【9926】康方生物：Ia期臨牀研究結果顯示AK112有潛力成為突破性療法

康方生物(09926)公布，公司核心自主研發的新藥PD-1/VEGF雙特異性抗體(研發代號：AK112)Ia期臨牀研究階段性數據已在2020中國腫瘤免疫治療會議上發布。

目前AK112已經在澳洲和中國開展Ia期臨牀研究，最初劑量遞增階段的臨牀研究結果令人鼓舞。是次研究的結果顯示，在有至少經歷過一次腫瘤評估並對PD-1抑制劑不敏感或接受過PD-1抑制劑治療的11例晚期實體瘤患者中，共有4例達到了緩解(客觀緩解率(ORR)：36%)，共7例腫瘤縮小且疾病穩定(疾病控制率(DCR)：64%)。

這表明PD-1/VEGF雙抗(AK112)有潛力成為突破性的療法，為PD-1抑制劑不敏感或接受過PD-1抑制劑治療的病人帶來新的希望。

PD-1抑制劑與VEGF抑制劑的聯合療法已在多個瘤種(如腎細胞癌、非小細胞肺癌和肝細胞癌)中展現出顯著的療效。AK112是公司自主研發、全球首個進入臨牀研究的PD-1/VEGF雙特異性抗體。

康方生物(09926)公布配股集資11.82億元，每股作價47.65元，較昨天收市價折讓56.02%。

圖片來源：康方生物官網

配售股數相等於擴大後股本的2.86%，集資所得淨額約11.7億元，約65%用於多項研發，包括多項進入IND階段的臨床前項目、開發技術平台(即ADC平台)，以及加快推進卡度尼利(AK104、PD -1 / CTLA -4 )、萊法利(AK117、CD47)等的全球臨床試驗。

淨額另外25%將用於卡度尼利及依沃西的商業化，約10%作一般營運用途。