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女兒患罕見病月花逾萬 重慶單親媽日瞓5小時打3份工掙醫藥費

美善人生

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女兒患罕見病月花逾萬 重慶單親媽日瞓5小時打3份工掙醫藥費

2025年08月10日 10:00 最後更新:08月18日 11:00

重慶單親媽為掙錢給罹患罕見病的女兒籌醫藥費,每日僅瞓5小時打3份工。

單親媽日打3份工掙錢給罹患罕見病的女兒籌醫藥費。影片截圖

單親媽日打3份工掙錢給罹患罕見病的女兒籌醫藥費。影片截圖

單親媽日瞓5小時打3份工給女兒掙醫藥費

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單親媽日打3份工掙錢給罹患罕見病的女兒籌醫藥費。影片截圖

單親媽日打3份工掙錢給罹患罕見病的女兒籌醫藥費。影片截圖

單親媽陪女兒做康復訓練。影片截圖

單親媽陪女兒做康復訓練。影片截圖

單親媽帶女兒賣氣球。影片截圖

單親媽帶女兒賣氣球。影片截圖

單親媽帶女兒賣氣球。影片截圖

單親媽帶女兒賣氣球。影片截圖

單親媽帶女兒送外賣。影片截圖

單親媽帶女兒送外賣。影片截圖

綜合內媒報導,重慶街頭一名單親媽媽劉英每日背著3歲罹患罕見病的女兒球球奔走於城市各個角落送外賣、夜市賣涼麵以及兼職賣氣球,3份工作無縫銜接,平均每日僅休息5小時,只為掙錢支付女兒每月逾萬元人民幣的康復費用。儘管月收入達1.3萬(人民幣,下同,約1.4萬港元),但扣除醫療開支後所剩無幾,但她仍保持積極樂觀的態度,表示「我要逆流而上,讓球球看見萬里山河」。

單親媽陪女兒做康復訓練。影片截圖

單親媽陪女兒做康復訓練。影片截圖

女兒患罕見病每月需花逾萬元康復訓練費

原來,球球自幼患上罕見「腺苷酸環化酶基因病」,導致運動及認知發展遲緩,無法自行坐立或抬頭,每月需要支付1.1萬(約1.2萬港元)的康復訓練費。前夫曾建議將女兒送往福利院,但遭到劉英拒絕,她獨力承擔起扶養女兒的重擔。

單親媽帶女兒賣氣球。影片截圖

單親媽帶女兒賣氣球。影片截圖

單親媽作息緊湊常於深夜崩潰落淚

每天清晨,劉英便帶著女兒做康復訓練,中午開始備料開攤,烈日下背著女兒一同擺攤賣涼麵。到了傍晚,母女又穿梭於街頭賣氣球及送外賣,一天下來休息時間不足5小時。她坦言,自己時常在深夜獨自崩潰,但天亮後仍會微笑迎接新一天。

單親媽帶女兒賣氣球。影片截圖

單親媽帶女兒賣氣球。影片截圖

單親媽涼麵攤位設立「困難者免費」標語

在涼面攤前,劉英特別設立「困難者免費」的標語,為困難人士提供涼麵及水。即使生活艱難,她也不吝將溫暖傳遞給需要幫助的人,希望用善意感染身邊人,讓愛與希望延續。

單親媽帶女兒送外賣。影片截圖

單親媽帶女兒送外賣。影片截圖

浙江男曾因急性肝衰竭生命只剩三天,幸獲肝移植重生,隨後成立公益團隊助200名患兒延續善意。

浙江男獲肝移植重生後成立公益團隊幫扶200名患兒。影片截圖

浙江男獲肝移植重生後成立公益團隊幫扶200名患兒。影片截圖

獲肝移植重獲新生 因「雙盲原則」無法報恩

綜合內媒報導,浙江杭州一名男子汪海濤於2015年因急性肝衰竭被醫生宣判「生命只剩三天」,幸得陌生人肝臟移植手術及時挽救得以重獲新生。然而,由於器官捐獻採取「雙盲原則」,他無法得知捐贈者身份,更無法親自致謝。

浙江男獲肝移植重生後成立公益團隊幫扶200名患兒。影片截圖

浙江男獲肝移植重生後成立公益團隊幫扶200名患兒。影片截圖

化恩情為大愛 成立公益團隊救助200名患兒

康復後的汪海濤並未被困於「報恩困境」,反而將這份無法報答的恩情轉化為助人的行動。2019年,他成立公益團隊,走訪全國13個省份,累計救助200多名俗稱「小黃人」的先天性膽道閉鎖患兒,並承擔手術費用數十萬元(人民幣)。

浙江男獲肝移植重生後成立公益團隊幫扶200名患兒。影片截圖

浙江男獲肝移植重生後成立公益團隊幫扶200名患兒。影片截圖

延續大愛與器官捐獻理念

部分受助家庭在康復後也加入公益行列,形成「愛心循環」,將善意傳遞開。除了直接救助患兒外,汪海濤也積極推廣器官捐獻,並親身登記成為器官捐獻志願者。他表示:「現在能幫助這麼多人,也是一種大愛的延續」。

浙江男獲肝移植重生後成立公益團隊幫扶200名患兒。影片截圖

浙江男獲肝移植重生後成立公益團隊幫扶200名患兒。影片截圖

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