消委會檢測25款標榜具持妝效果的霜狀和液狀眼影樣本，發現全部樣本均檢出少量鉛，2款檢出砷，符合現行內地相關規定，沒有安全疑慮。但超過8成樣本檢出可能引致皮膚過敏的重金屬，提醒皮膚容易過敏的人士要格外留神。
檢測的25款樣本，涵蓋10款眼影筆，7款眼影霜或膏，以及8款眼影液或蜜，全部均為單色款式。樣本售價介乎60元至360元。若以每克或毫升計，售價由15元至211元不等，相差達13倍。
檢測發現，7款眼影樣本檢出可能污染環境的環矽氧烷化合物，濃度全部超過0.1%，超過歐盟REACH條例將於2027年對駐留類化妝品實施的新規定。
消委會檢視產品標籤資料時亦發現，有10款樣本只以日文標示成分或完全沒有成分列表，9款樣本既沒有標示有效期限亦沒有說明開封後使用期。
消委會呼籲化妝品生產商適時檢視產品配方和成分中的雜質含量。消委會亦期望有關當局參考內地和歐盟等地的化妝品標籤規定，就產品詳細成分和有效期限等重要資料設規範，同時敦促業界在產品標籤清晰列明成分及使用期限，以協助消費者衡量潛在健康及環境污染的風險，從而作出知情選擇。
消委會檢測的7款眼影霜或膏樣本。（郭志強攝）
消委會檢測的10款眼影筆樣本。（郭志強攝）
消委會檢測25款標榜具持妝效果的霜狀及液狀眼影樣本，發現全部樣本均檢出小量鉛。（郭志強攝）
醫務衞生局公布，將延展「支援粵港澳大灣區醫院管理局病人先導計劃」一年，至明年3月31日，以便利合資格的醫管局病人，可選擇於粵港澳大灣區指定協作醫療機構接受資助診症服務。
在延長的先導計劃下，如果合資格的醫管局病人每次接受港大深圳醫院指定門診診症服務的醫療費用為人民幣100元或以上，該病人需共付人民幣100元，經醫管局核實指定享有豁免醫療費用人士除外，餘下的醫療費用差額便由先導計劃資助，上限為每年人民幣2000元，有關資助的使用期為今年4月1日至明年3月31日。
先導計劃在2023年5月推出，旨在為合資格的醫管局病人提供多一個自選的服務途徑，目前適用於香港大學深圳醫院。至今年2月底，累計超過6000名合資格的病人參加，當中逾6成為65歲或以上長者。根據港大深圳醫院去年11月進行的病人問卷調查，逾9成受訪者對服務表示滿意。
先導計劃現有病人如有意繼續參加計劃，可透過現行途徑由港大深圳醫院根據其醫管局覆診預約的門診類別，在港大深圳醫院對應的科室預約診症，並須在接受資助診症服務前，於港大深圳醫院填妥確認繼續參與的聲明；病人如無意繼續參加先導計劃，並希望返回香港在醫管局門診覆診，可向港大深圳醫院提出。
至於從未參與先導計劃的合資格醫管局病人，或曾參與該計劃但需要更新個人資料的人士，則可由明日起向港大深圳醫院提出申請。
當局說，所有參加先導計劃的醫管局病人須登記醫健通，病人可按需要於港大深圳醫院接受診症前透過醫健通流動應用程式的「跨境健康紀錄」功能，申請過去三年存放在醫健通的電子健康紀錄，並授權醫護人員在就診時瀏覽，以助診斷和治療。
編輯：黃佩珊
