有關注銀屑病的團體早前進行調查，發現7成病人仍使用傳統藥物治療，約8成人認為對病情沒有幫助或有變差跡象，建議政府放寬生物製劑的用藥門檻，並增撥資源資助合資格的病友。
設計圖片
香港銀屑病友會於7月28日至8月4日進行問卷調查，收集122名病友的數據，調查顯示現時有7成受訪者使用醫生處方外用藥物，約8成⼈認為病情沒有任何幫助或有變差跡象；而使⽤⽣物製劑的受訪者少於一成，他們全都表示藥物對病情有幫助，但每月要付8000至9000元藥費，認為治療費用高昂令人難以負擔。
設計圖片
調查又發現，65%受訪病人已出現「共病」，當中最普遍的是銀屑病關節炎，佔當中35%，其次是高血壓及高膽固醇。在已出現「共病」的銀屑病人中，只有一半獲轉介至公立醫院專科，如風濕科、免疫系統科及肝科等。另外，亦有11.5%受訪病人有抑鬱症而沒有獲轉介至精神科治療。雖然有逾7成患者主動就銀屑病療法與醫⽣討論提出轉⽤⽅案，但感到滿意者只有3成。
設計圖片
病友會指根據政府數字，只有50多名病情嚴重的病友獲資助轉用生物製劑，而重度患者推算有近5000人，建議政府為銀屑病制定診斷和治療指導方針，定期為病人進行療效監測及評估，又促請政府增撥資源，放寬生物製劑的用藥門檻，讓更多的病友能接受⽣物製劑治療。
不少港人飽受銀屑病困擾。資料圖片