歌禮製藥(01672)公布,昨日(16日)於奧地利維也納舉行的第61屆歐洲糖尿病研究協會(EASD)年會上,報告了口服小分子GLP-1受體激動劑ASC30的28天多劑量遞增研究結果。
該項在美國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照Ib期研究,公司表示,研究數據顯示平均體重下降4.5%至6.5%,且安全性和耐受性良好,僅出現輕度至中度胃腸道不良事件,部份未發生嘔吐情況。
錢財事
歌禮製藥(01672)公布,昨日(16日)於奧地利維也納舉行的第61屆歐洲糖尿病研究協會(EASD)年會上,報告了口服小分子GLP-1受體激動劑ASC30的28天多劑量遞增研究結果。
該項在美國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照Ib期研究,公司表示,研究數據顯示平均體重下降4.5%至6.5%,且安全性和耐受性良好,僅出現輕度至中度胃腸道不良事件,部份未發生嘔吐情況。
歌禮製藥(01672)公布,董事會昨日(29日)決定行使購回授權,根據市況不時於公開市場購回股份,使用最多3億元的資金。
圖片來源:歌禮製藥官網
公布稱︳根據購回授權,公司獲准購回最多逾1.06億股股份,相當已發行股份的10%,資金撥付自本公司內部財務資源。
董事會認為現時的成交價未能反映其內在價值,相信,建議股份購回可提升股份的價值,從而提高本公司股東的回報。