疫苗在未來幾個月內，將進入人體臨床測試階段。（網上會議截圖）
香港理工大學與澳門科技大學合作研發新型冠狀病毒疫苗取得進展，團隊透過重組蛋白受體結合域（RBD）疫苗，注射在多種動物身上，發現可以產生病毒抗體，帶來免疫力，而且沒有太大副作用，研究結果近日已於國際醫學期刊《自然》發表。疫苗在未來幾個月內，將進入人體臨床測試階段，以了解疫苗在人體內是否產生同樣效果，以及疫苗功效可以持續多久。
有份參與研究的理大應用生物及化學科技學系客席教授劉耀南表示，團隊將疫苗分別接種在兔、老鼠及猴子身上，發現只需要注射一針，這三類動物體內就能夠產生大量抗體。他解釋，原理好像病毒要有鎖匙，才能進入人體細胞進行破壞，而抗體就將門上鎖，令新型冠狀病毒無法繁殖。
劉耀南表示，這種重組技術在現今科學界非常成熟，一旦研發成功，可以快速量產，而且價格相宜。他說，自從文章在《自然》期刊發表後，已有來自台灣、美國，以至北美的藥廠或國家中心接洽，表示有意合作。他說，日後如果生產，將會在簽署合同中加入條款，要求優先預留800萬劑疫苗予香港和澳門。
劉耀南又透露，已多次與創新及科技局局長薛永恒會面，對方形容今次的研發成果是重要突破。至於特區政府是否會給予資助或參與臨床測試，劉耀南表示，人體臨床測試要考慮眾多因素，香港未必適合。資助方面，他說仍與政府商討中，相信對方會考慮。
醫務衞生局公布，將延展「支援粵港澳大灣區醫院管理局病人先導計劃」一年，至明年3月31日，以便利合資格的醫管局病人，可選擇於粵港澳大灣區指定協作醫療機構接受資助診症服務。
在延長的先導計劃下，如果合資格的醫管局病人每次接受港大深圳醫院指定門診診症服務的醫療費用為人民幣100元或以上，該病人需共付人民幣100元，經醫管局核實指定享有豁免醫療費用人士除外，餘下的醫療費用差額便由先導計劃資助，上限為每年人民幣2000元，有關資助的使用期為今年4月1日至明年3月31日。
先導計劃在2023年5月推出，旨在為合資格的醫管局病人提供多一個自選的服務途徑，目前適用於香港大學深圳醫院。至今年2月底，累計超過6000名合資格的病人參加，當中逾6成為65歲或以上長者。根據港大深圳醫院去年11月進行的病人問卷調查，逾9成受訪者對服務表示滿意。
先導計劃現有病人如有意繼續參加計劃，可透過現行途徑由港大深圳醫院根據其醫管局覆診預約的門診類別，在港大深圳醫院對應的科室預約診症，並須在接受資助診症服務前，於港大深圳醫院填妥確認繼續參與的聲明；病人如無意繼續參加先導計劃，並希望返回香港在醫管局門診覆診，可向港大深圳醫院提出。
至於從未參與先導計劃的合資格醫管局病人，或曾參與該計劃但需要更新個人資料的人士，則可由明日起向港大深圳醫院提出申請。
當局說，所有參加先導計劃的醫管局病人須登記醫健通，病人可按需要於港大深圳醫院接受診症前透過醫健通流動應用程式的「跨境健康紀錄」功能，申請過去三年存放在醫健通的電子健康紀錄，並授權醫護人員在就診時瀏覽，以助診斷和治療。
編輯：黃佩珊
