內地醫保不包Paxlovid新冠口服藥 醫保局：不影響用藥保障

內地國務院聯防聯控機制11日下午召開新聞發布會，民政部、商務部、國家郵政局相關司局負責人及中國疾控中心專家出席，針對輝瑞生產的Paxlovid新冠口服藥未能通過談判進入醫保目錄，會不會對新冠用藥保障產生影響提問，國家醫療保障局醫藥管理司副司長黃心宇表示，醫保局一直非常重視新冠用藥保障工作，2020年新冠疫情發生之初，就已經制定了兩個醫保政策，納入目錄內的支付範圍。隨著診療方案及時跟進，調整醫保藥品目錄範圍。

新聞發布會上，內地醫保局指醫保未納入Paxlovid，不影響新冠用藥保障。

黃心宇表示，新冠治療用藥一直是高度關注的重點，2022年醫保目錄談判裏面有三款新冠治療用藥納入了談判範圍，其中包括輝瑞的Paxlovid，Paxlovid很遺憾沒有成功。不過不要過分擔心，就在上周醫保局剛剛制定了新冠「乙類乙管」之後優化治療費用醫療保障政策的通知，其中明確延續了現有的診療方案內目錄藥品醫保臨時支付的政策，現行支付到今年的3月31日，在此期間患者的用藥不會受到什麼影響。

輝瑞新冠口服藥因報價高未納入醫保目錄。 微博圖

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此外，在醫保目錄裏面，像治療感冒、發燒對症治療的藥品有600多種，應該說參保人的用藥選擇比較豐富。醫保局也在高度關注新冠治療的研發進展，據了解近期有一些新冠治療的新藥陸續申報上市，相信隨著上市新藥的增加，患者臨床用藥的選擇和保障能力水準都將得到進一步的提升，醫保局將密切關注新冠用藥的價格水準情況，做好價格監測和管理，全力做好新冠費用的保障工作，著力減輕患者的負擔。

內地醫保未納入輝瑞的Paxlovid新冠口服藥。

三生製藥(01530)公布，與輝瑞就瑞就PD-1/VEGF雙特異性抗體訂立許可協議，輝瑞又認購價值1億美元的三生製藥股份。

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PD-1/VEGF雙特異性抗體(SSGJ-707)，是三生製藥基於專有CLF2平台自主研發的靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體，目前正在中國進行多項臨床研究；另外，亦獲得了美國食品藥品監督管理局關於新藥臨床試驗申請的批准。

按許可協議，三生製藥將向輝瑞授予獨家許可，以在中國以外全球開發、生產、商業化及以其他方式開發SSGJ-707；三生製藥將保留於內地的開發權，輝瑞缃擁有在中國商業化SSGJ-707的選擇權。

根據許可協議，三生製藥將收到12.5億美元首付款，並可獲總額最多48億美元的潛在付款，另尚可就許可地區的產品淨銷售額收取雙位數百分比的梯度特許權使用費。

在許可協議生效後，輝瑞將認購三生製藥價值1億美元的股份，作價將參考該股30日交量加權平均價釐定。