白蝕症與銀屑病同屬慢性自體免疫疾病，不僅造成生理不適，更因外觀異於常人而令患者承受巨大心理壓力。然而，面對香港公營皮膚科服務資源不足的問題，新症輪候時間最長可達近三年，患者遲遲未能獲得適切治療，導致病情惡化，生活質素及情緒健康深受影響。
據估計，白蝕症與銀屑病分別影響本港約0.5%至1%及0.3%人口。然而，衛生署轄下9間皮膚科診所中，只有少於9名皮膚科專科醫生服務。病人組織告白會代表陳均頤指出，香港每10萬人口中僅有約0.27位皮膚科醫生，比例遠低於台灣、內地及日本。
新藥可及性低 基層患者困境加劇
近年白蝕症與銀屑病雖有多種新型治療方案，如用於白蝕症的外用JAK抑制劑，以及用於銀屑病的生物製劑，但在公營醫療系統中卻不輕易處方甚至未能提供。許多基層患者面臨「有藥冇得用」的困境。
皮膚科專科劉顏銘醫生解釋，白蝕症的特徵是皮膚出現不規則白色斑塊，全球發病率約0.5%至1%，香港估計有35,000至70,000名患者。他指出，白蝕症患者抑鬱症狀發生率可達40%至50%，對心理健康影響甚大。
皮膚科專科胡惠福醫生
皮膚科專科胡惠福醫生強調，延遲治療對銀屑病患者會造成嚴重影響，可能導致病情惡化，並增加銀屑病關節炎、心血管疾病、代謝症候群和糖尿病等共病風險。他強調及早診斷和治療對改善患者預後至關重要。
患者親述心路歷程
白蝕症患者黃女士分享其經歷，確診初期心情充滿恐懼與不安，擔心白斑擴散及他人異樣眼光。雖然她獲得轉介信至政府皮膚科，但最快須排期至2027年6月才能就診。她無奈表示，即使輪候成功，政府目前仍未有治療白蝕症的新型藥物。
白蝕症患者黃女士（左）、銀屑護關會代表吳明輝（中）
病人組織提出五大改革建議
適逢10月29日「世界銀屑病日」，病人組織銀屑護關會與告白會聯合舉辦記者會，強烈呼籲政府正視皮膚病患者困境，並提出建議：增加皮膚科專科醫生的培訓與挽留，解決人手不足問題；加快改革醫管局及衛生署分工，將皮膚科服務改由醫管局管理；加快新型藥物納入公營醫療系統，調低用藥門檻；促進「公私營」合作，分流醫療資源；加強公眾及患者疾病教育，減少誤會及歧視。
銀屑護關會代表吳明輝表示，調查顯示高達9成銀屑病患者認同政府皮膚科排期過長，5成患者認為傳統藥物未能有效抑制病情，反映政府皮膚科資源嚴重不足，急需改革。
社區藥房援助計劃作用有限
香港藥學服務基金「配安心藥房」余卓禮藥劑師表示，儘管藥物援助計劃發揮重要作用，但其覆蓋範圍和資源仍然有限，無法惠及所有有需要的基層患者，呼籲政府積極檢討現行藥物審批和資助政策。
皮膚病雖不致命，但對患者生活品質、心理健康和社交活動造成深遠影響。病人組織期望政府盡快採取有效措施，確保所有患者都能及時獲得適切治療與關懷。
香港藥學服務基金代表余卓禮藥劑師、告白會代表陳均頤小姐、皮膚科專科胡惠福醫生、皮膚科專科劉顏銘醫生、銀屑護關會代表吳明輝先生、白蝕患者黃女士
