活出自我。
英國南約克郡的23歲女子Becca Butcher先天罹患罕見的波蘭氏症候群(Poland syndrome),致使其左右乳房發育不全,外觀看來尺寸不一。她從小飽受歧視,更曾被批「永遠不會找到真愛」,但她自覺這是個不須「修正」的問題,拒絕進行重建手術,表示:「我不想改變它,想跟它共存。」
據英國媒體《每日郵報》(Daily Mail)報導,波蘭氏症候群(Poland syndrome)是一種先天畸形疾病,明顯的病徵為胸大肌無發育,合併胸小肌、肋骨、肩胛骨、乳房、皮下組織或手指的發育不全及畸形。由於多數患者只有單邊結構缺損,故可接受重建手術。
Butcher在15、16歲時已因左右乳房發育不一而多次求診,但醫生認為她還沒完成青春期,所以不須擔心。直至她右乳房明顯大於左乳房時,她開始自行找資料,才發現自己可能罹患罕見病,她遂跟醫生說明疑慮,惟對方竟表示從沒聽過波蘭氏症候群。
「網上展示的多為男性照片,因為這病多見於男性,但你能看出胸部是有明顯分別。」如今Butcher正常發育的右乳房有D罩杯,但左乳房則只有A罩杯。由於身體上的差異,她在學期間亦飽受同儕的歧視和嘲笑,有人更取笑說她「永遠不會找到真愛,且沒有男孩會想跟她交往」。
起初Butcher也認為這是男性才會患的病,一度羞於與他人提及病情。至數年前,她決定建立YouTube頻道,在網上分享自身經驗及建立社群,「若我勇敢說出來,其他女性也會知道自己不是孤身一人」,許多有類似症狀女性更向她表示,自己從未交過男朋友,因為害怕向別人展示乳房。
Butcher在2年前找到接受她真實樣貌的男友Kyle Officer,對方不單沒有介意,也很支持她不接受重建手術的決定。Butcher表示,這症狀不會影響健康,只是兩邊乳房大小不一而已,認為這並非需要「修正」的問題,拒絕進行重建手術,表示:「我不想改變它,想跟它共存。」
她又提及,自己跟100多名相同症狀的女性組成的WhatsApp群組,彼此交流支持,但坦言這現象就像在同溫層取暖,是一個惡性循環:「人們不會去就醫,所以醫生不太理解這症狀,很難診斷出來。這是須改變的現況。」