上海復星醫藥發公告 稱與BioNTech調查包裝瑕疵原因

上海復星醫藥重申會密切關注有關進展。

上海復星醫藥（集團）股份有限公司發布公告，指因收到BioNTech通知，指其生產供應香港和澳門的批號為「210102」的產品，存在少量西林瓶封蓋有瑕疵，已通知兩地相關部門暫停接種，並強調會本著對產品安全高度負責的態度，為確保疫苗的接種安全。

復必泰疫苗。AP資料圖片

公司表示，昨日接獲BioNTech的通知指，其生產供應中國香港和澳門的批號為「210102」的該疫苗產品中，存在少量西林瓶封蓋有關的瑕疵。

復必泰疫苗。資料圖片

公司已通知香港及澳門相關主管部門暫停接種批號為「210102」的該疫苗，另一批號「210104」亦將進行封存，不再發送至各接種點，直至另行通知。

上海復星醫藥（集團）股份有限公司發公告表示會確保疫苗的接種安全。資料圖片

公司續指，今次是出於對產品安全謹慎性考慮而作出決定，本著產品安全高度負責的態度，為確保疫苗的接種安全，並已與BioNTech就事件展開調查，目前未有證據表明相關批次產品安全可能存在風險，具體會以調查結果為准，重申會密切關注有關進展，並及時根據相關規定履行資訊披露義務。

復必泰疫苗。港台圖片

衞生防護中心轄下聯合科學委員會，更新接種新冠疫苗的暫擬共識建議，建議擴展XBB變異株mRNA疫苗為非高風險優先組別人士的初始劑次。

聯合科學委員會21日進行會議檢視最新科學實證，得悉現有供應的所有疫苗能減低重症和死亡的風險。專家亦得悉早期科研結果顯示，XBB疫苗可針對已成為本港主流病毒株的JN.1提供加強保護。

專家建議，在供應充足的前提下，建議擴展XBB疫苗的使用作為非高風險組別人士例如健康成人的初始劑次，而此類人士無須接種加強劑。市民仍可按個人意願，選擇接種其他新冠疫苗包括滅活及mRNA疫苗，作為初始劑次和加強劑。

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至於高風險優先組別人士及接種加強劑的時間，委員會認為今年可沿用早前的建議，即高風險優先組別人士，無論以往曾接種多少劑數的疫苗，應在接種上一劑疫苗或感染新冠病毒至少六個月後，接種額外一針的加強劑以加強保護。