病死率高達98%！內地男童疑打水仗染罕見「食腦蟲」治療近2個月不治

內地一名6歲男童疑打水仗感染病死率高達98%的罕見「食腦蟲」，治療近2個月不治身亡。

6歲男童疑打水仗染罕見「食腦蟲」，治療近2個月不治。小紅書圖片

男童確診罕見「食腦蟲」 病死率高達98%

綜合內媒報道，內地一名媽媽今年6月在社交平台發帖指出，年僅6歲的兒子君君在上海醫院檢查出罕見「狒狒巴拉姆希阿米巴原蟲」（俗稱「食腦蟲」）。據介紹，狒狒巴拉姆希阿米巴導致的中樞神經系統感染病情十分兇險，病死率高達98%。目前還沒有明確有效的治療方法。

6歲男童疑打水仗染罕見「食腦蟲」，治療近2個月不治。小紅書圖片

疑戲水不慎感染 歷經多方搶救仍不治

君君媽媽回憶，孩子可能是於6月6日在學校打水仗或4月份在公園撈魚時被感染，除此之外沒有去過其他地方。事發後，在醫院、藥廠及熱心網友的協助下，君君嘗試了多種藥物與治療，惟最終不幸離世。

6歲男童疑打水仗染罕見「食腦蟲」，治療近2個月不治。網上圖片

媽媽發感謝信悼念兒子及感謝外界援助

8月11日深夜，君君媽媽發表一封題為《君寶貝和媽媽的感謝信》，哀痛寫道：孩子「生命留在6歲8個月」，並向一路關心和幫助的社會各界表達感謝。

媽媽發表感謝信哀悼兒子及感謝外界援助。小紅書圖片

如何避免食腦蟲感染

中國疾控中心寄生蟲病所研究員盧艷介紹，「食腦蟲」並非肉眼可見的蟲子，而是狒狒巴拉姆希阿米巴等致病性自由生活阿米巴原蟲的俗稱，這類寄生蟲存在於淡水、土壤等自然環境中，可通過鼻腔、口腔或皮膚傷口侵入人體，因致病過程兇險，可能引發原發性阿米巴性腦膜腦炎等，帶來腦組織損傷，被俗稱為「食腦蟲」。

6歲男童疑打水仗染罕見「食腦蟲」，治療近2個月不治。網上圖片

復旦大學附屬華山醫院感染科副主任王新宇介紹，「食腦蟲」感染在國內屬於罕見事件，發生概率較低，感染者中多見幼兒、青少年群體。「食腦蟲」主要通過鼻黏膜、皮膚破損處等進入人體，常見於溫暖的淡水，如湖泊、池塘、河流、溫泉、未氯化的游泳池、污水和土壤中。

疾控機構列5項預防建議

雖然「食腦蟲」感染極為罕見，但仍須提高警覺。疾控機構對此提出5項針對性預防建議：

1. 避野水，盡量避免在野外湖泊游泳或戲水，尤其要避免攪動水體沈積物；

2. 護口鼻，在自然水體活動時佩戴鼻夾、泳鏡；

3. 防傷口，皮膚有破損時避免接觸自然水體；

4. 潔鼻腔，使用滅菌生理鹽水或煮沸冷卻後的水沖洗鼻腔；

5. 排陳水，長期未使用的水管，需先排放積水再使用。

新疆一名舞蹈老師患上罕見重症，等到骨髓配對已不敵病魔回天乏術，從確診到病逝僅兩個多月。

舞蹈老師患罕見重症，從確診至病逝僅兩個多月。影片截圖

持續高燒入院 舞蹈老師確診噬血症

綜合內媒報導，新疆一名31歲網紅舞蹈老師萬小艷於2025年10月底因持續高燒入院求醫，經檢查後確診為噬血症候群（又稱噬血球性淋巴組織球增多症，HLH）。該病屬免疫系統嚴重失控的罕見重症，常見症狀包括長時間高燒、血球數量下降及肝脾腫大，且對一般抗生素治療無效，病程發展迅速，死亡率也相對偏高。

舞蹈老師患罕見重症，從確診至病逝僅兩個多月。影片截圖

等到骨髓配對仍回天乏術

據知情人士透露，萬小艷治療期間曾一度等到骨髓配型成功，原定於今年1月7日進入移植病房接受後續治療，惟進入移植病房前一日病情突然急轉直下，出現多重器官功能衰竭。醫護人員全力搶救後仍告無效，最終於1月14日離世，從確診至病逝僅短短兩個多月。消息傳出後，令不少人感到惋惜。萬小艷的網紅姐姐「萬老師」事後在社交平台發文悼念「願天堂沒有疾病，願你依舊穿著舞鞋，跳最愛的舞」，字字句句令人鼻酸。

舞蹈老師患罕見重症，從確診至病逝僅兩個多月。影片截圖

丈夫傾家蕩產救妻 哽咽稱「不後悔」

據悉，萬小艷的丈夫史天琪為替妻子求醫，先後變賣房產及車輛，甚至舉債赴北京治療，幾乎耗盡所有積蓄，惟仍無法挽回妻子性命。他對此哽咽表示，即使最終未能救回摯愛，也不後悔為此付出所有，「不後悔這樣做」，只希望為愛妻多爭取一線生機。

舞蹈老師患罕見重症，從確診至病逝僅兩個多月。影片截圖

醫生解釋病因 免疫失控引發「細胞激素風暴」

醫生指出，噬血症候群本質上多由病毒感染引發免疫系統失控，形成俗稱的「細胞激素風暴」，反而攻擊自身器官。治療上通常需依賴化療或標靶藥物控制病情，部分患者則須進行骨髓移植，惟即使成功配對，病情仍有可能在短時間內急速惡化。

專家提醒：不明原因長期高燒屬危險警號

專家也提醒，雖然約9成成年人曾感染EB病毒，但真正誘發噬血症候群的比例極低，關鍵警訊在於「不明原因持續高燒」。若出現長時間高燒且抗生素治療無效，應盡快求醫檢查，以免延誤治療時機。