馬屎埔收地真正衝擊的是法治精神

馬屎埔收地引發的衝突，令人對香港的法治精神感到唏噓！香港社會的運作有法可依，大家要遵守制度，任何人如有不滿，可以訴諸法庭，有關做法在近數年已經見怪不怪。 

真正熱愛香港的人士，均應珍惜香港持之以恆的法治精神。返觀馬屎埔收地衝突，是一名租戶9年來一直霸佔土地，以保住香港農業為由，拒絕遷出而引起。事件本身已經是個人意願凌駕法治精神。

更遺憾的，是有關人士透過社交平台呼籲人手增援，一方面營造被迫害形象，但另一方面就對保安人員挑釁動粗，及先後作出多次「狼來了」的愚弄技倆，希望在網上博取同情，嘗試將一件違法事情包裝成租霸受欺凌的假象。現在不是「文革」，不是人多便可改變違法事情。

即使理念更崇高亦要守法，何況只是個人利益？

莫若明

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為幫助香港重型地中海貧血患者爭取根治機會，地中海貧血兒童基金獲著名陶瓷藝術家羅漢華支持，舉辦「羅漢華陶土路40年慈善展」暨作品義賣。展覽全部義賣收益將全數撥捐地中海貧血兒童基金，專項資助本港地貧病人接受最新基因治療，冀望透過藝術力量，協助患者實現「脫貧」治癒。

主禮嘉賓：(左起)地貧基金主席馬紹鈞醫生、商務及經濟發展局長丘應樺、著名陶瓷家羅漢華及影視藝人方力申。

慈善義賣陶瓷展由即日起至10月15日在合和商場舉行，向公眾開放參觀。開幕典禮於剛過去的星期六(10月10日)舉行，主禮嘉賓包括商務及經濟發展局局長丘應樺、影視藝人方力申、著名陶瓷家羅漢華，以及地中海貧血兒童基金主席馬紹鈞醫生，一眾社會賢達及善心人士出席支持，共同呼籲社會大眾關注地中海貧血患者群體。

(左一)地貧基金主席馬紹鈞醫生，致送以(前中)陳梓浩小朋友所繪畫圖畫制作的感謝狀給一衆主禮嘉賓。

地中海貧血兒童基金（地貧基金）於1993年由楊執庸教授發起，聯同一群醫生、病童家長及熱心人士在香港成立，至今服務34年，是香港唯一為地貧病友提供「全人治療」的非牟利慈善機構。地貧基金主席馬紹鈞醫生表示，基金完全依靠自行籌募經費和資源，不屬政府資助機構，亦非公益金或馬會旗下的受惠組織：「我們不斷跟不同伙伴合作舉辦各式活動籌款，爭取吸引資源，協助地貧患者的醫療開支和全人照顧，提供推廣地貧教育、促進科研和交流的機會。」

商務及經濟發展局長丘應樺致詞。

基金工作涵蓋疾病預防、醫療資助、身心支援及醫學科研多個層面。一方面積極推廣地貧公眾教育、孕前疾病預防宣傳；另一方面資助病友骨髓移植、藥物及各項醫療開支，同時提供心理輔導、學業資助、就業培訓與病友關懷活動，照顧患者由成長到就業的不同需要，全面改善病友生活質素。與此同時，基金亦積極參與醫學科研及學術交流，持續跟進及引進先進治療方案，以推動實現「滅貧」，期望地貧可以在香港絕跡。

今年適逢羅漢華陶藝創作四十週年，羅漢華把這個重要藝術里程碑結合慈善，透過展覽義賣為地貧患者募款。羅漢華表示，自2016年開始，他每年都為地貧基金慈善高爾夫球賽設計專屬陶瓷獎盃，多年的合作讓他深入認識基金的工作，也切身了解地貧患者面對的治療困境，因此選擇地貧基金作為本次展覽的唯一受惠機構。

羅漢華向(左一、三) 地貧基金主席馬紹鈞醫生及影視藝人方力申介紹義賣作品。

展覽除展出歷年經典作品之外，亦帶來多個全新原創系列，包括液體系列、戰無不勝、法式浪漫杯碟、咖啡濾器、煙燻雲散香爐、花器、御守石花器等。當中「液體系列」是他對陶泥形態的重要探索，突破傳統陶瓷厚重固化的印象，把液體流動瞬間凝固於陶土之上，呈現流轉飄逸的視覺效果。今次展覽亦首次公開全新研發的「曜變燒」系列，釉色幻化如宇宙幻彩，營造獨特神秘的藝術觀感。羅漢華希望透過作品義賣，籌集更多善款，令更多地貧患者可以受惠於基因治療。

羅漢華 1997年創作——液體系列，是今次義賣展品焦點之一。

馬紹鈞醫生感謝羅漢華長期以來對基金的支持，指是次展覽義賣所得，可為地貧病友爭取更多接受根治治療的機會。他介紹，地中海貧血是華南地區高發的遺傳血液病，香港大約八分之一人口屬地貧基因攜帶者。攜帶者本身沒有明顯病徵，但若父母雙方同為攜帶者，子女有四分之一機會患上重型地中海貧血，有機會胎死腹中、早年夭折，或是需要終身接受治療，可見公眾教育與孕前篩檢極其重要。

地貧基金主席馬紹鈞醫生致詞。

過往不少重型地貧患者年少離世，長期輸血會造成體內鐵質沉積，損害心臟、肝臟、內分泌等器官，引發心衰、肝硬化、糖尿病及發育不良等併發症。隨醫學進步，除骨髓、臍帶血及半相合幹細胞移植之外，基因治療成為另一項可根治重型輸血依賴型地貧的重要技術。

基因治療最大優勢是毋須尋找骨髓捐贈者，屬自體細胞治療，不受傳統移植多只適用12歲以下兒童的年齡限制，大部分重型地貧患者都符合接受治療條件，有望一次治療、永久治癒，擺脫終身輸血。治療分基因植入以及基因修輯兩大技術路線，抽取病人自身造血幹細胞，修復基因之後再回輸體內，重建正常造血功能。現時內地已有不少基因治療臨床成功案例，地貧基金正聯合本港血液科醫生，計劃透過臨床研究把基因治療引進香港，解決病友跨境就醫不便的問題。

不過單一個案基因治療費用高達港幣百多萬元，對絕大部分普通家庭構成極大負擔，不少病人因為經濟原因而錯失根治機會。馬紹鈞醫生指出，地貧基金由成立至今34年，一路艱辛地籌募資源，既要做預防教育，亦要照顧病友醫療、身心各方面需要。見證香港地貧醫療不斷進步，只要得到適當治療，病友亦可以過接近常人的生活。他呼籲社會各界積極關注地中海貧血議題，支持本次慈善展義賣，以善心幫助更多地貧患者脫離疾病，回歸正常生活。