長得似爸爸係痛苦？台女崩潰吐心聲 網民共鳴：長女就是像爸爸

近日，台灣一名女網民在社交平台上以「可以不要講我長得像爸爸嗎？」為題發文，引發熱烈討論。她在帖文中描述了自己因為外貌問題所面臨的困擾，字裡行間充滿無奈與自卑。

從小就常被說長得像爸爸導致自卑

樓主表示，自己從小就常被說長得像爸爸。然而這些評價並不僅止於簡單的基因遺傳，而是伴隨著「粗骨架、大餅臉、豬鼻子、卷毛」等負面形容詞，讓她從小就對自己的外貌感到自卑。她坦言「不敢拍照，不敢放自己的照片，覺得大家都不喜歡我。」

台灣一名女網民從小就常被說長得像爸爸，讓她從小就對自己的外貌感到自卑。資料圖片

妹妹則遺傳媽媽的美貌

樓主進一步透露，妹妹則完全不同，遺傳了媽媽的美貌，從小到大都是回頭率極高的存在，顏值在校園中男女通殺。相比之下，她自己在學校則受到男生冷漠對待，甚至不客氣地講話，而妹妹卻能「為所欲為」。

但妹妹遺傳了媽媽的美貌，從小到大都是回頭率極高的存在。資料圖片

樓主怨念憑什麼不一樣的待遇

這種對比讓樓主感到更加自卑，甚至產生怨念「憑什麼一個媽生出來的，我就是像爸爸，妹妹就可以像媽媽，得到完全不一樣的待遇？」

樓主困惑：為什麼只能長得像爸爸

樓主媽媽年輕時曾是許多人追求的對象，最終選擇了聰明、性格好、經濟能力強的爸爸。但樓主心中仍充滿困惑，從各方面來說他都是一個不折不扣的好爸爸，「但到底為什麼我只能長得像他，要有這種待遇」。

樓主心中充滿困惑，為什麼自己只能長得像爸爸。資料圖片

長女會長得更像爸爸？

這篇帖文迅速引起網民們熱烈回應，許多人紛紛表示深有同感，「我也是，長女就是會像爸爸，女生長得醜就是毀滅，家裡有錢也一樣」、「跟我差不多，爸爸作為男人不醜，但那些特徵長在女生臉上就是災難。方臉、肉鼻、寬下巴」、「唉，第一個孩子好像真的大概率都長得像爸爸，我也很怨嘆」。

網民表示，第一個孩子好像真的大概率都長得像爸爸。資料圖片

網民：如果是男生或許就不會這麼慘

甚至有網民幽默地形容這種境遇為「投胎性別錯誤」，認為如果她是男生或許就不會這麼慘。儘管大多數留言充滿抱怨，也有部分樓主試圖安慰或提出建議，「基因就是這麼殘酷」、「可以靠化妝打扮。我也是從小到現在都被說長得像爸爸，我是不愛聽到，我爸倒是聽得很高興」。

新疆一名舞蹈老師患上罕見重症，等到骨髓配對已不敵病魔回天乏術，從確診到病逝僅兩個多月。

舞蹈老師患罕見重症，從確診至病逝僅兩個多月。影片截圖

持續高燒入院 舞蹈老師確診噬血症

綜合內媒報導，新疆一名31歲網紅舞蹈老師萬小艷於2025年10月底因持續高燒入院求醫，經檢查後確診為噬血症候群（又稱噬血球性淋巴組織球增多症，HLH）。該病屬免疫系統嚴重失控的罕見重症，常見症狀包括長時間高燒、血球數量下降及肝脾腫大，且對一般抗生素治療無效，病程發展迅速，死亡率也相對偏高。

舞蹈老師患罕見重症，從確診至病逝僅兩個多月。影片截圖

等到骨髓配對仍回天乏術

據知情人士透露，萬小艷治療期間曾一度等到骨髓配型成功，原定於今年1月7日進入移植病房接受後續治療，惟進入移植病房前一日病情突然急轉直下，出現多重器官功能衰竭。醫護人員全力搶救後仍告無效，最終於1月14日離世，從確診至病逝僅短短兩個多月。消息傳出後，令不少人感到惋惜。萬小艷的網紅姐姐「萬老師」事後在社交平台發文悼念「願天堂沒有疾病，願你依舊穿著舞鞋，跳最愛的舞」，字字句句令人鼻酸。

舞蹈老師患罕見重症，從確診至病逝僅兩個多月。影片截圖

丈夫傾家蕩產救妻 哽咽稱「不後悔」

據悉，萬小艷的丈夫史天琪為替妻子求醫，先後變賣房產及車輛，甚至舉債赴北京治療，幾乎耗盡所有積蓄，惟仍無法挽回妻子性命。他對此哽咽表示，即使最終未能救回摯愛，也不後悔為此付出所有，「不後悔這樣做」，只希望為愛妻多爭取一線生機。

舞蹈老師患罕見重症，從確診至病逝僅兩個多月。影片截圖

醫生解釋病因 免疫失控引發「細胞激素風暴」

醫生指出，噬血症候群本質上多由病毒感染引發免疫系統失控，形成俗稱的「細胞激素風暴」，反而攻擊自身器官。治療上通常需依賴化療或標靶藥物控制病情，部分患者則須進行骨髓移植，惟即使成功配對，病情仍有可能在短時間內急速惡化。

專家提醒：不明原因長期高燒屬危險警號

專家也提醒，雖然約9成成年人曾感染EB病毒，但真正誘發噬血症候群的比例極低，關鍵警訊在於「不明原因持續高燒」。若出現長時間高燒且抗生素治療無效，應盡快求醫檢查，以免延誤治療時機。