患白血病異鄉就醫感艱難 西藏教師退休赴成都義務為「語言不通藏區患者」陪診

西藏教師因自己患白血病前往成都就醫，深知異鄉就醫困難，退休後決定前往四川義務為語言不通的藏區患者陪診，堅持至今已有17年。

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退休教師義務為語言不通藏區患者異鄉陪診

綜合內媒報導，西藏自治區那曲市比如縣一名教師桑珠在退休後，沒有選擇在老家安享晚年，而是選擇奔赴四川成都，常年奔走在當地各大醫院義務為語言不通的藏區患者陪診，成為成千上萬名患者的守護者，至今已長達17年。

患白血病異鄉就醫 教師陷入迷茫

2006年，桑珠因身患白血病來到醫療資源更為豐富的四川成都華西醫院接受治療。由於人生地不熟，桑珠看著諾大的醫院，宛如「無頭蒼蠅」一樣茫然無措，不知道找哪個科室或醫生看病。掛號過程更是波折連連，足足掛了3次號才看上病，還險些延誤病情。

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教師深知異鄉就醫困難決定成為陪診義工

治療期間，桑珠留意到許多藏族同胞也面臨類似困境，對就醫流程一竅不通，面對醫院的指示和操作感到無措，甚至因為語言障礙無法與醫生有效溝通病情，看著不少患者因無法順利就診而原路返回，桑珠感觸頗深。由於深知語言不通和環境陌生帶來的就醫困難，桑珠決定為這些在就醫路上遇到困難的同胞們做些什麼，「由於自己淋過雨，就想著為別人撐傘」。

教師利用假期進行陪診工作

2008年，桑珠放棄寒暑假的休息時間，全身心投入到陪診工作中。考慮到許多患者初來乍到，對當地不熟悉，桑珠還會特意到機場接送，並幫忙尋找乾淨舒適又實惠的住宿地方，甚至還幫忙挑選餐館。另外，他會根據患者的病情，權衡各個醫院的優勢，尋找最適合的醫院，諸如華西醫院、四川省人民醫院等都是他為患者考慮的選擇。

確定醫院後，他精心為患者規劃就醫流程，盡量減少患者的來回奔波，「要幫助患者順利就醫，首先要為他們找到合適的醫院」。就診當天，桑珠會全程陪伴，帶著患者在醫院各個角落穿梭，耐心地向他們解釋每一個步驟，從掛號、候診，到協助患者與醫生溝通病情，再到引導患者去做各項檢查。在醫院裡，他不僅是患者的陪伴者，更是他們的導航者。

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教師被醫院人員誤認成黃牛

由於經常帶領多名患者在醫院來回奔波，桑珠有時會被誤會是拉票的黃牛而遭到醫生護士斥責，甚至趕出診室。不過，桑珠並未退卻，而是邊安撫患者的情緒，邊努力向醫生護士解釋緣由。儘管十分艱辛，桑珠也從未有過一絲抱怨，而是日復一日堅持自己的陪診工作，「只要能幫助患者及時得到救治，這些委屈都不算什麼，看到他們臉上露出安心的神情，我內心就充滿了成就感」。

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教師退休後做全職陪診

2017年，桑珠退休後果斷決定奔赴成都做全職陪診工作，全身心投入到幫助患者身上。隨著時間推移，越來越多的患者尋求桑珠幫助，除了來自西藏的同胞外，還有來自其他地方的。17年來的陪診，桑珠經手的檢查報告不計其數，陪診經驗也愈發豐富，甚至能對骨科和其他一些科室的報告做簡單的解讀。他的努力讓許多患者在異地求醫的過程中，感受到了關愛與支持。

教師獲得患者感謝及醫護人員的尊敬

桑珠的無私付出贏得了無數患者的感激，許多人將他視為親人，每次見面都會緊緊握住他的手，用最樸實的語言表達內心的感謝，許多患者回到家鄉後，還會特意給他寄去家鄉美食致謝，而醫院的醫生和護士也和他成了「老相識」。桑珠表示，自己希望通過自己的微薄之力，讓更多的藏族同胞在求醫過程中感受到關愛與幫助，不再因陌生的環境和複雜的流程而感到無助。

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重慶一名漸凍症女子辦生前告別會，靠眼球「打字」向親友提前道別，盼以樂觀、愛與希望鼓舞更多病友懷抱希望。

漸凍症女子辦生前告別會，靠眼球「打字」向親友提前道別。網上圖片

女子辦生前告別會向親友道別

面對生命無常，重慶一名患上漸凍症八年的「80後」女子劉潔選擇以一場別具意義的生前告別會向親友道別。她以微笑代替淚水，以感恩取代哀傷，在生命即將走向終章之際，勇敢講述自己的故事，希望藉此鼓勵同路人懷抱希望，「請大家來，不是為看我哭哭啼啼。我想用笑聲和感恩的心跟大家提前告個別…」

60多名親友到場支持

12月6日，確診漸凍症（ALS）8年的女子劉潔在重慶安樂生命紀念館，為自己舉辦了一場別開生面的生命告別會。會場以溫暖的音樂代替悲傷，以溫馨的故事取代眼淚。她希望以這樣的方式，勇敢回望自己的一生，坦然面對命運，同時感謝所有扶持過她的人，並鼓勵更多病友堅強走下去。當日共有60多名親友及紅十字義工到場，向她「提前告別」。

漸凍症女子辦生前告別會，靠眼球「打字」向親友提前道別。網上圖片

以眼控設備向親友致謝

據悉，劉潔患病8年，身體機能已大幅受損，四肢肌肉萎縮，無法行走，語言能力也已喪失。告別會當日，她依靠眼球轉動操控眼控設備，在電腦上輸入文字，再由語音設備播出，以此與在場人士交流。她用文字向親友表達感激，並展現面對疾病的堅毅態度。

影像回顧生命片段

告別會上，劉潔在親友的注視及掌聲中坐輪椅緩緩進入會場。她身穿鮮亮的玫紅色外套，手捧象徵陽光與希望的向日葵。會場播放著輕柔音樂，她從小至大的照片於屏幕上逐一呈現，到海邊旅行、病情惡化前最後一次步行陪女兒逛街，以及病友送來的親手蛋糕，記錄了她精彩又坎坷的一生。

漸凍症女子辦生前告別會，靠眼球「打字」向親友提前道別。網上圖片

女子分享「三個凍不住」

在主持人及語音設備協助下，她分享了自己「三個的『凍不住』」，一是「凍不住的樂觀」，她表示，漸凍症像「私人教練」，讓她每次呼吸都覺得格外珍貴。二是「凍不住的愛」，家人、朋友、義工以及病友是她生命中的「解凍劑」。續後是「凍不住的希望」，她相信未來的醫學，也相信不放棄的力量。

吐露成長心路 幽默自嘲變「木頭人」

劉潔臉上全程掛著微笑，但台下觀眾卻忍不住眼泛淚光。在這場生前告別會上，她也說出了許多平日不易啟齒的心底話。她回憶，父母在她年幼時離婚，令她一度變得敏感、自卑、叛逆。直至遇上待她如親生女兒的繼母，才重新感受到愛與溫暖。之後升讀大學、當導遊、結婚創業，人生逐步回到正軌。此時，疾病卻悄然降臨。她對此幽默自嘲道：想到小時候玩「木頭人」，「哦豁，完都完了，這回是真的要當『木頭人』了噻」。

漸凍症女子辦生前告別會，靠眼球「打字」向親友提前道別。網上圖片

推動漸凍症研究 以自媒體鼓勵病友並倡生命教育

為了推動漸凍症研究，劉潔已登記作器官捐贈者，同時經營自媒體製作相關內容，希望鼓勵更多病友。她堅持舉行這場告別會，希望外界能以更開放的態度面對死亡。她的繼母張尚利也首次在公開場合表達對她的深情，兩人感情深厚。告別會最後，劉潔向親友及病友送上祝福，希望大家都能懷抱勇氣面對生命。報道指，當日親友與病友也悉數到場，陪伴她度過這場意義深遠的告別時刻。

以樂觀力量激勵病友

劉潔以一場別具意義的生前告別會，向親友與外界展示了面對漸凍症的堅毅姿態。她以樂觀、愛與希望回應命運的考驗，也以自身經歷提醒大眾正視生命教育及漸凍症群體的需求。她的故事不僅感動現場來賓，更為許多病友帶來支持與力量。