長江生命科技集團有限公司將於全球具權威地位的美國癌症研究協會 (AACR)年會中，展示研發中之癌症疫苗最新研究數據。
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美國癌症研究協會年會是全球癌症研究界的焦點聚會，每年均雲集科學家、臨床醫生、 其他醫療保健專業人員、倖存者、患者和宣導者，共同分享癌症科學和醫學的最新突破與進展，2024 年度年會合共吸引來自 78 個國家的 23,000 名與會者親身出席及超過 6,700 人網上參與。
近年長江生命科技持續參與美國癌症研究協會年會， 2025 年度年會將於 4 月 25 日至 30 日於美國芝加哥舉行。屆時長江生命科技將展示研發中癌症疫苗之臨床前研究數據，分別為針對(i)黑色素瘤優先表現抗原 (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma 「PRAME」) 、(ii)細胞程式性死亡-配體 1 (programmed death-ligand 1「PD-L1」)、 (iii)B7-H3 免疫檢查點(B7 homolog 3 「B7-H3」)，以及(iv)Claudin 6 蛋白質。
PRAME 是一種蛋白質，高度表現於黑色素瘤、肝癌及血癌等癌症。PD-L1 是最重要的免疫檢查點蛋白質之一，在癌細胞中高度表現，能於腫瘤微環境中阻止 T 細胞活化。B7-H3 是另一種免疫檢查點蛋白質，能調節 T 細胞反應並常過度表現於癌症。Claudin 6 是一種緊密連接蛋白，可調節上皮屏障完整性，過度表現於乳癌、肺癌及子宮內膜癌等癌症，並常引致腫瘤癌化及轉移擴散。
此外，長江生命科技將與研究合作機構共同展出兩塊展板，介紹用以設計癌症疫苗的 人工智能驅動平台。
長江生命科技2024年度年報圖片
長江生命科技副總裁及科學總監杜健明稱:「長江生命科技對其研發中之癌症疫 苗，就針對PRAME、PD-L1、 B7-H3 及 Claudin 6 蛋白質之臨床前研究感到滿意。我們期 望這些具潛力的疫苗及其他癌症疫苗能邁向進一步之研發階段。同時，我們對於利用 人工智能(AI)平台設計癌症疫苗的進度亦甚感雀躍，運用 AI 設計的疫苗有更大機會產生 免疫性及更具臨床效益，可望加快推動研發成果。」
杜又表示:「長江生命科技決意加速癌症疫苗科研，以造福癌症病患，目前有多種治療性癌症疫苗分別處於臨床及發現期/臨床前之研究階段。其中，已屆最後期研究階段的癌症疫苗seviprotimut-L，正試驗作為第 IIB 及 IIC 期黑色素瘤患者於進行根除性手術後的輔助性療法。」
10 月 8 日，長江生命科技集團有限公司（「長江生命科技」；港交所代號：0775）宣布，旗下間接全資附屬公司DEFJ, LLC（「 DEFJ」）與TransCode Therapeutics, Inc.（「 TransCode」； 納 斯 達 克 代號：RNAZ）達成協議，TransCode 將從 DEFJ 收購 Polynoma LLC（「 Polynoma」）之母公司。
TransCode 為一家處於臨床階段之生物製藥公司，自2021 年7 月起於納斯達克上市，專注於開發創新癌症治療藥物及其商品化。該公司之藥物主要專注於處理轉移性癌症，其旗艦治療性候選藥物正處於第一/二階段臨床試驗評估，至今並未出現任何重大安全性問題，另有多項處於臨床前研發階段的其他候選藥物。
長江生命科技官網截圖
根據協議，TransCode 將發行總值 1.25 億美元（約港幣9.75 億元）之新股以收購Polynoma 之母公司。是次發行之新股將包括TransCode普通股及無投票權優先股，該等優先股可於獲得 TransCode 股東批准及符合納斯達克相關規例和法規後轉換為普通股。
與此同時，長江生命科技同意透過DEFJ向TransCode作出約2,500萬美元（約港幣1.95 億元）之策略性投資，以支持 Polynoma 之旗艦治療性候選疫苗及TransCode 治療性藥物之持續開發。就此，長江生命科技將獲得TransCode 無投票權優先股，該等優先股可根據相關條款轉換為普通股。
緊隨交易完成後，長江生命科技將持有TransCode 約 9.1%之已發行普通股股份。待所有優先股獲全數轉換為普通股後，長江生命科技之持股比例預計將增加至TransCode 約90.7%之已發行普通股股份。
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策略優勢與發展前景
是次Polynoma 與 TransCode 之業務合併將整合雙方優勢，預期可產生協同效應、提升科研實力並豐富研發項目組合：
產品互補優勢：Polynoma之治療性疫苗seviprotimut-L乃專有多價黑色素瘤癌症疫苗，而 TransCode 之藥物則主要專注於處理轉移性癌症，屬於腫瘤學中重大未獲解決之需求。兩家公司之治療性候選藥物處理兩個迴然不同但有潛力可互補的疾病過程 - 免疫逃逸與轉移進展。TransCode之藥物包括其旗艦治療性候選藥物 TTX-MC-138，現正在進行第一/二階段臨床試驗評估，至今並未出現任何重大安全性問題，另有多項處於臨床前研發階段的其他候選藥物。合併後之業務將匯聚Polynoma已準備進入第三階段臨床試驗之旗艦治療性疫苗，形成涵蓋處於不同開發階段之多元化藥物產品組合。
提升發展能力：透過此策略性合作，Polynoma 可借助 TransCode 管理團隊於生物科技集資及腫瘤學研發方面之豐富經驗。同時，TransCode作為納斯達克上市公司，將有助更有效推廣 seviprotimut-L，提升產品市場曝光率，同時加大其未來集資及／或物色合作夥伴之能力，加速產品開發進程。
長江生命科技副主席兼執行董事余英才表示：「是次交易為我們治療性癌症疫苗發展之重要里程碑，開創具前瞻性之發展路徑，以全面釋放產品潛力。透過將Polynoma與納斯達克上市公司合併，我們得以更有效對接資本市場，加快推進旗艦治療性疫苗之研發進程，充分實現其潛在價值。此舉同時讓我們更能聚焦策略重點，持續透過營運業務，集中資源拓展日益壯大之早期及不定腫瘤類型治療性癌症疫苗組合。」
長江生命科技副總裁及科學總監杜健明醫生補充：「「將 Polynoma 之治療性癌症疫苗seviprotimut-L 加入 TransCode 先進 RNA 療法研發管線（pipeline），使我們能夠對癌症展開多方位攻擊。疫苗所誘導之免疫力與RNA技術基礎之治療機制間產生之潛在協同效應，有望突破治療耐藥性之挑戰，為患者帶來更持久之療效。」
