阿斯利康新藥降83%新冠病毒病風險

英國藥廠阿斯利康公布兩項研究，顯示AZD7442長效抗體組合對新冠肺炎高危感染人士具有強大療效及長遠預防效果。

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其中一項研究已到III期研究結果。接受研究的患者主要包括免疫反應不足致感染風險較高的人士；或有機會需要經常暴露於帶有嚴重急性呼吸綜合症冠狀病毒2型環境中的人士；或者本身患有合併症，例如患有免疫抑制疾病或服用免疫抑製藥物、糖尿病、嚴重肥胖或心臟病的患者，慢性阻塞性肺病、慢性腎病和慢性肝病人士。

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在6個月後的隨訪中顯示，接種AZD7442長效抗體組合的人士較安慰劑組別人士，將出現症狀性新型冠狀病毒病的風險降低83%。

另一項研究當中主要針對輕度、中度的新冠患者，90%的參加者被評估在感染後會發展為嚴重病情的新冠高風險人士，當中亦包括合併症患者。

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參加者以肌肉注射形式接種600毫克劑量的AZD7442長效抗體組合，結果顯示，接受AZD7442長效抗體組合的人士較安慰劑組別人士，因為嚴重新冠徵狀或死亡的風險降低88%。

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英國生物製藥企業阿斯利康來港設立研發中心及創新園，阿斯利康全球執行副總裁王磊透露，將會落戶河套區，預料大樓最快在2024年底至2025年初落成，然後逐步進駐，計劃未來5年團隊規模達100人，包括會在腫瘤、細胞治療、基因編輯及罕見病等研發。

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至於會否考慮在香港設立藥物生產線，王磊說，目前香港在大規模土地供應方面，優勢並不明顯，如果能夠有更多土地，或會再考慮。他說，內地有「工場建高樓」的做法，希望香港可以考慮。他又說，細胞及基因治療等涉及較小型設施，相信可落戶香港。

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對於本港計劃設立新藥審批機制，王磊希望，香港進一步加強藥物審批能力，引進大量藥物審批人才，將來獲得「國際醫藥法規協調會議」（ICH）認證後，相信可吸引大量臨床研究及公司來港。他期望，藥物審批方面再有突破，讓內地審批的新藥在香港進行臨牀研究後，可取得其他國家例如中亞、東盟、拉美及金磚國家認可。