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醫管局:新冠患者病徵輕微或無病徵 急症室不會安排入院

社會事

醫管局:新冠患者病徵輕微或無病徵 急症室不會安排入院
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醫管局:新冠患者病徵輕微或無病徵 急症室不會安排入院

2022年02月26日 23:13 最後更新:23:43

因應疫情最新發展,醫院管理局今日(26日)表示,過去一段時間,香港感染新型冠狀病毒的病人數目大幅上升,令醫院面對非常大的壓力,大量病人前往急症室求診。 

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醫管局呼籲,不幸感染新型冠狀病毒的病人,如果只出現輕微病徵或沒有病徵,切勿前往急症室。病人如果沒有病徵或只出現輕微病徵,急症室亦不會安排入院。醫管局建議有需要接受治療的病人預約指定診所診症,醫護人員會提供協助。 

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由於現時醫院的病床非常緊張,醫管局今日作出新安排,確診病人經醫護人員評估後,病情穩定及康復的病人會獲安排出院,繼續接受隔離。這個安排最重是令公立醫院能騰出更多病床,增加病床流轉,令公立醫院有能力接收真正有需要住院接受治療的病人。 

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醫管局又指,未來一段時間,疫情仍然會非常嚴峻,確診個案會維持高水平,甚至再上升。醫管局呼籲市民,如果有需要到醫院求診,請市民盡量體諒醫護人員,配合醫護人員的工作,共同努力,一同面對疫情。

醫管局指患者病徵輕微或無病徵,急症室不會安排入院。資料圖片

醫管局指患者病徵輕微或無病徵,急症室不會安排入院。資料圖片

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醫管局將檢討引入新藥架構「1+」機制 冀縮減一半申請時間

2024年05月13日 07:14 最後更新:10:53

醫管局表示,將檢討現時引入新藥的架構,希望能精簡程序,目標是將申請時間縮減一半,現時正與各持分者商討中,期望在數個月內提供詳細方案。

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新藥審批機制即「1+」機制,在去年11月1日生效。醫管局說,新機制下,藥物在符合本地臨床數據支持等要求,並經本地專家認可新藥的適用範圍後,只須提交一個參考藥物監管機構的許可,便可以在香港申請註冊。

對於有意見擔心,以往需提交兩個參考藥物監管機構的許可,改為現時只須一個機構許可,會影響藥物質素。醫管局表示,相關機制同時考慮藥物的臨床數據等,提到部分藥物在外地生產,科研結果大部分屬外國人的數據,指出可能有藥物對外國人的副作用,與亞洲人不同,新機制會考慮本地數據,能提供更好的保證。

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醫管局又表示,有信心會有越來越多藥廠的藥物通過「1+」機制,在香港進行註冊。

醫管局表示,將檢討現時引入新藥的架構,希望能精簡程序,目標是將申請時間縮減一半,現時正與各持分者商討中,期望在數個月內提供詳細方案。

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