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中大領導國際研究證實內地研發藥物D3S-001抗癌成效 有效治療多種實體腫瘤

社會事

中大領導國際研究證實內地研發藥物D3S-001抗癌成效  有效治療多種實體腫瘤
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中大領導國際研究證實內地研發藥物D3S-001抗癌成效 有效治療多種實體腫瘤

2025年05月19日 21:03 最後更新:21:03

由香港中文大學(中大)醫學院領導的跨國團隊,進行了一項臨床研究,證實內地研發的新一代KRAS-G12C 抑制劑 D3S-001,在治療多種因 KRAS-G12C 基因突變而引起的實體腫瘤上,展現出顯著的抗腫瘤活性、安全性及克服抗藥性的效能,為KRAS-G12C基因突變癌症患者提供了新的治療希望。有關研究結果已於頂尖醫學期刊《自然醫學》發表。

KRAS基因突變與多種癌症密切相關

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李樹芬醫學基金腫瘤學教授、中大醫學院副院長(科研轉化及創業)及腫瘤學系系主任莫樹錦教授(左)及中大醫學院腫瘤學系副教授龍浩鋒醫生(右)。

李樹芬醫學基金腫瘤學教授、中大醫學院副院長(科研轉化及創業)及腫瘤學系系主任莫樹錦教授(左)及中大醫學院腫瘤學系副教授龍浩鋒醫生(右)。

中大醫學院腫瘤學系副教授龍浩鋒醫生(左)。

中大醫學院腫瘤學系副教授龍浩鋒醫生(左)。

李樹芬醫學基金腫瘤學教授、中大醫學院副院長(科研轉化及創業)及腫瘤學系系主任莫樹錦教授。

李樹芬醫學基金腫瘤學教授、中大醫學院副院長(科研轉化及創業)及腫瘤學系系主任莫樹錦教授。

KRAS 基因突變是多種實體腫瘤(如非小細胞肺癌、結直腸癌、胰臟癌)的常見致癌因素。KRAS-G12C為最常見的KRAS基因突變亞型,約有11-15%的非小細胞肺癌患者帶有此基因突變。過去,針對 KRAS-G12C 基因突變的標靶藥物療效有限,尤其在結直腸癌中需結合其他藥物(如抗EGFR抗體)才能提升治療效果。因此,近年有內地的生物科技團隊研發出新一代 KRAS-G12C 抑制劑 D3S-001,旨在提高標靶抑制效率並克服癌症治療耐藥性。

李樹芬醫學基金腫瘤學教授、中大醫學院副院長(科研轉化及創業)及腫瘤學系系主任莫樹錦教授(左)及中大醫學院腫瘤學系副教授龍浩鋒醫生(右)。

李樹芬醫學基金腫瘤學教授、中大醫學院副院長(科研轉化及創業)及腫瘤學系系主任莫樹錦教授(左)及中大醫學院腫瘤學系副教授龍浩鋒醫生(右)。

李樹芬醫學基金腫瘤學教授、中大醫學院副院長(科研轉化及創業)及腫瘤學系系主任莫樹錦教授領導來自南韓、澳洲、美國、中國內地及香港的跨國團隊,就D3S-001治療非小細胞肺癌、結直腸癌、胰臟癌進行一期臨床研究,分為兩個階段:

▪ 劑量遞增階段(Phase 1a):42名帶有KRAS-G12C基因突變的晚期實體腫瘤患者參與,接受D3S-001每日一次口服治療,劑量範圍為50mg至900mg,以測試D3S-001 的安全性、耐受性和最佳劑量。

▪ 劑量擴展階段(Phase 1b):20名曾接受過KRAS-G12C抑制劑治療但病情惡化的非小細胞肺癌患者參與,並接受D3S-001治療,以評估D3S-001的療效。

D3S-001 展現顯著的抗腫瘤活性、安全性及耐藥性

研究結果發現,D3S-001整體安全性良好,參與研究患者最常出現的副作用包括噁心和腹瀉,但程度僅為輕至中度。數據顯示接受每日一次口服600毫克以下的劑量,血漿中的藥物濃度已足以完全抑制KRAS-G12C突變蛋白。

在首次接受KRAS抑制劑治療的患者中,觀察到D3S-001顯著的抗腫瘤活性和持久的療效。這組未接受過KRAS抑制劑的患者在進行D3S-001治療後,整體客觀緩解率(Objective Response Rate, ORR)超過 70%,反映此組別中有多於七成患者的腫瘤有明顯縮小或完全消失;而用以評估治療後沒有出現惡化的疾病控制率(Disease Control Rate, DCR)則達97%;六個月無惡化存活率亦達70%。

至於曾接受過KRAS抑制劑的患者中,D3S-001的整體客觀緩解率為30%;疾病控制率則為80%,顯示D3S-001對耐藥患者仍有一定效果。

部分腦轉移患者經治療後,腦內腫瘤縮小或病情趨穩定,顯示D3S-001可能能夠穿透血腦屏障,滲透至中樞神經系統發揮療效。另外,團隊通過血液檢測發現,患者如果在治療後的KRAS-G12C的突變等位基因頻率(mutant allele frequency, MAF)迅速下降,甚至完全消失,治療效果比其他患者更好。

中大醫學院腫瘤學系副教授龍浩鋒醫生(左)。

中大醫學院腫瘤學系副教授龍浩鋒醫生(左)。

中大醫學院腫瘤學系副教授龍浩鋒醫生指出:「是次研究結果顯示,D3S-001優於第一代KRAS抑制劑,尤其在結直腸癌中單獨使用即可達到高緩解率,無需結合抗EGFR抗體,這突破了現有KRAS抑制劑的限制。對於曾接受KRAS抑制劑治療後惡化的患者,D3S-001仍能提供30%的緩解率,解決了耐藥性的問題。而且其副作用輕微,每日只需服藥一次,患者長期使用方便且安全。」

莫樹錦教授表示:「我們是次與內地醫藥公司德昇濟醫藥(D3Bio)就D3S-001開發及應用的臨床合作研究取得豐碩成果。此項跨國一期臨床研究的數據不僅證實了新一代KRAS-G12C 抑制劑有更高的療效,亦展示了香港與內地新型生物科技業界緊密合作的獨特性,有助引領全球生物醫藥發展。對於中大能夠在此科研突破中發揮核心作用,我感到十分自豪。」

李樹芬醫學基金腫瘤學教授、中大醫學院副院長(科研轉化及創業)及腫瘤學系系主任莫樹錦教授。

李樹芬醫學基金腫瘤學教授、中大醫學院副院長(科研轉化及創業)及腫瘤學系系主任莫樹錦教授。

中大醫學院下月將與非牟利團體合作推出試點項目,利用自家研發的「多界別微生物技術」,為 200名合資格兒童檢測腸道微生物,識別患自閉症的風險,並計劃明年第3季正式推出市場。

中大內科及藥物治療學講座教授陳家亮(左)。政府新聞處資料圖片

中大內科及藥物治療學講座教授陳家亮(左)。政府新聞處資料圖片

為更好支援自閉症確診兒童,中大內科及藥物治療學講座教授陳家亮表示,團隊近大半年來,正籌備成立「大灣區卓越中心」,集合醫療、創科、保險、金融等不同業界,為患者及家長提供一站式服務。他說已有投資者及慈善家加入,目標明年內建立這個中心的委員會,建構相關的生態平台。

圖中顯示由中大研發用以評估自閉症風險的糞便樣本檢測工具。中大醫學院圖片

圖中顯示由中大研發用以評估自閉症風險的糞便樣本檢測工具。中大醫學院圖片

陳家亮提到,自閉症兒童後續治療需要很多支援,現時本港不同非牟利團體均有提供相應的服務,但都是「斷層式」各自經營,導致資源分散。他建議由政府設立基金,在毋須增加額外撥款下,鼓勵各界共同協作。他又說,平台的服務對象不只是香港市民,亦包括大灣區8000多萬人口,相信有更大的需求才能吸引更多相關專才來港,有助提升本港醫療水平,同時吸引更多人來港求醫,帶動整體經濟發展。

陳家亮(中) 表示,正籌備成立「大灣區卓越中心」,集合醫療、創科、保險、金融等不同業界,為患者及家長提供一站式服務。中大醫學院圖片

陳家亮(中) 表示,正籌備成立「大灣區卓越中心」,集合醫療、創科、保險、金融等不同業界,為患者及家長提供一站式服務。中大醫學院圖片

陳家亮又提到,現時兒童如要識別患有自閉症風險,在公營醫療服務輪候檢測時間較長,但新技術一般於幾小時內就完成檢測,後續經過AI分析等,預計兩星期內會有報告,有助更快地排除低風險兒童,令公營服務能集中資源幫助高風險個案。有關技術已獲美國食品藥物管理局的「突破性設備認證」。

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