實驗室分析儀器失靈診斷或會出錯 127樣本或需重驗

有關儀器由去年6月起陸續於醫院開始使用

醫院管理局發言人公布一宗涉及實驗室分析儀器軟件程式出現問題的事件，指當局於本月18日接獲Abbott Laboratories Ltd 通知，指一個實驗室分析儀器（Alinity ci-series System）的軟件程式出現問題。 當有關儀器於特定情況下暫停並重新啟動，軟件程式有機會導致病人樣本分析結果出錯。

醫管局公布一宗涉及實驗室分析儀器軟件程式出現問題的事件。資料圖片

醫管局現時共有13部Alinity ci-series分析儀器，分別於威爾斯親王醫院、瑪嘉烈醫院及屯門醫院使用。有關儀器由去年6月起陸續於醫院開始使用，儀器供應商工程人員及相關醫院已完成檢視儀器於上述時段的系統紀錄及檢測程序。發言人指，經檢視後威爾斯親王醫院未有檢測樣本受事件影響。

發言人又指，瑪嘉烈醫院涉及事件的有102個樣本測試，主要為肝炎及愛滋病毒血清測試。當中67個樣本測試結果確認並無問題，另外涉及22名病人的35個樣本測試 ，則要進一步檢視是否需要重新進行檢測。醫院會聯絡相關病人跟進情況。發言人續指，屯門醫院需要進一步檢視涉及86名病人，共92個用作癌症指數或其他分析的樣本測試，以確定重新檢測的需要。醫生正檢視涉及的樣本測試，並會聯絡有關病人跟進。現時所有醫院已按供應商的建議，採取合適的儀器使用程序步驟，避免出現問題，直至供應商更新相關軟件程式。醫管局已將事件通報衛生署。

醫管局公布新一期《風險通報》，去年第四季共呈報11宗醫療風險警示事件，分別是7宗手術、或遺留工具或醫療物料在病人體內的個案、2宗錯誤部位施行程序個案等。另外，根據重要風險事件類別呈報的個案有19宗藥物事件。

醫管局。資料圖片

其中一宗個案涉及一名接受眼部手術的病人，患者原定右眼進行預防性激光虹膜切開術，左眼進行白內障手術，但最終兩隻眼均被安排接受激光手術。報告指，右眼激光手術當日有為患者作事前檢查，並在右邊前額作記號，但由於燈光昏暗和需要使用塑膠保護罩作防疫措施，令右額的記號變得模糊，最終兩隻眼均被施行同樣的手術。報告指，當場立即發現相關錯誤，患者沒有出現任何不良影響，亦沒有任何併發症。