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中國去年新藥上市數量「超歐趕美」 中國生物科技發展引致中美關係更緊張

博客文章

中國去年新藥上市數量「超歐趕美」 中國生物科技發展引致中美關係更緊張
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中國去年新藥上市數量「超歐趕美」 中國生物科技發展引致中美關係更緊張

2025年07月15日 11:45 最後更新:11:50

《彭博社》7月14日報道指,全球生物製藥行業正經歷結構性變化( a tectonic shift),正從曾經的「仿製藥大國」,發展至在創新製藥市場上可挑戰西方的主導地位。去年中國進入研發階段的抗癌、減肥等新藥數量激增至 1250多種,遠遠超過歐盟,幾乎追平美國的約1440種。

據報道,中國研製的新藥物還在不斷突破高門檻,贏得全球最嚴苛的藥品監管機構和西方製藥巨頭的認可,顯示醫療創新的重心正發生根本性轉變。

《彭博社》報道,全球生物製藥行業正經歷結構性變化,去年中國進入研發階段的抗癌、減肥等新藥數量激增至1250多種,超過歐盟,幾近追平美國。

《彭博社》報道,全球生物製藥行業正經歷結構性變化,去年中國進入研發階段的抗癌、減肥等新藥數量激增至1250多種,超過歐盟,幾近追平美國。

在美國總統特朗普對製藥業的關稅威脅下,中國生物技術的進步使其有可能成為繼AI和電動汽車外,又一個超級大國逐鹿的領域。

彭博社分析,2015年中國啟動藥品監管制度改革時,僅有160種新化合物進入全球創新藥物研發線,佔比不到6%,落後於日本和英國。但中國改革簡化了藥品審評流程和效率,強化數據質量標準,提升透明度,而《中國製造2025》將生物技術藥物新產品列為十大重點領域之一,吸引大量資金湧入,受過海外教育和培訓的科學家與企業家也加入了這場中國發起的熱潮。

為醫療公司提供中國市場戰略諮詢的艾意凱(LEK)諮詢(上海)主管合夥人陳瑋指,中國新藥研發的規模是前所未見的,自2003年以來,中國產品不僅研發速度很快,且很有吸引力。

美國藥品諮詢服務和解決方案提供商Norstella副總裁Daniel Chancellor直言,按目前發展軌跡,僅從新藥上市數量來看,中國將在未來幾年超越美國並不是聳人聽聞。

去年,中國藥企康方生物的抗癌新藥在一項中國研究中展現出比美國默沙東公司的一款全球暢銷藥Keytruda更好的療效,被喻為「中國生物技術的DeepSeek」,引發全球關注,也使一家在2022年預付5億美元獲得康方生物這款新藥開發和營銷權的Summit Therapeutics Inc美國公司估值大升。

今年5月,跨國藥企輝瑞公司與中國三生製藥達成一項預付款12億美元的合作協議,同意共同開發類似康方生物產品的治療癌症的藥。生物醫藥行業研究機構DealForma數據顯示,此類交易的價值和頻率均上升,反映國際巨頭對中國原創藥物的信心。

不得不提的是,南京傳奇生物科技有限公司開發的細胞療法,有望治愈一種致命的血癌,該療法已被美國強生公司引入全球市場,並在多次加速審評中脫穎而出,被認為優於美國研發的同類療法。

美國食品藥物管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)在內的全球最嚴格的監管機構也越來越多地認為,中國藥品總體上前景廣闊,值得投入額外資源來加快其審查速度,並授予「優先審查」、「突破性療法」認定或「快速通道」等資格。 數據顯示,截至2024年,中國在獲得這些加速審評資格上已略領先於歐盟,一個一直在該領域具顯著優勢的區域。

報道指,中國生物技術企業的關鍵優勢在於其研發效率和成本優勢,他們能夠以更低成本、更快速開展從實驗室實驗、動物測試到人體試驗的每個研究步驟。

對藥物各階段測試所需時間的分析表明,中國醫生可更快地招募試驗對象,就癌症和肥胖藥物的早期試驗而言,中國招募患者測試時間只需美國一半。

據GlobalData數據顯示,自2021年以來,中國已成為全球發起臨床研究最多的國家。

惟美國監管機構明確要求,有意在海外銷售藥品的中國生物科技公司必須透過複雜且進展緩慢的全球研究,證明其治療效果可以在中國以外的患者身上複製。但儘管可能還需幾年時間,中國創新藥才能獲得美國和歐盟的批准在西方國家上市,但業內普遍認為這只是時間問題。

幫助開展臨床試驗的諾威健康科技控股有限公司 (Novotech Health Holdings)中國區負責人劉安迪(Andy Liu)表示,中國可飛速超越其他國家的競爭對手。

美國商業不動產服務公司世邦魏理仕(CBRE)今年4月發布的報告顯示,美國仍在生物技術、製藥和醫療技術領域的專利申請數量上仍居全球首位,但中國正以「任何主要國家無法比擬」的速度追趕上來。自2014年,中國的製藥與醫療技術專利數量增長了379%;相比之下,在主要國家中專利增長速度排名第二的韓國,過去10年的增長率為134%。

老牌藥企恒瑞醫藥通過投入數十億美元轉向創新藥研發,在2020至2024年期間成為全球創新藥研發數量最多的製藥公司之一。

老牌藥企恒瑞醫藥通過投入數十億美元轉向創新藥研發,在2020至2024年期間成為全球創新藥研發數量最多的製藥公司之一。

報道指,中國的製藥業創新者,既包括由受過海外教育企業家創辦的尖端生物技術新創公司,也包括像江蘇的老牌藥企恒瑞醫藥也積極求變。曾被稱為中國仿製藥巨頭的,通過投入數十億美元轉向創新藥研發,在2020至2024年期間成為全球創新藥研發數量最多的製藥公司之一。

全球新藥候選數量最多的50家公司中,有20家來自中國,而5年前僅有5家。

中國生物科技的蓬勃發展正引起一些美國政界人士和商界領袖的擔憂。美國國會一個委員會警告稱,美國有可能在另一個事關國家安全的關鍵產業中失去領地位。

「美國保衛民主基金會」(FDD)研究員Jack Burnham也炒作稱,除經濟和潛在軍事應用外,一旦美國人對中國藥產生依賴,「中國影響力」可能會在未來的衝突中被「武器化」,「生物技術是中美科技競爭的前沿領域之一」。

當地時間7月8日,特朗普在內閣會議上稱,要對進口藥品徵收高達200%的關稅,並給予藥企「約一年到一年半的時間來調整」。美國國會「國家新興生物技術安全委員會」今年4月向國會提交一份報告中警告,中國在先進生物技術領域正在超越美國,華盛頓需要在未來5年內投入大量資源,才能阻止這一「權力的轉移」。

報道指,美國已開始著手遏制中國生物技術的發展,如通過設備出口管制、投資壁壘等措施。同時,美國政府還開始優化本國監管環境、加快臨床試驗速度等,以推動其生物技術產業的發展。

儘管地緣政治阻礙或加劇,康方生物創始人、董事長夏瑜曾在訪問中指,製藥業一直都是一個全球性行業,「歸根結底,我們所做的一切都是為了中國、美國乃至全世界的患者。」




毛拍手

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小米首次開源自研大模型,同時外界關注的「AI才女」羅福莉也首次亮相發布會。

12月17日,在小米人車家全生態合作伙伴大會上,小米集團合伙人、集團總裁盧偉冰宣布,小米自研AI大模型Xiaomi MiMo-V2-Flash已正式開源上線,他將其稱為邁向智能體(Agent)時代的全新語言基座。

「AI才女」羅福莉首次亮相發布會。

「AI才女」羅福莉首次亮相發布會。

內地澎湃新聞注意到,小米創始人兼CEO雷軍並未到現場,在盧偉冰率先登台演講後,原DeepSeek核心成員、被業內稱為「AI才女」的羅福莉也首次亮相小米發布會,她現在的職位是小米MiMo大模型負責人。

據盧偉冰現場披露,2025年是小米大發展的一年,今年前三季度,小米收入同比增長32.5%,超過3400億元,經調整利潤同比增長73.5%,其中手機銷量在中國市場1-10月排名第二。未來五年,小米集團研發投入預計將超過2000億元,2026年預計研發投入在400億左右。

盧偉冰也在現場首次拆解了「小米人車家生態」:產品包括個人設備、出行設備、家庭設備;核心技術包括芯片、OS、AI;智能製造包括手機、汽車、大家電工廠。

羅福莉無疑是此次發布會外界關注的焦點,此前有傳言稱,雷軍以千萬年薪挖角羅福莉,但當時羅福莉和小米集團並未正式回應。

11月12日,澎湃新聞獲悉,羅福莉在朋友圈發文:「智能終將從語言邁向物理世界。我正在Xiaomi MiMo,和一群富有創造力、才華橫溢且真誠熱愛的研究員,致力於構建這樣的未來,全力奔赴我們心目中的AGI。」這也是羅福莉首次正式宣布,自己已經加入小米,亦是對此前傳言的回應。

在12月17日的發布會現場,羅福莉宣布小米MiMo-V2-Flash發布即開源,模型權重、技術報告都開源,API限時免費。對於未來的Agent發展,羅福莉提到,下一代智能體系統,不是一個「語言模擬器」,而是一個真正理解我們世界、並與之共存的「智能體」。

羅福莉表示,小米開源模型的代碼能力和智能體(Agent)能力在世界級評估榜單上已經進入全球top1、top2。

此外,羅福莉現場也開啟對外界的招募,她提到,小米大模型Core團隊是研究、產品與工程深度耦合的年輕團隊,「小而美」卻充滿創業精神,他們極度好奇、追求真理。

公開資料顯示,羅福莉本科畢業於北京師範大學電腦專業,碩士階段進入北京大學計算語言學深造。碩士畢業後,羅福莉加入阿里巴巴達摩院,擔任機器智能實驗室研究員,負責開發多語言預訓練模型VECO,並推動AliceMind項目的開源工作。2022年,羅福莉加入DeepSeek母公司幻方量化從事深度學習相關工作,後又擔任DeepSeek的深度學習研究員,參與研發DeepSeek-V2等模型。

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