輝瑞：治療新冠口服藥Paxlovid對Omicron有效

Omicron新冠變種病毒株肆虐全球。美國藥廠輝瑞表示，旗下研發的治療新冠口服藥Paxlovid對Omicron有效。

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輝瑞聲明表示，廠方就Paxlovid口服藥的主要成分Nirmatrelvir進行3項不同實驗，在其中一個實驗，發現藥物抑制Omicron蛋白酶的表現，與針對原始病毒株的效果相同；在另一個實驗顯示，藥物針對Omicron的抗病毒效果，與Beta及Delta等變種病毒株相近；至於第三個實驗則證實，不論是針對Omicron或其他病毒株，均需相近劑量才可防止感染。

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有關研究結果尚未經由同行評審，不過，輝瑞首席科學總監多爾斯滕（Mikael Dolsten）認為，這些數據顯示公司的口服藥，是打擊包括擁有高度傳染力的Omicron等病毒株重要而有效的工具。

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美國食品藥物管理局上月批准輝瑞口服藥的緊急使用授權，治療12歲或以上的高風險群組，輝瑞公司初期研究指，口服藥可減低住院或死亡風險達89%。

輝瑞指旗下治療新冠口服藥Paxlovid。網圖

三生製藥(01530)公布，與輝瑞就瑞就PD-1/VEGF雙特異性抗體訂立許可協議，輝瑞又認購價值1億美元的三生製藥股份。

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PD-1/VEGF雙特異性抗體(SSGJ-707)，是三生製藥基於專有CLF2平台自主研發的靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體，目前正在中國進行多項臨床研究；另外，亦獲得了美國食品藥品監督管理局關於新藥臨床試驗申請的批准。

按許可協議，三生製藥將向輝瑞授予獨家許可，以在中國以外全球開發、生產、商業化及以其他方式開發SSGJ-707；三生製藥將保留於內地的開發權，輝瑞缃擁有在中國商業化SSGJ-707的選擇權。

根據許可協議，三生製藥將收到12.5億美元首付款，並可獲總額最多48億美元的潛在付款，另尚可就許可地區的產品淨銷售額收取雙位數百分比的梯度特許權使用費。

在許可協議生效後，輝瑞將認購三生製藥價值1億美元的股份，作價將參考該股30日交量加權平均價釐定。