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中大全球首證血糖波動不穩肥胖型糖尿病患者 患癌風險會增加50%

中大全球首證血糖波動不穩肥胖型糖尿病患者 患癌風險會增加50%

中大全球首證血糖波動不穩肥胖型糖尿病患者 患癌風險會增加50%

2022年08月31日 11:55 最後更新:12:04

香港中文大學醫學院利用大數據研究糖尿病患者的患癌風險,首次獲得兩項重要發現。團隊發現患有糖尿病並有超重或肥胖問題的人士,倘若血糖水平波動不穩,患癌風險會增加50%;而服用血管張力素系統抑制劑(簡稱為RASi)類降血壓藥物作治療的糖尿病患者,與非使用者相比,患癌風險降低50%。研究結果已刊登於醫學期刊《The Lancet Regional Health - Western Pacific》及《EBioMedicine》。

香港中文大學醫學院。資料圖片

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中大醫學院內科及藥物治療學講座教授兼香港糖尿病及肥胖症研究所主任陳重娥表示,病情控制不佳的糖尿病患者, 特别是伴隨肥胖症的情况下,體內會出現異常情況,例如低度炎症,促使癌症發生。糖尿病患者的患癌風險比非糖尿病患者可高1.3至3倍,特別是肝癌、結直腸癌、胰臟癌、乳腺癌和子宮體癌。

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香港中文大學醫學院。資料圖片

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威爾斯親王醫院。資料圖片

威爾斯親王醫院。資料圖片

威爾斯親王醫院。資料圖片

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團隊首次獲得兩項重要發現。中大圖片

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威爾斯親王醫院。資料圖片

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中大醫學院糖尿病研究團隊利用香港糖尿病登記冊,包括威爾斯親王醫院隨訪的3萬名患者(1995-2019)和香港糖尿病數據庫(2000-2019年)400萬名曾在公立醫院或診所測量過血糖人士的實際血糖數據,以研究香港華人糖尿病及其併發症的新趨勢。在1995年至2019年期間隨訪的15,286名平均診斷年齡為50歲的糖尿病患者中,在患糖尿病20年後,有928人患上癌症,前三位最多人患上的癌症是結直腸癌、肝臟癌和乳腺癌, 共有349名患了與前次相比變化0.5%的HbA1c值的數量,並以HbA1c值總數的百分比來表示血糖控制的變異性(簡稱為HVS)。按HVS中位數47%進行分層,高HVS組和低HVS組的平均HVS分別為58%和25%。與低HVS組相比,高HVS組患任何癌症的風險高15%。與低HVS的非肥胖患者相比,高HVS的肥胖患者患任何癌症的風險高出50%,尤其是乳腺癌和肝癌。這些病人因癌症、血管和其他原因而死亡的風險也高出35-45%。

威爾斯親王醫院。資料圖片

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另一項由中大醫學院藥物與治療學系研究助理教授楊愛民領導的分析中,253,491名2型糖尿病患者中,在6.3年的隨訪期間,有5.9% 的患者被診斷出患上癌症。研究小組發現,接受RASi類降血壓藥物治療的糖尿病人,比非使用者患癌風險較低。47%初次接受RASi類降血壓藥物治療的糖尿病人,與從未服用RASi 類降血壓藥物的糖尿病人相比,他們患上任何類型癌症的風險低 23%,癌症相關的死亡風險低50%。與非使用者相比,每年每 1000例RASi使用者中,可減少2.6例癌症、6.3例死亡和 2.2例因癌症而死亡的個案。與接受另一種降血壓藥物治療的患者相比,接受RASi 類降血壓藥物治療的年輕患者癌症死亡風險也較低。

研究的高級作者、中大醫學院藥物與治療學系助理教授周怡君表示,高血糖、低度炎症和脂肪細胞分泌物,會激活血管緊張素 II (Ang II)。後者是一種增加血壓並刺激細胞生長的強效激素。 RASi類降血壓藥物可降低Ang II的活性,並已被證實可降低糖尿病患者患心臟病、中風和腎衰竭的風險。團隊在香港糖尿病數據庫中發現,只有一半病人接受過這類藥物的治療。新數據顯示,此類藥物可能通過減少Ang II對癌症生長的有害影響,來降低癌症風險。研究凸顯良好糖尿病管治的重要性,定期監測以避免血糖水平的波動和肥胖,以及早期使用器官保護藥物,如RASi,以降低包括癌症在內的致命風險。這對於年輕、面臨長期病程的糖尿病患者尤其重要。

團隊首次獲得兩項重要發現。中大圖片

團隊首次獲得兩項重要發現。中大圖片

中大醫學院的研究發現免疫細胞Treg ,能促進心臟細胞再生,期望日後能夠透過手術在心臟注射疫苗,協助治療心肌梗塞、心臟衰竭等多種心臟疾病。

中大醫學院全球首次揭示,CD4+ Treg細胞除了是人體免疫系統的「守護者」外,更可擔當「維修員」的角色,解決心肌細胞一旦受損便無法自行修復再生的醫學難題,幫助心血管疾病患者重拾生機。該研究結果已於國際權威醫學期刊《Circulation》發表。中大醫學院圖片

中大醫學院全球首次揭示,CD4+ Treg細胞除了是人體免疫系統的「守護者」外,更可擔當「維修員」的角色,解決心肌細胞一旦受損便無法自行修復再生的醫學難題,幫助心血管疾病患者重拾生機。該研究結果已於國際權威醫學期刊《Circulation》發表。中大醫學院圖片

中大醫學院化學病理學系教授呂愛蘭表示,團隊從實驗室新生小鼠身上發現,小鼠出生7天之內若心臟受損,Treg 細胞會刺激「染色質調控蛋白MRG15」的數量增長,若將Treg 細胞或這種蛋白移除,心肌細胞再生能力會顯著減弱,如重新注射這種蛋白,心臟能夠恢復大部分再生功能。

中大醫學院全球首次揭示,CD4+ Treg細胞除了是人體免疫系統的「守護者」外,更可擔當「維修員」的角色,解決心肌細胞一旦受損便無法自行修復再生的醫學難題,幫助心血管疾病患者重拾生機。該研究結果已於國際權威醫學期刊《Circulation》發表。中大醫學院圖片

中大醫學院全球首次揭示,CD4+ Treg細胞除了是人體免疫系統的「守護者」外,更可擔當「維修員」的角色,解決心肌細胞一旦受損便無法自行修復再生的醫學難題,幫助心血管疾病患者重拾生機。該研究結果已於國際權威醫學期刊《Circulation》發表。中大醫學院圖片

呂愛蘭指出,成人的心肌細胞一旦受損就無法再生,但新生兒的心臟,即使受損也有短暫而顯著的修復及再生能力,這種能力會隨著年齡增長而消失。人類胎兒亦有很高數量的MRG15蛋白,成年人就很少,情況與實驗室老鼠一致。

她表示,今次是全球首次發現這項心肌再生的關鍵機制,研究團隊1年內會進一步公布在成年老鼠身上的實驗結果,之後再於人類進行臨床研究。

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