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中國去年新藥上市數量「超歐趕美」 中國生物科技發展引致中美關係更緊張

博客文章

中國去年新藥上市數量「超歐趕美」 中國生物科技發展引致中美關係更緊張
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中國去年新藥上市數量「超歐趕美」 中國生物科技發展引致中美關係更緊張

2025年07月15日 11:45 最後更新:11:50

《彭博社》7月14日報道指,全球生物製藥行業正經歷結構性變化( a tectonic shift),正從曾經的「仿製藥大國」,發展至在創新製藥市場上可挑戰西方的主導地位。去年中國進入研發階段的抗癌、減肥等新藥數量激增至 1250多種,遠遠超過歐盟,幾乎追平美國的約1440種。

據報道,中國研製的新藥物還在不斷突破高門檻,贏得全球最嚴苛的藥品監管機構和西方製藥巨頭的認可,顯示醫療創新的重心正發生根本性轉變。

《彭博社》報道,全球生物製藥行業正經歷結構性變化,去年中國進入研發階段的抗癌、減肥等新藥數量激增至1250多種,超過歐盟,幾近追平美國。

《彭博社》報道,全球生物製藥行業正經歷結構性變化,去年中國進入研發階段的抗癌、減肥等新藥數量激增至1250多種,超過歐盟,幾近追平美國。

在美國總統特朗普對製藥業的關稅威脅下,中國生物技術的進步使其有可能成為繼AI和電動汽車外,又一個超級大國逐鹿的領域。

彭博社分析,2015年中國啟動藥品監管制度改革時,僅有160種新化合物進入全球創新藥物研發線,佔比不到6%,落後於日本和英國。但中國改革簡化了藥品審評流程和效率,強化數據質量標準,提升透明度,而《中國製造2025》將生物技術藥物新產品列為十大重點領域之一,吸引大量資金湧入,受過海外教育和培訓的科學家與企業家也加入了這場中國發起的熱潮。

為醫療公司提供中國市場戰略諮詢的艾意凱(LEK)諮詢(上海)主管合夥人陳瑋指,中國新藥研發的規模是前所未見的,自2003年以來,中國產品不僅研發速度很快,且很有吸引力。

美國藥品諮詢服務和解決方案提供商Norstella副總裁Daniel Chancellor直言,按目前發展軌跡,僅從新藥上市數量來看,中國將在未來幾年超越美國並不是聳人聽聞。

去年,中國藥企康方生物的抗癌新藥在一項中國研究中展現出比美國默沙東公司的一款全球暢銷藥Keytruda更好的療效,被喻為「中國生物技術的DeepSeek」,引發全球關注,也使一家在2022年預付5億美元獲得康方生物這款新藥開發和營銷權的Summit Therapeutics Inc美國公司估值大升。

今年5月,跨國藥企輝瑞公司與中國三生製藥達成一項預付款12億美元的合作協議,同意共同開發類似康方生物產品的治療癌症的藥。生物醫藥行業研究機構DealForma數據顯示,此類交易的價值和頻率均上升,反映國際巨頭對中國原創藥物的信心。

不得不提的是,南京傳奇生物科技有限公司開發的細胞療法,有望治愈一種致命的血癌,該療法已被美國強生公司引入全球市場,並在多次加速審評中脫穎而出,被認為優於美國研發的同類療法。

美國食品藥物管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)在內的全球最嚴格的監管機構也越來越多地認為,中國藥品總體上前景廣闊,值得投入額外資源來加快其審查速度,並授予「優先審查」、「突破性療法」認定或「快速通道」等資格。 數據顯示,截至2024年,中國在獲得這些加速審評資格上已略領先於歐盟,一個一直在該領域具顯著優勢的區域。

報道指,中國生物技術企業的關鍵優勢在於其研發效率和成本優勢,他們能夠以更低成本、更快速開展從實驗室實驗、動物測試到人體試驗的每個研究步驟。

對藥物各階段測試所需時間的分析表明,中國醫生可更快地招募試驗對象,就癌症和肥胖藥物的早期試驗而言,中國招募患者測試時間只需美國一半。

據GlobalData數據顯示,自2021年以來,中國已成為全球發起臨床研究最多的國家。

惟美國監管機構明確要求,有意在海外銷售藥品的中國生物科技公司必須透過複雜且進展緩慢的全球研究,證明其治療效果可以在中國以外的患者身上複製。但儘管可能還需幾年時間,中國創新藥才能獲得美國和歐盟的批准在西方國家上市,但業內普遍認為這只是時間問題。

幫助開展臨床試驗的諾威健康科技控股有限公司 (Novotech Health Holdings)中國區負責人劉安迪(Andy Liu)表示,中國可飛速超越其他國家的競爭對手。

美國商業不動產服務公司世邦魏理仕(CBRE)今年4月發布的報告顯示,美國仍在生物技術、製藥和醫療技術領域的專利申請數量上仍居全球首位,但中國正以「任何主要國家無法比擬」的速度追趕上來。自2014年,中國的製藥與醫療技術專利數量增長了379%;相比之下,在主要國家中專利增長速度排名第二的韓國,過去10年的增長率為134%。

老牌藥企恒瑞醫藥通過投入數十億美元轉向創新藥研發,在2020至2024年期間成為全球創新藥研發數量最多的製藥公司之一。

老牌藥企恒瑞醫藥通過投入數十億美元轉向創新藥研發,在2020至2024年期間成為全球創新藥研發數量最多的製藥公司之一。

報道指,中國的製藥業創新者,既包括由受過海外教育企業家創辦的尖端生物技術新創公司,也包括像江蘇的老牌藥企恒瑞醫藥也積極求變。曾被稱為中國仿製藥巨頭的,通過投入數十億美元轉向創新藥研發,在2020至2024年期間成為全球創新藥研發數量最多的製藥公司之一。

全球新藥候選數量最多的50家公司中,有20家來自中國,而5年前僅有5家。

中國生物科技的蓬勃發展正引起一些美國政界人士和商界領袖的擔憂。美國國會一個委員會警告稱,美國有可能在另一個事關國家安全的關鍵產業中失去領地位。

「美國保衛民主基金會」(FDD)研究員Jack Burnham也炒作稱,除經濟和潛在軍事應用外,一旦美國人對中國藥產生依賴,「中國影響力」可能會在未來的衝突中被「武器化」,「生物技術是中美科技競爭的前沿領域之一」。

當地時間7月8日,特朗普在內閣會議上稱,要對進口藥品徵收高達200%的關稅,並給予藥企「約一年到一年半的時間來調整」。美國國會「國家新興生物技術安全委員會」今年4月向國會提交一份報告中警告,中國在先進生物技術領域正在超越美國,華盛頓需要在未來5年內投入大量資源,才能阻止這一「權力的轉移」。

報道指,美國已開始著手遏制中國生物技術的發展,如通過設備出口管制、投資壁壘等措施。同時,美國政府還開始優化本國監管環境、加快臨床試驗速度等,以推動其生物技術產業的發展。

儘管地緣政治阻礙或加劇,康方生物創始人、董事長夏瑜曾在訪問中指,製藥業一直都是一個全球性行業,「歸根結底,我們所做的一切都是為了中國、美國乃至全世界的患者。」




毛拍手

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隨著人工智能生成技術快速發展,用AI對經典影視內容進行顛覆篡改或低俗改編的門檻愈來愈低,如《甄嬛傳》變成「槍戰片」、諸葛亮講流利英文、唐僧大談如何反內耗等,被改得離經叛道的內容,是搞笑還是惡搞?

國家廣播電視總局12月31日宣布,整治「AI魔改」視頻亂象,自明日(2026年元旦)起,在全國範圍內開展為期一個月的專項治理,尤其針對基於四大名著、歷史題材等進行「AI魔改」的視頻。

國家廣電局宣布整治「AI魔改」視頻亂象,明起展開為期一個月的專項治理,尤其針對基於四大名著、歷史題材等魔改視頻。

國家廣電局宣布整治「AI魔改」視頻亂象,明起展開為期一個月的專項治理,尤其針對基於四大名著、歷史題材等魔改視頻。

廣電總局指出,部分網絡帳號濫用AI工具,對經典影視、動畫片等內容進行顛覆性篡改、魔性解構與低俗化改編,這些內容嚴重背離經典作品精神內核,擾亂網絡傳播秩序,助長侵權行為,危害行業發展,干擾未成年人形成正確文化認知和現實感知。

專項治理重點清理基於四大名著、歷史題材、革命題材、英模人物等電視劇作品進行「AI魔改」的視頻,包括一)嚴重違背原作精神內核和角色形象,顛覆基本認知,解構普遍共識;二)內容渲染血腥暴力、獵奇低俗,宣揚錯誤價值觀,違背公序良俗;三)存在對中華文化挪用、篡改的突出問題,導致對真實歷史時空、中華文明標識產生明顯錯位認知,衝擊文化認同。專項治理亦同步清理將少年兒童所熟知、所喜愛的動畫形象進行改編生成的各類邪典動畫。

專項治理要求網絡視聽平台落實主體責任,強化內容審核把關,堅決清理違規內容,處置亂象突出的帳號,扭轉「AI魔改」視頻蔓延的不良態勢,為青少年健康成長營造良好網絡空間。之後,廣電總局將總結,進一步研究制定綜合治理舉措,健全工作機制,保持治理的常態化、長效化。

廣電總局網路視聽司過去曾發布《管理提示(AI魔改)》,認為一些AI「魔改」影片為博流量,毫無界線褻瀆經典IP,衝擊傳統文化認知,與原著精神相悖,也涉嫌構成侵權行為。

央視此前報道,經典影視劇的一些著名場面被創作者把台詞通過AI技術「魔改」,如舌戰群儒的諸葛亮飆起流利英文,一心向佛的唐僧大談如何反內耗等,而且影片中,人物口型精準對齊,看不出「違和感」。

《甄嬛傳》被魔改成「槍戰片」。

《甄嬛傳》被魔改成「槍戰片」。

「魔改」影片愈趨普遍,主要是製作門檻極低不少短影片的部落客發布教學課程,教大家如何利用AI製作「魔改」影片。

中國之聲記者指,「只要給我30秒鐘沒處理過的聲音,我能立刻讓指定的人開口說話。」記者在多個短視頻平台輸入「AI配音、魔改」等關鍵字,演算法會立即推送一連串反差強烈的畫面。

有部落客表示,使用AI工具配音沒太高技術門檻,「人人可上手」。過去,一段所謂的二創配音至少需剪輯、混音、壓軸、對軌等半專業操作;如今,上傳原始音頻到在線語音模型,勾選「情緒風格」,再輸入文本,幾分鐘即可生成「以假亂真」的明星聲線。

去年,北京網路法院曾對全國首例「AI聲音侵權案」進行一審宣判,認定作為配音師的原告,其聲音權益及於案涉AI聲音,被告方使用原告聲音、開發案涉AI文本轉語音產品未獲得合法授權,構成侵權,需賠償原告各項損失25萬元。

新華社今年9月亦曾探討「AI魔改」是創意還是惡搞,「魔改」問題備受爭議。一些影片部落客將其變成獵取流量的工具,選取電視劇經典片段,剪輯成天馬行空的劇情,以獵奇的畫面、誇張的台詞激發觀眾興趣。

短片平台出現大量魔改影視短片,搏取流量。

短片平台出現大量魔改影視短片,搏取流量。

在一些短片分享平台上,「魔改」短片流量火爆,有些按讚量高達數萬;部分帳號僅開半個多月,粉絲就達10萬多。一名部落客在短視頻平台發布了一條唐僧唱歌的AI視頻,斬獲近200萬次轉讚評,粉絲量迅速突破32萬。這類內容的帳號,還會在影片裡推薦AI網站、賣課,透過接廣告商單、知識變現、創作者分成計畫等方式獲取收益。

部分人認為,「魔改」影片新奇好玩,是創意表達;但也有人認為,經典承載文化記憶,娛樂化改編應有底線,加上若未經授權,破壞原作品的完整性和藝術價值。如《三國演義》張飛等人物形像被肆意扭曲,甚至被「魔改」成與原著精神內核相悖的形象,有人認為是對經典的褻瀆。

今年4月,浙江省高級人民法院公佈一宗「奧特曼形象AI生成侵權案」。浙江省杭州市中級人民法院審理認為,AI的發展導致可能出現針對經典IP進行「魔改」的不良行為,過度或不當的「魔改」可能扭曲歷史記憶、文化遺產以及社會共識。

此外,「魔改」亦引發侵權。青海師範大學法學與社會學學院院長馬旭東教授指,根據著作權法規定,未經著作權人許可,以改編、翻譯、註釋等方式使用作品的構成侵權行為,「不少AI魔改視頻的目的是為引流賺錢,已超出合理使用範疇。」 

業界亦關注「魔改」問題。抖音發布《關於人工智慧生成內容的平台規範暨產業倡議》《關於不當利用AI生成虛擬人物的治理公告》,明確表示不鼓勵利用AI生成虛擬人物進行低質創作活動。在平台內相關影片下方會明確註明「作者聲明:內容由AI生成」。

馬旭東建議,相關行業協會應發揮建設性作用,加強網絡公益宣傳,不斷提高用戶的媒介素養和對AI相關產品使用的法律意識;同時引導短視頻平台技術向善,推出更多優質、健康的內容。

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