發病率僅0.03%！內地童星揭患罕見「美女病」右眼失明需終身用藥控制

內地童星揭患發病率僅0.03%的罕見「美女病」，右眼失明需終身用藥控制，導致音樂夢被迫暫停。

童星揭患罕見「美女病」右眼失明需終身用藥控制。影片截圖

女童星確診「多發性硬化症」 右眼失明

綜合內媒報導，憑藉地道的南京話、故靈精怪的性格以及超強的表演天賦，「秦虹一枝花」吳煜輝小小年紀便在江蘇電視台綜藝節目《非常週末》中嶄露頭角。她不僅能說會道，轉手絹、唱戲曲、詩朗誦等才藝更是樣樣拿手，很快圈粉無數，成為內地家喻戶曉的小童星。8月2日，現年25歲的吳煜輝在社交平台上載影片透露，自己確診罕見神經系統疾病「多發性硬化症」（Multiple Sclerosis, MS），目前右眼已經失明。

童星揭患罕見「美女病」右眼失明需終身用藥控制。影片截圖

需終身用藥控制病情 音樂夢被迫暫停

吳煜輝在影片中坦言，「我的右眼失明了，基本上可以確診為多發性硬化。這個病全球發病率只有0.03%，很不幸被我趕上了…」她指自己需要終身注射單抗藥物來控制病情，否則病情容易復發，可能導致癱瘓及雙眼失明，「我的音樂夢也不得不暫時擱置了。在25歲這樣的年紀，被剝奪了追求美麗和夢想的權利，要說不痛苦是假的」。

童星揭患罕見「美女病」右眼失明需終身用藥控制。影片截圖

醫學專家剖析病因與機理

內地神經內科專家、中國東部戰區空軍醫院神經內科主任焦冬生解釋，多發性硬化症屬於免疫系統攻擊自身神經系統的疾病，目前醫學界尚未確定發病確切原因，主要病理機制是脫髓鞘病變，即神經軸突外的髓鞘受免疫系統損傷。

該病會攻擊中樞神經系統各部位，尤以大腦和脊髓為主，患者或會出現肢體無力、癱瘓、視力減退、麻木及刺痛等多種症狀。焦冬生形容，「這就像腦梗一樣，病灶出現在大腦的不同位置，就會引發不同的症狀」。

童星揭患罕見「美女病」右眼失明需終身用藥控制。影片截圖

「美女病」發病率低 現階段無法根治

多發性硬化症又因較常見於年輕女性，故俗稱「美女病」，但全球發病率極低，僅約0.03%。焦冬生指出，醫院每年門診及住院合共僅錄得一至兩宗新症。至於診斷標準，需同時符合「時間多發」及「空間多發」，即患者症狀須於不同時間反覆發作，並涉及神經系統多個不同部位。

現時臨床急性期一般採用激素等免疫抑制劑抗炎治療，症狀多可迅速緩解。雖然現階段多發性硬化症無法根治，但焦冬生坦言，這只是現有醫學水平的限制。他期望未來5至10年，隨著醫學研究日益深入及治療手段持續創新，患者有望迎來突破，甚至治癒的可能。

印度2名貧寒青年花200盧比租地採礦盼一夕翻身，結果竟真挖到15.34克拉巨鑽，估值達600萬盧比。

貧寒青年合租礦地意外挖出巨鑽

綜合外媒報道，印度中部2名青年因家境清貧，決定嘗試以採鑽方式改變命運。24歲男子卡提克（Satish Khatik）以經營肉舖維生，23歲男子穆罕默德則從事水果販賣，2人自幼相識，同為家中幼子。數周前，2人在盛產鑽石的礦區，以每年200元（盧比，下同，約17港元）租金合租一塊約6×6米的小型礦地，原本只是抱著試一試的心態，未料近來竟意外挖到一顆巨型鑽石。

15.34克拉寶石級天然鑽石 估值達600萬盧比

2人隨即將鑽石送往市區的官方估價中心檢測，結果證實該鑽石屬「寶石級」天然鑽石，重量達15.34克拉，屬於自然鑽中最頂級的品種之一。官方鑽石鑑定員辛格（Anupam Singh）表示，該鑽石的市場估值約為500萬至600萬盧比（約43萬港元至52萬港元），並將於短期內進行公開拍賣，吸引來自印度各地及海外買家競投。

2名貧寒青年花挖到15.34克拉巨鑽估值達600萬盧比。影片截圖

終可為姊姊備嫁妝 家族數代尋鑽終有回報

對於突如其來的幸運，卡提克與穆罕默德難掩興奮，表示這筆收入足以為姊姊們籌備嫁妝，「我們現在終於可以把姊姊們嫁出去了。」事實上，在潘納一帶，居民世代尋鑽並非罕見之事。穆罕默德透露，父親及祖父數十年來一直在同類地塊挖掘，卻始終一無所獲，只找到灰塵與石英碎屑。父親納菲斯（Nafees）感慨表示：「眾神終於回報了他們的辛勞與耐心」。

2名貧寒青年花挖到15.34克拉巨鑽估值達600萬盧比。影片截圖

多數尋鑽者無功而返

潘納位於中央邦，屬於印度最貧困地區之一，長期面對貧窮、缺水及失業問題。儘管印度在全球鑽石產量中並非大國，但潘納仍擁有國內大部分鑽石儲量，成為不少尋鑽者寄望翻身的地方。當地政府每年會以低廉費用，將小型礦地出租予居民，惟在工作機會匱乏的情況下，能真正挖到值錢鑽石者仍屬極少數，多數人最終只能空手而回。