歌禮發布口服激動劑研究結果 平均減重4.5%至6.5%

歌禮製藥(01672)公布，昨日(16日)於奧地利維也納舉行的第61屆歐洲糖尿病研究協會(EASD)年會上，報告了口服小分子GLP-1受體激動劑ASC30的28天多劑量遞增研究結果。

該項在美國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照Ib期研究，公司表示，研究數據顯示平均體重下降4.5%至6.5%，且安全性和耐受性良好，僅出現輕度至中度胃腸道不良事件，部份未發生嘔吐情況。

多家生物製藥企業相繼公布藥物研發成果。

和黃醫藥(00013)公布，啟動現正進行中的索凡替尼聯合卡瑞利珠單抗用於治療初治胰腺導管腺癌研究的III期階段，首名患者已於2025年12月30日接受首次給藥治療。

圖片來源：和黃醫藥官網影片截圖

歌禮製藥(01672)則宣布，口服小分子GLP-1，ASC30，在糖尿病受試者中的13周II期研究IND獲美國FDA批准。

科倫博泰(06990)則表示，核心產品TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗(SAC-TMT)聯合免疫療法帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，獲國家藥品監督管理局突破性療法認定。