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試搭無人駕駛的士 女乘客見方向盤自轉直呼心跳加速

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試搭無人駕駛的士 女乘客見方向盤自轉直呼心跳加速
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試搭無人駕駛的士 女乘客見方向盤自轉直呼心跳加速

2023年11月29日 16:00 最後更新:16:30

女乘客首次搭乘無人駕駛的士,驚見空蕩駕駛座和自轉方向盤感到刺激。

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據《Daily Mail》報導,國外一名旅遊作家凱塞爾(Jo Kessel)在她的YouTube頻道上分享了自己親身體驗在美國三藩市乘坐無人駕駛的士的過程。凱塞爾在影片中指出自己所體驗的無人駕駛的士由Google旗下的「Waymo One」公司提供。這項技術經過了15年的開發和超過2000萬英里(約3218公里)的試駕,並於今年8月正式在三藩市提供服務。

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影片中,凱塞爾指出,在應用程序上叫車後,約5分鐘便有一輛Jaguar全電動的士抵達現場。影片可見,車內並無駕駛員,乘客需透過觸摸螢幕上的「開始駕駛」按鈕啓動行程。凱塞爾坦言,這種新奇體驗令她感到既興奮又緊張。

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行程開始後,AI駕駛系統會提醒乘客在途中不要觸碰方向盤或踏板。凱塞爾分享,看著方向盤自行旋轉的景象非常超現實,「看著方向盤旋轉而沒有人操控它的畫面是非常超現實的,特別是當汽車第一次左轉的時候」。此外,她也透露雖然三藩市多丘陵地形,但整體行駛過程卻相當平穩。

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她還提到,Waymo無人駕駛的士的時速設定為每小時20英里(約32公里),既穩定又安全。價格上,40分鐘的往返僅需24元(美元,下同,約187港元),夜間僅需10美元(約78港元),無需支付小費。隨著服務範圍的擴大,Waymo承諾票價將進一步降低。凱塞爾還指出,對於女性乘客而言,無人駕駛的士提供了更多的安全感,可免除與男性司機獨處的擔憂。凱塞爾也透露自己期待再次體驗Waymo的無人駕駛的士。

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8歲女童擁「天使外貌」成百萬網紅 卻患罕見病不會說話無法自理!

2024年03月02日 17:00 最後更新:18:25

內地一8歲女童長著宛如瓷娃娃般完美的外貌而成為百萬網紅,但令人心酸的是,她自小患罕見病,不會說話也不能自理!

藍妮妮自小患罕見病。網上圖片

藍妮妮自小患罕見病。網上圖片

都說上帝是公平的,在為你關上一道門時,也必然會為你打開另一扇窗。據內媒報導,8歲的女童「藍妮妮」因為美麗俊俏的外表讓人過目不忘,在社交平台擁有上百萬粉絲,但其實她從小就患上罕見病且無法根治。

藍妮妮自小患罕見病。網上圖片

藍妮妮自小患罕見病。網上圖片

事實上,藍妮妮在6歲時就被發現因父母基因不合導致發育遲緩,罹患了一種極其罕見的神經退化疾病——神經變性疾病伴腦內鐵沉積症的6型基因疾病,這種病在全球僅有幾個案例,因此目前無法治愈。

藍妮妮自小患罕見病。網上圖片

藍妮妮自小患罕見病。網上圖片

醫生表示,在已知的案例中,該病患者最長只能活到中年。而藍妮妮不僅無法與人對視,也不會說話,而且生活無法自理,需要父母一直在身旁看護。據統計,這種疾病的患者平均壽命只有14年。

藍妮妮自小患罕見病。網上圖片

藍妮妮自小患罕見病。網上圖片

影片中可見,長髮飄飄的藍妮妮擁有如天使般的臉蛋和清澈的眼眸,而且皮膚雪白,睫毛又濃又密,被網友稱作是「無聲天使」,而媽媽則說她是「誤入人間的天使」。藍妮妮的父母表示,妮妮的智力由於患病而受影響,至今都穿著尿片,而在影片中他們經常都會把她逗哭,因為她在不哭時就像個精緻的公仔沒有任何表情,只會呆呆地看著遠方。

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專家透露,腦組織鐵沉積神經變性病分為10個亞型,每種亞型都有不同的致病基因,而6型的致病基因是銅藍蛋白基因,屬於常染色體隱性遺傳,臨床上稱為血漿銅藍蛋白缺乏症。除了智力發展遲緩,還會有一定的自閉行為,在臨床上的症狀主要包括共濟失調、步態障礙、視力、聽力或語言障礙等,並可能伴隨腦萎縮,未來身體各功能還會慢慢退化,最終變成植物人。

藍妮妮自小患罕見病。網上圖片

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