長江生命科技旗下納斯達克上市公司 Dogwood Therapeutics 公佈 Halneuron® 第2b 期試驗中期正面結果

長江生命科技集團有限公司(「長江生命科技」;港交所代號:0775)宣布，旗下處於發展階段之生物製藥公司 Dogwood Therapeutics， Inc.(「Dogwood」;納斯達克股票代碼:DWTX)公佈正在進行之 Halneuron®第 2b 期因化療引致之神經痛症(chemotherapy-induced neuropathic pain「CINP」)研究之中期分析取得正面結果。

生物製藥公司 Dogwood Therapeutics官網截圖

獨立統計審查委員會審閱 97 名完成治療患者之非盲法治療數據後，所得結論乃於為期四星期之研究中，就改善疼痛方面而言，接受 Halneuron®治療之患者與接受安慰劑治療之患者之間存在正面差異。根據目前第 2b 期試驗之招募速度及中期評估結果，Dogwood 仍預計將在 2026 年第三季內獲得初步結果。目前之研究患者招募趨勢預計將可提供約 80% 至 85% 之統計功效，以檢測 Halneuron® 治療差異。

長江生命科技官網截圖

長江生命科技執行董事兼副主席余英才先生表示:「是次獨立中期分析之結果令人鼓舞，不僅加強我們對 Halneuron®有望成為目前缺乏標準療法之 CINP 患者提供治療選擇之信心，也印證我們透過策略性佈局，以 Dogwood 研發疼痛及相關病症藥物之前瞻視野。」

生物製藥公司 Dogwood Therapeutics官網截圖

是次 Halneuron®治療效果的初步證據值得關注，基於中期分析群組中患者平均 CINP 患期為5年，且 67%之患者同時接受其他慢性疼痛藥物之穩定劑量治療。此外，該研究的整體退出率約 4.4%，遠低於其他美國食品及藥物管理局 ( U.S. Food and Drug Administration「FDA」)批准之慢性疼痛藥物之退出率。儘管目前仍處於盲法階段，惟 Dogwood 認為是項發現再次證明 Halneuron®在先前臨床試驗中觀察所得令人鼓舞之安全性及耐受性。

Halneuron®乃非鴉片類 Nay 1.7 抑制劑，目前已獲 FDA 授予治療 CINP 之快速通道資格認定(Fast Track designation)。本次第 2b 期研究完成後，結果將為開展第三期確證性臨床試驗奠定基礎，並有助推動與監管機構就註冊路徑達成共識。

顧問公司麥肯錫針對香港白領和學生使用人工智能（AI）情況進行調查，88%的AI用家表示生產力得到提升，約兩成表示使用AI工具後每日可節省超過1小時工作時間。

調查訪問了4521名香港在職人士與大專學生，結果顯示現時約七成職場人士會恒常使用AI工具，但少於25%會在整個工作流程上部署AI。僅14%企業高層經常使用Al。40%受訪者憂慮數據安全和私隱問題，其次認為AI缺乏明確應用場景和應用渠道有限。

調查亦反映，超過半數學生預期未來工作中經常使用Al，更有超過九成學生正積極發展與AI有關的技能，特別是創意、創新、有效AI指令及互動能力。

人工智能。Getty設計圖片

麥肯錫公司全球合夥人及香港分公司總經理石煒麟建議企業將AI融入整體業務策略，明確設立收入、成本、效率、同事滿意度等業務目標。企業亦必須將AI視為真正業務轉型，而非單純IT項目，企業高層要積極採用AI並融入日常運作。

石煒麟又認為，企業在AI應用上需要在短期效益與大膽舉措之間取得平衡，利用AI創造短期價值之餘，亦可嘗試改變公司核心運作。