錢財事
HPC Holdings(01742)截至4月30日半年度公司擁有人3138萬新加坡元(根據彭博每新元兌6.1613港元計，折合港幣2.042億元)，按年大升387.27%。
每股盈利1.96坡元，不派中期息。
收益按年增加35.43%至中期期間的約1.176億新加坡元。公司稱，收益回升是由於若干主要在建項目於中期期間動工，因此，中期期間已實施的建築活動多於過往期間。
毛利由過往期間的約322萬新加坡元上升至中期期間的699萬新加坡元，升117.08%，與此同時，由於與過往期間相比完成了Covid-19前項目。
長江生命科技集團有限公司(「長江生命科技」;港交所代號:0775)宣布，旗下處於發展階段之生物製藥公司 Dogwood Therapeutics， Inc.(「Dogwood」;納斯達克股票代碼:DWTX)公佈正在進行之 Halneuron®第 2b 期因化療引致之神經痛症(chemotherapy-induced neuropathic pain「CINP」)研究之中期分析取得正面結果。
生物製藥公司 Dogwood Therapeutics官網截圖
獨立統計審查委員會審閱 97 名完成治療患者之非盲法治療數據後，所得結論乃於為期四星期之研究中，就改善疼痛方面而言，接受 Halneuron®治療之患者與接受安慰劑治療之患者之間存在正面差異。根據目前第 2b 期試驗之招募速度及中期評估結果，Dogwood 仍預計將在 2026 年第三季內獲得初步結果。目前之研究患者招募趨勢預計將可提供約 80% 至 85% 之統計功效，以檢測 Halneuron® 治療差異。
長江生命科技官網截圖
長江生命科技執行董事兼副主席余英才先生表示:「是次獨立中期分析之結果令人鼓舞，不僅加強我們對 Halneuron®有望成為目前缺乏標準療法之 CINP 患者提供治療選擇之信心，也印證我們透過策略性佈局，以 Dogwood 研發疼痛及相關病症藥物之前瞻視野。」
生物製藥公司 Dogwood Therapeutics官網截圖
是次 Halneuron®治療效果的初步證據值得關注，基於中期分析群組中患者平均 CINP 患期為5年，且 67%之患者同時接受其他慢性疼痛藥物之穩定劑量治療。此外，該研究的整體退出率約 4.4%，遠低於其他美國食品及藥物管理局 ( U.S. Food and Drug Administration「FDA」)批准之慢性疼痛藥物之退出率。儘管目前仍處於盲法階段，惟 Dogwood 認為是項發現再次證明 Halneuron®在先前臨床試驗中觀察所得令人鼓舞之安全性及耐受性。
Halneuron®乃非鴉片類 Nay 1.7 抑制劑，目前已獲 FDA 授予治療 CINP 之快速通道資格認定(Fast Track designation)。本次第 2b 期研究完成後，結果將為開展第三期確證性臨床試驗奠定基礎，並有助推動與監管機構就註冊路徑達成共識。
