更大努力，確保有足夠疫苗供應，滿足各地高危群組需要。

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衞生防護中心正調查兩宗兒童感染新冠病毒嚴重個案，分別涉及一名6個月大男嬰，以及一名5歲女童，兩人均沒有接種新冠疫苗，潛伏期內沒有外遊，現時情況穩定。

瑪嘉烈醫院。資料圖片(圖片來源:星島日報)

瑪嘉烈醫院。巴士的報資料圖片

中心表示，男嬰過往健康良好，4月20日起發燒及流鼻水，23日向私家醫生求醫，翌日被帶到瑪嘉烈醫院急症室，同日入住兒童深切治療部，臨床診斷為新冠病毒併發敗血性休克。

新冠疫苗。 AP資料圖片

衞生防護中心。 資料圖片

另外，女童亦過往健康良好，24日起咳嗽，同日向私家醫生求醫，25日因發燒及抽搐被帶往瑪嘉烈醫院急症室，同日入住兒童深切治療部，臨床診斷為新冠病毒併發持續腦癇狀態。