以色列患者服輝瑞新冠口服藥 92%人3日內好轉

輝瑞開發的新冠肺炎口服藥Paxlovid獲多國購入，以色列於上月26日率先批准了向重症患者緊急使用Paxlovid。該國最新研究結果顯示，接受Paxlovid處方患者之中，92%患者在3日內症狀出現好轉。

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《耶路撒冷郵報》報道，以色列馬卡比健保系統（Maccabi Healthcare Services）研究了850名服用Paxlovid的患者，發現60%的人身體狀況在1天內開始好轉，92%在3天內退燒，6%因異常反應而中斷治療。

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此外，62%服用者曾出現腹瀉、嗅覺或味覺喪失、肌肉疼痛、頭痛等異常反應，沒有服用者死亡。Paxlovid的療程每次為期5日，每日服用2次。輝瑞公布的資料顯示，在出現症狀3日內服用，可降低89%的住院率與死亡率，且服藥後第5日，病患體內的病毒量大減。

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目前Paxlovid的供應仍然有限，輝瑞預期本季全球可生產大約700萬個療程的用藥，料年底前生產1.2億個療程的用藥。

Paxlovid是全球為數不多的新冠肺炎口服藥。資料圖片

三生製藥(01530)公布，與輝瑞就瑞就PD-1/VEGF雙特異性抗體訂立許可協議，輝瑞又認購價值1億美元的三生製藥股份。

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PD-1/VEGF雙特異性抗體(SSGJ-707)，是三生製藥基於專有CLF2平台自主研發的靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體，目前正在中國進行多項臨床研究；另外，亦獲得了美國食品藥品監督管理局關於新藥臨床試驗申請的批准。

按許可協議，三生製藥將向輝瑞授予獨家許可，以在中國以外全球開發、生產、商業化及以其他方式開發SSGJ-707；三生製藥將保留於內地的開發權，輝瑞缃擁有在中國商業化SSGJ-707的選擇權。

根據許可協議，三生製藥將收到12.5億美元首付款，並可獲總額最多48億美元的潛在付款，另尚可就許可地區的產品淨銷售額收取雙位數百分比的梯度特許權使用費。

在許可協議生效後，輝瑞將認購三生製藥價值1億美元的股份，作價將參考該股30日交量加權平均價釐定。