由中國研發的全球首款吸入式新冠疫苗昨日在海南的國際展會亮相。這款疫苗由軍事醫學研究院陳薇院士團隊與康希諾生物股份公司合作研發。
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這款疫苗早前招募130名受試者,在武漢中南醫院開展臨床試驗,第一期臨床結果在國際醫學期刊《刺針》發表。研究結果顯示,在首劑接種吸入式疫苗時,表現出顯著優於肌肉注射的安全性,不良反應發生率顯著低於肌肉注射。
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由中國研發的全球首款吸入式新冠疫苗昨日在海南的國際展會亮相。這款疫苗由軍事醫學研究院陳薇院士團隊與康希諾生物股份公司合作研發。
這款疫苗早前招募130名受試者,在武漢中南醫院開展臨床試驗,第一期臨床結果在國際醫學期刊《刺針》發表。研究結果顯示,在首劑接種吸入式疫苗時,表現出顯著優於肌肉注射的安全性,不良反應發生率顯著低於肌肉注射。
吸入式疫苗採用霧化器,將疫苗霧化成微小顆粒,通過呼吸吸入的方式,進入呼吸道和肺部,從而激發黏膜免疫,而這種免疫是通過肌肉注射所不能帶來的。
研究人員接受媒體採訪時表示,吸入式疫苗作為加強劑,有數項優點,包括方便接種,及吸入劑量需注射劑量的20%,就可以達到同樣效果,換言之可以可節省疫苗用量,從而供應更多疫苗。
全球首款吸入式新冠疫苗昨日在海南亮相,接種後的不良反應發生率顯著低於肌肉注射。資料圖片
吸入式疫苗採用霧化器,將疫苗霧化成微小顆粒,通過呼吸吸入的方式,進入呼吸道和肺部,從而激發黏膜免疫,而這種免疫是通過肌肉注射所不能帶來的。
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研究人員接受媒體採訪時表示,吸入式疫苗作為加強劑,有數項優點,包括方便接種,及吸入劑量需注射劑量的20%,就可以達到同樣效果,換言之可以可節省疫苗用量,從而供應更多疫苗。
全球首款吸入式新冠疫苗昨日在海南亮相,接種後的不良反應發生率顯著低於肌肉注射。資料圖片
英國牛津大學又有新發現,他們表示,接種復必泰等mRNA疫苗後,有助預防因新冠引起的嚴重心血管併發症。
牛津大學一項大型研究表明,接種阿斯利康(AstraZeneca)、輝瑞(Pfizer,港版即復必泰)和莫德納(Moderna)等新冠疫苗,可顯著降低一年內因感染引發心臟衰竭及血栓的風險。
研究團隊分析英國、西班牙和愛沙尼亞超過2000萬人的數據,發現注射疫苗有助預防因新冠引起的嚴重心血管併發症的證據。研究作者之一、牛津大學器材流行病學教授艾罕布拉(Daniel Prieto-Alhambra)表示:「在研究中,我們發現接種疫苗的人在新冠病毒感染後出現心血管病和血栓等併發症的風險大大降低。」
示意圖。設計圖片
調查發現,接種者在感染1個月內心臟衰竭的風險,比與未接種疫苗者降低55%,靜脈和動脈血栓的風險則分別減少78%和47%。至於書感染後3至6個月,接種者患上心臟衰竭的風險,比未接種疫苗者少39%,靜脈和動脈血栓的風險,亦減少47%及28%。最後是更長期的感染後6至12個月,接種疫苗的人士,出現上述發症的風險亦減少了48%、50%和38%。
輝瑞/Bio-Tech新冠疫苗(港版為復必泰)。Unsplash 圖片
牛津的研究發現,雖然疫苗的保護作用會隨着時間推移而減弱,但在一年期內,接種疫苗的人心臟衰竭和血栓的風險,仍低於無接種疫苗的人士,對此,艾罕布拉稱,整體來說,接種疫苗後因感染新冠肺炎而引起心的血管和血栓併發症,風險會大大降低。
莫德納新冠疫苗。Unsplash 圖片
研究已在醫學期刊《心臟》(Heart)發表。
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