美國食品藥物管理局（FDA）計畫為強生公司的新冠肺炎疫苗貼上警告標籤，稱該疫苗增加出現罕見的神經系統紊亂風險。
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美國疾病控制與預防中心（CDC）在發表的一份聲明中表示，接受強生新冠肺炎疫苗的人中已經有大約100人出現吉巴氏綜合症（GBS）的初步報告，當中一人死亡，另外有95宗個案情況嚴重，需要入院。
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據稱，吉巴氏綜合症是一種神經系統疾病，是人體免疫系統錯誤地攻擊其神經系統引起的。這種綜合征非常罕見，每年受其影響的患者約3000到6000人，確切的引發原因尚不清楚，大多數病例通常在呼吸道或胃腸道病毒感染後數天或數周開始發病。
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疾控中心報告，由接種強生新冠肺炎疫苗引發的此類病例大多發生在接種疫苗後兩星期左右，以男性患者為主，多數人年齡在50歲以上。吉巴氏綜合症出現的速度很快，雖然通常會恢復，但是其引起的疾病發展緩慢，可能會有復發現象，最嚴重的情況下甚至可能導致癱瘓。
FDA雖然計畫就強生疫苗與吉巴氏綜合症可能會有關聯提出警告，但同時也表示，強生疫苗在預防新冠肺炎方面仍然是安全有效的，且接種疫苗後發生綜合征的風險極低。
美國當局指強生疫苗或增罕見神經系統紊亂風險 。AP圖片