盧寵茂：香港醫療要成為全球藥物及醫療器械權威機構

醫務衞生局局長盧寵茂在記者會表示，香港醫療從來都是領導者，並非跟從者，未來要成為全球的藥物及醫療器械權威機構。

新一份《施政報告》提出，設立全新「1+」機制，加快治療嚴重或罕見疾病的新藥審批，亦即在符合本地臨床數據要求及經專家認可後，只需提交一個參考藥物監管機構的許可，便可在港有條件註冊使用。

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醫務衞生局局長盧寵茂在記者會表示，香港醫療從來都是領導者，並非跟從者，未來要成為全球的藥物及醫療器械權威機構。他說，會透過數個步驟達致目標，包括11月1起，設立藥物註冊「1+」機制，之後籌辦醫療器械管理中心，申請加入國際組織ICH，成為ICH成員後，可令香港在藥物審批及註冊得到國際認可。不過，他表示，要儲存足夠藥物的臨床數據約需8至10年，在取得一定經驗後，才能申請成為ICH成員。

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衞生署署長林文健表示，藥物及醫療器械審批及註冊一併由同一機構處理可發揮協同效應，最終目的並非與其他地方競爭，而是為市民健康，容許嚴重或罕見病的用藥首先在本港註冊，從而擴大用藥範圍。他又強調，當局會嚴密把關藥物，絕不存在鬆懈。

醫務衞生局收到醫委會關於完善投訴處理機制的報告。局長盧寵茂說，醫衞局正詳細審視醫委會的報告，並會就報告內容要求醫委會進一步澄清及提供資料。

醫務委員會。

盧寵茂稱，有關澄清及資料包括醫委會監察各初步偵訊委員會和研訊小組處理投訴個案進度的機制，以及初偵會和研訊小組各自在監督個案進度的角色。

盧寵茂表示，如醫委會就秘書所提供行政支援的工作表現提出意見，衞生署亦會按醫委會的報告內容進行調查，包括是否需要就個別員工展開紀律程序。政府會適時公布下一階段工作。

醫務衛生局局長盧寵茂。巴士的報記者攝

醫衞局會因應報告的建議及醫委會的運作需要而提出修訂《醫生註冊條例》，目標在明年上半年向立法會提交條例草案。醫衞局將於下月就修訂條例及強化醫委會投訴處理機制開展業界和持份者諮詢工作，與專業團體和病人組織等持份者會面，聆聽意見。