子女就是父母的一切。
陝西韓城一位患有罕見遺傳病的10歲男童，因體內缺少一種酵素以致內臟器官及骨骼關節的功能都會逐漸下降，如今已無法再自如走動。媽媽為了讓兒子能在有限的日子裡見識世界，近日選擇背著兒子到處遊歷，揚言要成為他的雙腿，帶他登上最想踏足的華山。
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子女就是父母的一切。
今年10歲的孫寶於4年前確診黏多醣貯積症，即體內遺傳基因細胞缺乏了能將黏多醣分解的酶酵素，致使體內各個細胞中的糖胺聚糖過量堆積，妨礙細胞正常功能，繼而損害內臟器官及骨骼關節，出現器官增大、智力受損、脊椎變形、手腳屈曲僵硬、行動不便等症狀。
媽媽袁女士表示，兒子出生時與一般小童無異，至3歲時開始出現病徵，例如無法順序及完整地讀完一篇唐詩，起初她還以為兒子患讀寫障礙，醫生也曾先後誤以為是骨骼病或腦癱，至孫寶6、7歲時，才終於證實為更嚴重的黏多醣貯積症。
此病目前仍未有治癒方法，患者只能注射酵素以協助分解黏多醣，惟藥物非常昂貴。眼見兒子身體機能日漸下降，如今已難以再走路，學習進度也因看病而停滯不前，袁女士遂為兒子退學，帶他多出外見識，享受餘下的時光。
近日她還背著兒子到海灘、公園和外地旅遊，即使兒子重達39公斤，31歲的她也未有言累：「孩子是特別喜歡逛的那種，他只要出去玩的話，你讓他叫或者說甚麼，他也會特別開心。」
影片截圖
今年10歲的孫寶於4年前確診黏多醣貯積症，即體內遺傳基因細胞缺乏了能將黏多醣分解的酶酵素，致使體內各個細胞中的糖胺聚糖過量堆積，妨礙細胞正常功能，繼而損害內臟器官及骨骼關節，出現器官增大、智力受損、脊椎變形、手腳屈曲僵硬、行動不便等症狀。
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媽媽袁女士表示，兒子出生時與一般小童無異，至3歲時開始出現病徵，例如無法順序及完整地讀完一篇唐詩，起初她還以為兒子患讀寫障礙，醫生也曾先後誤以為是骨骼病或腦癱，至孫寶6、7歲時，才終於證實為更嚴重的黏多醣貯積症。
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此病目前仍未有治癒方法，患者只能注射酵素以協助分解黏多醣，惟藥物非常昂貴。眼見兒子身體機能日漸下降，如今已難以再走路，學習進度也因看病而停滯不前，袁女士遂為兒子退學，帶他多出外見識，享受餘下的時光。
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近日她還背著兒子到海灘、公園和外地旅遊，即使兒子重達39公斤，31歲的她也未有言累：「孩子是特別喜歡逛的那種，他只要出去玩的話，你讓他叫或者說甚麼，他也會特別開心。」
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袁女士又指目前最想登上內地五嶽之一的華山：「雖然他慢慢不能走路了，但是我會成為他的雙腿，去陪伴他去看更多外邊的世界。」
