和黃醫藥研發的「愛優特®️ (呋喹替尼) 」正式成爲「1+」新藥審批機制下首個獲批在港註冊的藥物 ，為香港患者治療轉移性結直腸癌。
特區政府於去年10月公布新的「1+」新藥審批機制，呋喹替尼獲批成為機制下首個獲批在港註冊使用的藥物。該機制於 2023 年 11 月 1 日正式生效，容許用於治療嚴重或罕見疾病的新藥，在符合本地臨床數據支持等要求，並經本地專家認可新藥的適用範圍後，再提交一 個而非原來的兩個參考藥物監管機構的許可，便可以在香港申請註冊。基於國家藥品監督管理局的批准，以及在香港當地的臨床數據，和黃醫藥提交了呋喹替尼在香港的註冊申請。此外，呋喹替尼亦已於 2023年11月取得美國食品藥物管理局的批准。
呋喹替尼是一種選擇性的口服 VEGFR-1、-2 及-3 抑制劑。VEGFR 抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到至關重 要的作用。呋喹替尼被設計為擁有更高的激酶選擇性，旨在降低脫靶激酶活性,從而實現更高的藥物暴露、對靶點的持續覆蓋以及當潛在作為聯合療法時擁有更高的靈活度。
和黃醫藥執行副總裁兼首席運營官安凱倫醫生表示，香港是和黃醫藥的誕生地，會竭盡所能把旗下創新藥物帶向香港患者作為優先要務，並很高興迎來香港的首個藥物獲批。隨著更多用於其他癌症類型和免疫性疾病的候選藥物管線持續推進，將期待為香港的患者帶來更多新的療法。
