世衞：推薦輝瑞新冠口服藥Paxlovid 建議用於高風險患者

世衞分析試驗數據指出，在現有新冠療法中，目前以輝瑞口服藥Paxlovid最為有效，如可能大幅減少住院風險，支持將這款藥物用在高風險患者身上。

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世衞針對2項近3100百名患者參與的臨床試驗進行分析，發現Paxlovid能減少85%住院風險；在住院風險大於10%的高風險患者身上，使用Paxlovid可讓每1000名患者中的住院人數，減少84人。

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世衞臨床管理部門主管迪亞斯表示，「這些療法都無法取代疫苗接種，只不過是給風險較高的感染患者另一種治療選擇。」世衞專家指，輝瑞口服藥對預防重症住院，優於其他替代藥物，對危害的擔憂比默沙東藥廠的Molnupiravir少，而且比靜脈注射的「瑞德西韋」和抗體更容易給藥。

世衞指，Paxlovid能減少85%住院風險。資料圖片

不過，鑑於這款藥物需要在染疫早期服用才有效，因此必須要有快速且準確的篩檢以找出感染者。Paxlovid也會與許多常見藥物相沖，讓投藥變得複雜。此外，目前尚未有針對Paxlovid用於孕婦、哺乳婦女或孩童身上進行研究。

世衞針對吉立亞醫藥公司的「瑞德西韋」更新建議，說這款藥物應用在高住院風險的輕症或中症新冠患者身上。世衛先前建議用瑞德西韋治療所有新冠患者，不論病情輕重程度。

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三生製藥(01530)公布，與輝瑞就瑞就PD-1/VEGF雙特異性抗體訂立許可協議，輝瑞又認購價值1億美元的三生製藥股份。

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PD-1/VEGF雙特異性抗體(SSGJ-707)，是三生製藥基於專有CLF2平台自主研發的靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體，目前正在中國進行多項臨床研究；另外，亦獲得了美國食品藥品監督管理局關於新藥臨床試驗申請的批准。

按許可協議，三生製藥將向輝瑞授予獨家許可，以在中國以外全球開發、生產、商業化及以其他方式開發SSGJ-707；三生製藥將保留於內地的開發權，輝瑞缃擁有在中國商業化SSGJ-707的選擇權。

根據許可協議，三生製藥將收到12.5億美元首付款，並可獲總額最多48億美元的潛在付款，另尚可就許可地區的產品淨銷售額收取雙位數百分比的梯度特許權使用費。

在許可協議生效後，輝瑞將認購三生製藥價值1億美元的股份，作價將參考該股30日交量加權平均價釐定。