堅守特殊學校25年 善心女校長悉心照顧患智力障礙學生視如己出

女校長25年來堅守特殊學校照顧患有智力障礙的孩子，更將他們視如己出傾注關愛，有愛行為獲全網盛讚。

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綜合內媒報導，河南新鄉培智中心學校一名女校長毛新巧25年來，堅守在學校陪伴特殊孩子成長，她將這些學生視如己出，不僅通過開闢菜地補貼孩子生活，還在學校陪伴他們過年，為他們提供關懷以及教育，其善舉引來社會各界讚譽。

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1999年，毛新巧正式加入豫北地區首所特殊學校培智中心學校當老師，該所學校為半公益性質，在這裡她跟隨學校的創辦人、校長趙長凱一起致力於教育這些患有智力障礙的兒童，陪伴他們成長。

該所學校設施十分簡樸，僅有4間教室，配備食堂和宿舍，由12位教師負責教學以及負責照顧孩子生活起居。其中4個班級以孩子的智力高低進行排序，其中一個班級的孩子因為認知狀況最差，時常會無法控制而隨時大小便，因此需要生活老師特殊照顧。

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2018年，80歲的老校長趙長凱因積勞成疾累癱在工作崗位上，當時學校面臨存留問題，幸得有社會各界的關愛，才讓學校得以繼續生存。在老校長卸任後，毛新巧接任校長一職，成為該所學校的第二任校長。當時學校的重擔一下子壓在了她身上，讓她相當苦惱，不知要如何管理學校以及養活這些孩子，其中經費不足是她至今仍面臨的最大問題。

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毛新巧表示，學校經費緊張，其土地也是租賃的，因此租金每年高達3萬元（人民幣，下同，約3.3港元），而學生的飲食和藥物每月需1至2萬元（約1.1至2.2港元），開銷十分大。由於她是全職校長，而丈夫於一間工廠務工，2人收入都不高，僅能用微薄力量支持學校運營，但這遠遠不夠。於是，為了節省開支，她在學校開闢了一片菜地，和教師們親自種菜供應給食堂。儘管困難重重，但她仍堅持不收捐款，「我們堅決不收捐款，但是平時會有一些公益組織捐獻一些米面油和床單」。

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由於這些智力障礙的學生很多來自附近貧寒家庭，他們大多數父母都因為生計問題遠離家鄉，無法常來學校接送孩子。毛新巧在與他們的朝夕相處下，儼然將他們當成了自己的孩子。因此，除了開銷問題外，孩子們畢業後的發展也成為了毛新巧擔心的問題。她指出，自己僅能努力教授一些尚有部分認知的孩子們做手工謀生，讓他們在畢業後能有一技之長傍身。但其他智力能力較為低下的孩子則很難在社會上立足，這讓她感到非常擔憂。

學校的畢業年齡為18歲，畢業後孩子們會被家長接走，有些能夠在社會上找到工作。然而，有萬些孩子由於認知情況較差，無法正常生活，需要長期留在學校。毛新巧和教師們將他們視作自己的孩子，給予他們最大的關愛和照顧。目前，在校的學生有50人，大多為全日制住宿生，而長期留在學校的孩子則有7個。因此在春節期間，毛新巧和丈夫會用自己的積蓄為這7名孩子添置新衣服，「過年總要有過年的樣子，不能委屈了孩子」。但她自己卻已經很久沒有買過一件新衣服，每次都是摸著自己陳舊的衣服表示還能再穿多幾年。

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毛新巧堅守在這所學校至今已有25年，她幾乎將自己的所有精力傾注在了這裡，她為特殊教育事業所做出的貢獻獲得了社會的認可和表彰，讓更多人關注到這間特殊學校，更令義工們紛紛加入幫扶行列進行義務教育。儘管社會各界的幫助力量越來越多，但她表示，未來仍會繼續堅守在這裡，「很多孩子在這一待就是十幾年，對於他們來說，我就是他們的媽媽，現在社會和政府幫助的力量越來越多了，我們會照顧好這些孩子，盡可能給他們最好的生活。」

重慶一名漸凍症女子辦生前告別會，靠眼球「打字」向親友提前道別，盼以樂觀、愛與希望鼓舞更多病友懷抱希望。

漸凍症女子辦生前告別會，靠眼球「打字」向親友提前道別。網上圖片

女子辦生前告別會向親友道別

面對生命無常，重慶一名患上漸凍症八年的「80後」女子劉潔選擇以一場別具意義的生前告別會向親友道別。她以微笑代替淚水，以感恩取代哀傷，在生命即將走向終章之際，勇敢講述自己的故事，希望藉此鼓勵同路人懷抱希望，「請大家來，不是為看我哭哭啼啼。我想用笑聲和感恩的心跟大家提前告個別…」

60多名親友到場支持

12月6日，確診漸凍症（ALS）8年的女子劉潔在重慶安樂生命紀念館，為自己舉辦了一場別開生面的生命告別會。會場以溫暖的音樂代替悲傷，以溫馨的故事取代眼淚。她希望以這樣的方式，勇敢回望自己的一生，坦然面對命運，同時感謝所有扶持過她的人，並鼓勵更多病友堅強走下去。當日共有60多名親友及紅十字義工到場，向她「提前告別」。

漸凍症女子辦生前告別會，靠眼球「打字」向親友提前道別。網上圖片

以眼控設備向親友致謝

據悉，劉潔患病8年，身體機能已大幅受損，四肢肌肉萎縮，無法行走，語言能力也已喪失。告別會當日，她依靠眼球轉動操控眼控設備，在電腦上輸入文字，再由語音設備播出，以此與在場人士交流。她用文字向親友表達感激，並展現面對疾病的堅毅態度。

影像回顧生命片段

告別會上，劉潔在親友的注視及掌聲中坐輪椅緩緩進入會場。她身穿鮮亮的玫紅色外套，手捧象徵陽光與希望的向日葵。會場播放著輕柔音樂，她從小至大的照片於屏幕上逐一呈現，到海邊旅行、病情惡化前最後一次步行陪女兒逛街，以及病友送來的親手蛋糕，記錄了她精彩又坎坷的一生。

漸凍症女子辦生前告別會，靠眼球「打字」向親友提前道別。網上圖片

女子分享「三個凍不住」

在主持人及語音設備協助下，她分享了自己「三個的『凍不住』」，一是「凍不住的樂觀」，她表示，漸凍症像「私人教練」，讓她每次呼吸都覺得格外珍貴。二是「凍不住的愛」，家人、朋友、義工以及病友是她生命中的「解凍劑」。續後是「凍不住的希望」，她相信未來的醫學，也相信不放棄的力量。

吐露成長心路 幽默自嘲變「木頭人」

劉潔臉上全程掛著微笑，但台下觀眾卻忍不住眼泛淚光。在這場生前告別會上，她也說出了許多平日不易啟齒的心底話。她回憶，父母在她年幼時離婚，令她一度變得敏感、自卑、叛逆。直至遇上待她如親生女兒的繼母，才重新感受到愛與溫暖。之後升讀大學、當導遊、結婚創業，人生逐步回到正軌。此時，疾病卻悄然降臨。她對此幽默自嘲道：想到小時候玩「木頭人」，「哦豁，完都完了，這回是真的要當『木頭人』了噻」。

漸凍症女子辦生前告別會，靠眼球「打字」向親友提前道別。網上圖片

推動漸凍症研究 以自媒體鼓勵病友並倡生命教育

為了推動漸凍症研究，劉潔已登記作器官捐贈者，同時經營自媒體製作相關內容，希望鼓勵更多病友。她堅持舉行這場告別會，希望外界能以更開放的態度面對死亡。她的繼母張尚利也首次在公開場合表達對她的深情，兩人感情深厚。告別會最後，劉潔向親友及病友送上祝福，希望大家都能懷抱勇氣面對生命。報道指，當日親友與病友也悉數到場，陪伴她度過這場意義深遠的告別時刻。

以樂觀力量激勵病友

劉潔以一場別具意義的生前告別會，向親友與外界展示了面對漸凍症的堅毅姿態。她以樂觀、愛與希望回應命運的考驗，也以自身經歷提醒大眾正視生命教育及漸凍症群體的需求。她的故事不僅感動現場來賓，更為許多病友帶來支持與力量。