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歌禮製藥1672|新冠口服抑制劑臨床試驗申請獲批

歌禮製藥1672|新冠口服抑制劑臨床試驗申請獲批

歌禮製藥1672|新冠口服抑制劑臨床試驗申請獲批

2022年08月22日 08:15 最後更新:09:16

歌禮製藥(01672)公布,中國國家藥品監督管理局已批准新冠口服候選藥物聚合酶(RdRp)抑制劑ASC10的新藥臨床試驗(IND)申請。歌禮是首個同時獲得中國國家藥監局和美國食品藥物管理局(FDA)批准開展口服RdRp抑制劑新藥臨床試驗的中國生物技術公司。

ASC10是一款口服雙前藥,同單前藥莫努匹韋(molnupiravir)相比具有新的差異化的化學結構。口服給藥後,ASC10和莫努匹韋均可在體內快速、完全轉換為相同的活性代謝物ASC10-A,也稱β-D-N4-羥基胞苷(NHC)。ASC10由歌禮完全自主研發。歌禮已在全球範圍內提交多項ASC10及其用途的專利申請。用於該項臨床研究的ASC10口服片劑是歌禮專有技術開發的產品。

歌禮製藥(01672)公布,鑑於董事會認為公司股價被低估,已議決將回購規模由原來最多3億元,提升至最多5億元。

歌禮製藥官網

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該公司指出,今次提升回購規模,是考慮到公司取得多項重要里程碑,當中包括歌禮口服小分子GLP-1激動劑ASC30,在肥胖或超重受試者中進行的美國13週II期研究顯示,經安慰劑校正後的體重下降高達7.7%,且胃腸道耐受性更佳等事宜。

公告又表明,公司現時財務狀況穩健,董事會相信提升回購規莫反映公司對自身長遠業務前景及增長潛力充滿信心。截至本周一止,該公司已斥約5428萬股回購458.6萬股。

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