患罕見面部腫瘤 甘肅女憂懷孕或令腫瘤惡化決定終身不婚不育

甘肅一名女子患罕見面部腫瘤歷導致左眼幾近全盲，由於擔憂懷孕或令腫瘤惡化，她決定終身不婚不育獲家人全力支持。

女子患罕見面部腫瘤憂懷孕或令腫瘤惡化決定終身不婚不育。影片截圖

患罕見面部腫瘤 5度手術仍有復發風險

綜合內媒報導，甘肅定西一名28歲田姓女子自幼患有罕見「面部神經纖維瘤」，一直以來備受病患折磨。儘管先後接受5次手術，腫瘤仍存有復發及惡化風險。多年來累計醫療費用逾數十萬元人民幣，左眼視力也近乎喪失。由於腫瘤體積龐大，不但嚴重影響外觀，也干擾日常生活，令她長期承受巨大壓力。

女子患罕見面部腫瘤憂懷孕或令腫瘤惡化決定終身不婚不育。影片截圖

孕激素恐令腫瘤增生

醫生評估指出，孕激素可能刺激腫瘤增生，意味懷孕等生理變化或會導致病情加劇。神經纖維瘤屬源自周邊神經組織的良性腫瘤，可生長於皮膚、皮下組織，或沿神經叢深入更深層部位。

女子患罕見面部腫瘤憂懷孕或令腫瘤惡化決定終身不婚不育。影片截圖

憂遺傳風險 女子決定不婚不育

田女士坦言，她最為憂慮的是疾病具有遺傳風險，不願將未知的負擔傳給下一代。基於健康與責任考量，她最終決定不婚不育。雖然這項選擇背離多數人的人生規劃，但田女士直言，自己只是希望能維持穩定生活，減少身心壓力。

女子患罕見面部腫瘤憂懷孕或令腫瘤惡化決定終身不婚不育。影片截圖

家人支持女子決定

所幸，家人一直是田女士最堅強的後盾。無論是治療、手術安排，還是人生規劃，父母與哥哥始終全力支持與陪伴。田女士的故事近日在社交平台廣泛流傳，不少網民除讚揚她面對病痛的堅韌勇氣外，也對她冷靜作出人生選擇的態度表示理解與支持。

新疆一名舞蹈老師患上罕見重症，等到骨髓配對已不敵病魔回天乏術，從確診到病逝僅兩個多月。

舞蹈老師患罕見重症，從確診至病逝僅兩個多月。影片截圖

持續高燒入院 舞蹈老師確診噬血症

綜合內媒報導，新疆一名31歲網紅舞蹈老師萬小艷於2025年10月底因持續高燒入院求醫，經檢查後確診為噬血症候群（又稱噬血球性淋巴組織球增多症，HLH）。該病屬免疫系統嚴重失控的罕見重症，常見症狀包括長時間高燒、血球數量下降及肝脾腫大，且對一般抗生素治療無效，病程發展迅速，死亡率也相對偏高。

舞蹈老師患罕見重症，從確診至病逝僅兩個多月。影片截圖

等到骨髓配對仍回天乏術

據知情人士透露，萬小艷治療期間曾一度等到骨髓配型成功，原定於今年1月7日進入移植病房接受後續治療，惟進入移植病房前一日病情突然急轉直下，出現多重器官功能衰竭。醫護人員全力搶救後仍告無效，最終於1月14日離世，從確診至病逝僅短短兩個多月。消息傳出後，令不少人感到惋惜。萬小艷的網紅姐姐「萬老師」事後在社交平台發文悼念「願天堂沒有疾病，願你依舊穿著舞鞋，跳最愛的舞」，字字句句令人鼻酸。

舞蹈老師患罕見重症，從確診至病逝僅兩個多月。影片截圖

丈夫傾家蕩產救妻 哽咽稱「不後悔」

據悉，萬小艷的丈夫史天琪為替妻子求醫，先後變賣房產及車輛，甚至舉債赴北京治療，幾乎耗盡所有積蓄，惟仍無法挽回妻子性命。他對此哽咽表示，即使最終未能救回摯愛，也不後悔為此付出所有，「不後悔這樣做」，只希望為愛妻多爭取一線生機。

舞蹈老師患罕見重症，從確診至病逝僅兩個多月。影片截圖

醫生解釋病因 免疫失控引發「細胞激素風暴」

醫生指出，噬血症候群本質上多由病毒感染引發免疫系統失控，形成俗稱的「細胞激素風暴」，反而攻擊自身器官。治療上通常需依賴化療或標靶藥物控制病情，部分患者則須進行骨髓移植，惟即使成功配對，病情仍有可能在短時間內急速惡化。

專家提醒：不明原因長期高燒屬危險警號

專家也提醒，雖然約9成成年人曾感染EB病毒，但真正誘發噬血症候群的比例極低，關鍵警訊在於「不明原因持續高燒」。若出現長時間高燒且抗生素治療無效，應盡快求醫檢查，以免延誤治療時機。