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鍾麗淇抱愛女慶生 11歲大女患罕見病醫生曾斷言活不過2歲

鍾麗淇抱愛女慶生 11歲大女患罕見病醫生曾斷言活不過2歲

鍾麗淇抱愛女慶生 11歲大女患罕見病醫生曾斷言活不過2歲

2022年11月04日 11:03 最後更新:12:26

未來一定會更好!

鍾麗淇(Margaret)曾經是一代女神,但於2006年後宣布淡出幕前全職轉任瑜伽導師,她於2010年與外籍男友Nardone Ruggero結婚,其後更分別於2010年及2015年誕下兩名女兒,本來生活美滿,可惜大女兒6個月大時發現患上罕見基因病「四號染色體缺損綜合症」(Wolf-Hirschhorn Syndrome)。不過鍾麗淇一家人在沮喪過後積極面對,陪女兒走復康之路,鍾麗淇近日在IG分享多張慶生照片,其中一張更是她抱著大女兒以及一家人的合照。

更多相片
鍾麗淇分別於2010年及2015年誕下兩名女兒。

鍾麗淇分別於2010年及2015年誕下兩名女兒。

鍾麗淇在IG分享多張慶生照片。

鍾麗淇在IG分享多張慶生照片。

鍾麗淇2006年宣布淡出幕前全職轉任瑜伽導師,並於2010年與外籍男友Nardone Ruggero結婚,兩人育有兩名女兒。

鍾麗淇2006年宣布淡出幕前全職轉任瑜伽導師,並於2010年與外籍男友Nardone Ruggero結婚,兩人育有兩名女兒。

鍾麗淇大女半歲大證實患罕見病 。

鍾麗淇大女半歲大證實患罕見病 。

鍾麗淇大女六個月大時,經常發燒,時常會全身抽筋1至2小時。

鍾麗淇大女六個月大時,經常發燒,時常會全身抽筋1至2小時。

其後鍾麗淇將女兒送入瑪麗醫院ICU,一星期後再發燒抽筋。

其後鍾麗淇將女兒送入瑪麗醫院ICU,一星期後再發燒抽筋。

經兩個月診斷,證實大女患上罕見基因病「四號染色體缺損綜合症」(Wolf-Hirschhorn Syndrome)。

經兩個月診斷,證實大女患上罕見基因病「四號染色體缺損綜合症」(Wolf-Hirschhorn Syndrome)。

導致大女發展遲緩,需長期食藥抗腦瘤。

導致大女發展遲緩,需長期食藥抗腦瘤。

據了解全球只有約1,600宗「四號染色體缺損綜合症」個案。

據了解全球只有約1,600宗「四號染色體缺損綜合症」個案。

主要是基因突變造成。

主要是基因突變造成。

鍾麗淇曾指知道女兒患病後相當煎熬情緒崩潰。

鍾麗淇曾指知道女兒患病後相當煎熬情緒崩潰。

半年後她重新振作,更成立「BEYOND兒童特殊需要基金」。

半年後她重新振作,更成立「BEYOND兒童特殊需要基金」。

鍾麗淇更指大女更患上脊柱側彎。

鍾麗淇更指大女更患上脊柱側彎。

主要因為女兒肌力不足。

主要因為女兒肌力不足。

大女兒現在仍需要用支架輔助走路。

大女兒現在仍需要用支架輔助走路。

大女兒必須每天做肌肉鍛煉。

大女兒必須每天做肌肉鍛煉。

一個星期做兩次脊椎護理。

一個星期做兩次脊椎護理。

鍾麗淇形容女兒非常堅強。

鍾麗淇形容女兒非常堅強。

是勇敢的戰士公主。

是勇敢的戰士公主。

在鍾麗淇積極樂觀面對陪伴女兒下,囡囡現已11歲。

在鍾麗淇積極樂觀面對陪伴女兒下,囡囡現已11歲。

鍾麗淇與老公從來沒有埋怨上天。

鍾麗淇與老公從來沒有埋怨上天。

認為是命運安排。

認為是命運安排。

而她亦接受上天給他們安排的路。

而她亦接受上天給他們安排的路。

一直不辭勞苦地照顧女兒。

一直不辭勞苦地照顧女兒。

全家人抱樂觀心態面對,永不放棄。

全家人抱樂觀心態面對,永不放棄。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

 
 
 
 
 
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鍾麗淇分別於2010年及2015年誕下兩名女兒。

鍾麗淇分別於2010年及2015年誕下兩名女兒。

鍾麗淇在IG分享多張慶生照片。

鍾麗淇在IG分享多張慶生照片。

鍾麗淇2006年宣布淡出幕前全職轉任瑜伽導師,並於2010年與外籍男友Nardone Ruggero結婚,兩人育有兩名女兒。

鍾麗淇2006年宣布淡出幕前全職轉任瑜伽導師,並於2010年與外籍男友Nardone Ruggero結婚,兩人育有兩名女兒。

鍾麗淇大女半歲大證實患罕見病 。

鍾麗淇大女半歲大證實患罕見病 。

鍾麗淇大女六個月大時,經常發燒,時常會全身抽筋1至2小時。

鍾麗淇大女六個月大時,經常發燒,時常會全身抽筋1至2小時。

其後鍾麗淇將女兒送入瑪麗醫院ICU,一星期後再發燒抽筋。

其後鍾麗淇將女兒送入瑪麗醫院ICU,一星期後再發燒抽筋。

經兩個月診斷,證實大女患上罕見基因病「四號染色體缺損綜合症」(Wolf-Hirschhorn Syndrome)。

經兩個月診斷,證實大女患上罕見基因病「四號染色體缺損綜合症」(Wolf-Hirschhorn Syndrome)。

導致大女發展遲緩,需長期食藥抗腦瘤。

導致大女發展遲緩,需長期食藥抗腦瘤。

據了解全球只有約1,600宗「四號染色體缺損綜合症」個案。

據了解全球只有約1,600宗「四號染色體缺損綜合症」個案。

主要是基因突變造成。

主要是基因突變造成。

鍾麗淇曾指知道女兒患病後相當煎熬情緒崩潰。

鍾麗淇曾指知道女兒患病後相當煎熬情緒崩潰。

半年後她重新振作,更成立「BEYOND兒童特殊需要基金」。

半年後她重新振作,更成立「BEYOND兒童特殊需要基金」。

鍾麗淇更指大女更患上脊柱側彎。

鍾麗淇更指大女更患上脊柱側彎。

主要因為女兒肌力不足。

主要因為女兒肌力不足。

大女兒現在仍需要用支架輔助走路。

大女兒現在仍需要用支架輔助走路。

大女兒必須每天做肌肉鍛煉。

大女兒必須每天做肌肉鍛煉。

一個星期做兩次脊椎護理。

一個星期做兩次脊椎護理。

鍾麗淇形容女兒非常堅強。

鍾麗淇形容女兒非常堅強。

是勇敢的戰士公主。

是勇敢的戰士公主。

在鍾麗淇積極樂觀面對陪伴女兒下,囡囡現已11歲。

在鍾麗淇積極樂觀面對陪伴女兒下,囡囡現已11歲。

鍾麗淇與老公從來沒有埋怨上天。

鍾麗淇與老公從來沒有埋怨上天。

認為是命運安排。

認為是命運安排。

而她亦接受上天給他們安排的路。

而她亦接受上天給他們安排的路。

一直不辭勞苦地照顧女兒。

一直不辭勞苦地照顧女兒。

全家人抱樂觀心態面對,永不放棄。

全家人抱樂觀心態面對,永不放棄。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

現在大女已經可以由他人扶著前行。

49歲的鍾麗淇(Margaret)於2010年與中意混血男友Nardone Ruggero結婚,並育有兩個囡囡,大女Isabella在6個月大時被確診患上罕見基因病「四號染色體缺損綜合症」(Wolf Hirschhorn Syndrome),雖然被醫生診斷活不過2歲,但鍾麗淇夫婦沒有放棄,一直悉心照顧囡囡,Isabella亦相當叻女,由坐輪椅到能利用助行器和別人攙扶下能夠自行走路,轉眼間亦已經15歲,成長為一位小少女!

鍾麗淇一家四口。

鍾麗淇一家四口。

鍾麗淇IG圖片

鍾麗淇IG圖片

鍾麗淇IG圖片

鍾麗淇IG圖片

鍾麗淇IG圖片

鍾麗淇IG圖片

鍾麗淇在IG晒出一家人在家為Isabella慶祝15歲生日的照片,可見生日會以綠色為主,除了有「15」字樣的氣球,還有熊仔氣球,當少不了巨型生日蛋糕,而壽星女則穿上綠色紗裙,又戴上靚靚頭飾和寫上「Birthday Girl」的肩帶。鍾麗淇以英文留言祝囡囡生日快樂,並感歎時光飛逝,「真是美好的一天!看到你成長為如此美麗、優雅、充滿魅力的少女,媽媽感到無比幸福。再過一年你就滿16歲……時間都去哪了? !Isabella永遠愛你」。

 
 
 
 
 
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兩姊妹好sweet。

兩姊妹好sweet。

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