立法會財務委員會周五（28日）批准一筆為數2.15億元的新承擔額，用以開發及推行港口社區系統，促進香港港口數字化，推動智慧港口發展。系統擬於今年12月完成構建，將由 2026 年起推出，並交由第三方物流及供應鏈多元技術研發中心營運。
財委會現場。巴士的報記者攝
運輸及物流局副局長廖振新表示，將建立一個中央數據交換平台，基本功能包括為經香港運送的貨物提供貨物追蹤、實時運輸資訊及分析提示功能；除此之外，亦會提供增值電子服務功能。他指出，系統預計可供約 5 萬個用戶使用，預計系統能為香港的航運及物流業界帶來可觀的經濟效益，提高運作效率，並有助提升香港港口競爭力，鞏固國際航運中心地位。
財委會現場。巴士的報記者攝
不少議員關心系統的增值服務是否會向用戶收取費用，提出可能會增加參與區塊鏈的企業的營運成本。對此，廖振新回應，系統運作初期並不會收取用戶費用，以吸引使用人群，形成規模化的用戶群，提高系統的使用效益。不過，他指出，當局會在申請撥款的4年間，探討如何善用系統開拓財政收入，考慮後續增值服務的收費方案。將以「用者自付」的原則，收取一定的增值服務費用，自負盈虧，令系統可以持續經營，支持日後的經常開支。
廖振新。資料圖片
物流及供應鏈多元技術研發中心行政總裁黃廣揚則表示，平台由第三方公正性地營運，業界可以放心加入，輸入系統的商業資料和電子數據會確保安全、保密。他又表示，商業性港口發展數字化系統已是世界潮流，經驗證明，加入系統的中小企業，日後有減少成本和增加融資機會的可能。
不過，亦有議員建議當局需考慮新系統推出後對港口從業人員的影響。立法會議員鄧飛（選舉委員會）問到數字化系統將降低多少就業人口？又會開創多少新技術就業崗位？廖振新則表示該系統只是為企業提供簡單、便利的操作平台，對港口從業人員影響不大。
鄧飛。資料圖片
香港生物醫藥創新協會（HKBMIA）聯同中建國際醫療管理學院，以及民建聯、香港生物科技協會、粵港澳大灣區企業家聯盟等十一個團體，8月12日聯合發表《香港首個「五年規劃」生物科技產業發展政策倡議書》（「倡議書」），就香港生物科技產業在2026至2030年首個「五年規劃」期間的發展方向提出政策倡議。
香港生物醫藥創新協會（HKBMIA）聯同中建國際醫療管理學院，以及民建聯、香港生物科技協會、粵港澳大灣區企業家聯盟等十一個團體，8月12日聯合發表《香港首個「五年規劃」生物科技產業發展政策倡議書》。巴士的報記者攝
倡議以香港藥物及醫療器械監督管理中心（CMPR）、牛潭尾「醫產學研」產業集聚及公私營合作（PPP）模式作為香港發展生物科技產業的戰略基礎，推動香港由「科研優勢」邁向「產業優勢」。
香港生物醫藥創新協會（HKBMIA）聯同中建國際醫療管理學院，以及民建聯、香港生物科技協會、粵港澳大灣區企業家聯盟等十一個團體，8月12日聯合發表《香港首個「五年規劃」生物科技產業發展政策倡議書》。巴士的報記者攝
倡議書指出，國家「十五五」規劃綱要首次將生物醫藥列為新興支柱產業，香港正處於將「科研優勢」轉化為「產業優勢」的關鍵窗口期。香港雖具備高水平臨床場景、具國際競爭力的大學科研實力，以及港交所18A章帶來的融資優勢，但面對中試和GMP製造設施不足、臨床試驗啟動和病人招募未平台化、長周期耐心資本不足、醫院大學企業投資者與監管機構缺少固定轉化協作機制，以及北部都會區仍需由土地規劃轉向產業運營等挑戰，形成科研與產業化之間的「死亡之谷」，未能將「科研優勢」真正雙成「產業優勢」。
香港生物醫藥創新協會（HKBMIA）聯同中建國際醫療管理學院，以及民建聯、香港生物科技協會、粵港澳大灣區企業家聯盟等十一個團體，8月12日聯合發表《香港首個「五年規劃」生物科技產業發展政策倡議書》。巴士的報記者攝
倡議書提出三大戰略基建，以 CMPR 為制度型基建，加速建立「第一層審批」能力，並以「小而精、分階段、重點領域先行」策略深耕東南亞及「一帶一路」市場；以牛潭尾、第三間醫學院及教研醫院為醫產學研核心，打通從驗床需求到企業研發的轉化鏈條；以公私營合作（PPP）、產業基金及臨床試驗平台，推動科研成果從「可以發表」邁向「可以審批、可以生產、可以上市、可以出海」。
中建國際醫療管理學院院長趙莉莉。巴士的報記者攝
中建國際醫療管理學院院長趙莉莉表示，「生物科技產業的終局不只是企業、基金和園區，而是『以人為本、投資於人』。我們期望透過這份倡議書，讓香港的生命健康科技從『科研優勢』真正轉化為『產業優勢』，並以『健康城市』的視野，回應人口高齡化及大灣區跨境生活圈融合的長遠需要。」
立法會議員陳恒鑌。巴士的報記者攝
立法會議員陳恒鑌表示，「北部都會區和牛潭尾具備香港過去最缺乏的空間條件，但發展不能只停留在土地規劃層面，而須以『產業運營商』思維，配合公私營合作模式及產業基金，把制度、空間和資本同步推進，才能避免『有園區、少產業』的情況。」
香港生物醫藥創新協會會長盧毓琳。巴士的報記者攝
香港生物醫藥創新協會會長盧毓琳表示，「CMPR 的價值不只在於縮短審批時間，更在於建立香港作為國際醫療產品監管節點的可信度。只要走『小而精、分階段』的路徑，並率先在植物藥等領域建立『香港標準』，香港有條件在五年內成為東南亞及『一帶一路』等區域的權威藥監樞紐，及十年內成為與美國 FDA、歐洲EMA等比肩的國際權威藥監機構和全球監管科學的策源地。」
