康方生物(09926)公布，其自主研發的新型腫瘤免疫治療藥物PD-1/VEGF雙特異性抗體(研發代號：AK112)獲得中國藥監局藥品審評中心臨牀試驗許可，開展治療晚期三陰性乳腺癌的臨牀研究。公司指，目前AK112探索的主要適應症包括非小細胞肺癌、小細胞肺癌、卵巢癌、宮頸癌、子宮內膜癌、乳腺癌及肝細胞癌。AK112是全球率先進入III期臨牀研究階段的PD-1/VEGF雙特異性抗體。(ms)
錢財事
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康方生物腫瘤免疫治療藥內地獲批乳腺癌臨牀研究
2021年10月05日 10:03 最後更新：16:35康方生物(09926)公布配股集資11.82億元，每股作價47.65元，較昨天收市價折讓56.02%。
圖片來源：康方生物官網
配售股數相等於擴大後股本的2.86%，集資所得淨額約11.7億元，約65%用於多項研發，包括多項進入IND階段的臨床前項目、開發技術平台(即ADC平台)，以及加快推進卡度尼利(AK104、PD -1 / CTLA -4 )、萊法利(AK117、CD47)等的全球臨床試驗。
淨額另外25%將用於卡度尼利及依沃西的商業化，約10%作一般營運用途。
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