稱接種科興疫苗效益高於風險 顧問專家委員會倡批准緊急使用

12名與會委員經研究新、舊數據及作出討論後達成共識

疫苗顧問專家委員會下午舉行會議。委員會召集人劉澤星在會議後會見傳媒時表示，他指，在本月10日開會後，收到科興的報告，長度約為800多頁，並指在初二至初四亦有接到新數據，又指科興推薦在接種第一針，在28日後再接種第二劑，製造抗體的情況較好。

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他又指，剛才有12名委員參與會議，進行歷時約2小時的會議，研究新、舊數據及作出討論後，一致認為接種科興疫苗的效益高於其可能風險，因此會撰寫報告，並推薦予食物及衞生局局長陳肇始緊急使用科興疫苗。

專家委員會召集人劉澤星（左）表示科興疫苗的效益比可能存在的風險高，決定向政府推薦作緊急使用。

他亦指，委員會在近2至3個星期一直努力搜集文件，希望可以盡快作出決定，並指目前正準備文件，希望可以在1至2日內交予政府。他重申，過程中未受到政府在內的任何壓力，並指委員以科學眼光審批應否讓科興疫苗在本港緊急使用。他亦指，科興疫苗可以通過世衛的最低門檻，並指目前已有近1200萬人接種科興，出現吉巴氏症及面癱等嚴重副作用的的比率比背景發病率低。

根據科興的第三期數據，主要在18至60歲人士接種，整體有效率為50.66%，在接種第二針後則升至62.3%。被問到委員會成員會否接種科興疫苗，以提升市民的信心時，他則指，如有疫苗，醫護人員為首批接種的人士，而他本人會「邊隻到會打邊隻」。

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委員會成員、中大呼吸系統科講座教授許樹昌則表示，科興疫苗的主要副作用為接種疫苗位置疼痛等，亦有一半人會頭痛，但副作用均為短暫。他續指，科興有提供足夠數據予委員會作評估，相信第三期數據可以刊登在醫學雜誌上，重申相信數據「一定出到街」，但指委員會成員不希望等待。他又指，不會比較不同疫苗的有效率。

衞生防護中心轄下聯合科學委員會，更新接種新冠疫苗的暫擬共識建議，建議擴展XBB變異株mRNA疫苗為非高風險優先組別人士的初始劑次。

聯合科學委員會21日進行會議檢視最新科學實證，得悉現有供應的所有疫苗能減低重症和死亡的風險。專家亦得悉早期科研結果顯示，XBB疫苗可針對已成為本港主流病毒株的JN.1提供加強保護。

專家建議，在供應充足的前提下，建議擴展XBB疫苗的使用作為非高風險組別人士例如健康成人的初始劑次，而此類人士無須接種加強劑。市民仍可按個人意願，選擇接種其他新冠疫苗包括滅活及mRNA疫苗，作為初始劑次和加強劑。

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至於高風險優先組別人士及接種加強劑的時間，委員會認為今年可沿用早前的建議，即高風險優先組別人士，無論以往曾接種多少劑數的疫苗，應在接種上一劑疫苗或感染新冠病毒至少六個月後，接種額外一針的加強劑以加強保護。