傳白宮冀大選前推出新冠疫苗 擬阻FDA指引通過

FDA的指引遲遲未獲白宮通過

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美國總統特朗普一直希望新冠疫苗可望在11月3日總統大選前推出，而美國食品藥物監督管理局（FDA）對疫苗的緊急使用授權提出更嚴格的標準，內容包含建議對注射完成最後一劑疫苗的志願者再觀察2個月，以追蹤後續效果及副作用，不過這份指導方針卻遲遲未獲白宮通過，《紐約時報》引述消息說，指導方針如果通過，將意味著大選前不會有任何一劑疫苗獲得緊急授權。

FDA對疫苗的緊急使用授權提出更嚴格的標準，包含建議對注射完成最後一劑疫苗的志願者再觀察2個月。AP圖片

《紐約時報》（New York Times）報道指本周FDA局長哈恩（Stephen Hahn）卻遭遇白宮幕僚長梅多斯（Mark Meadows）一連串疑問，質疑是否真的需要2個月的觀察期，指出新版、更為嚴格的指導方針將會改變臨床實驗規則，更暗示哈恩被署內科學家過度影響。

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至今經過2個多星期，指導方針仍未獲得白宮管理及預算局批准，是梅多斯出手阻礙。白宮未有回應報道。

衞生防護中心正調查兩宗兒童感染新冠病毒嚴重個案，分別涉及一名6個月大男嬰，以及一名5歲女童，兩人均沒有接種新冠疫苗，潛伏期內沒有外遊，現時情況穩定。

瑪嘉烈醫院。資料圖片(圖片來源:星島日報)

瑪嘉烈醫院。巴士的報資料圖片

中心表示，男嬰過往健康良好，4月20日起發燒及流鼻水，23日向私家醫生求醫，翌日被帶到瑪嘉烈醫院急症室，同日入住兒童深切治療部，臨床診斷為新冠病毒併發敗血性休克。

新冠疫苗。 AP資料圖片

衞生防護中心。 資料圖片

另外，女童亦過往健康良好，24日起咳嗽，同日向私家醫生求醫，25日因發燒及抽搐被帶往瑪嘉烈醫院急症室，同日入住兒童深切治療部，臨床診斷為新冠病毒併發持續腦癇狀態。