歌禮製藥(01672)公布,昨日(16日)於奧地利維也納舉行的第61屆歐洲糖尿病研究協會(EASD)年會上,報告了口服小分子GLP-1受體激動劑ASC30的28天多劑量遞增研究結果。
該項在美國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照Ib期研究,公司表示,研究數據顯示平均體重下降4.5%至6.5%,且安全性和耐受性良好,僅出現輕度至中度胃腸道不良事件,部份未發生嘔吐情況。
錢財事
歌禮製藥(01672)公布,昨日(16日)於奧地利維也納舉行的第61屆歐洲糖尿病研究協會(EASD)年會上,報告了口服小分子GLP-1受體激動劑ASC30的28天多劑量遞增研究結果。
該項在美國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照Ib期研究,公司表示,研究數據顯示平均體重下降4.5%至6.5%,且安全性和耐受性良好,僅出現輕度至中度胃腸道不良事件,部份未發生嘔吐情況。
歌禮製藥(01672)今早公布,計畫配售6925.6萬股集資約8.44億元;配股價12.18元,較該股昨天收市價12.69元折讓約4%。
圖片來源:歌禮製藥官網
若以該股前5個交易日平均收市價13.37元比較,配股價較之折讓約8.9%。
估計集資所得淨額約8.35億元,其中約90%建議用於治療肥胖症的小分子口服GLP-1受體激動劑ASC30於全球III期臨床試驗的準備、基礎工作及啟動;約10%建議用作營運資金及其他一般公司用途。