白蝕症､銀屑病延診易惡化 病人組織促政府增資源加快整合醫療系統

白蝕症與銀屑病同屬慢性自體免疫疾病，不僅造成生理不適，更因外觀異於常人而令患者承受巨大心理壓力。然而，面對香港公營皮膚科服務資源不足的問題，新症輪候時間最長可達近三年，患者遲遲未能獲得適切治療，導致病情惡化，生活質素及情緒健康深受影響。

據估計，白蝕症與銀屑病分別影響本港約0.5%至1%及0.3%人口。然而，衛生署轄下9間皮膚科診所中，只有少於9名皮膚科專科醫生服務。病人組織告白會代表陳均頤指出，香港每10萬人口中僅有約0.27位皮膚科醫生，比例遠低於台灣、內地及日本。

新藥可及性低 基層患者困境加劇

近年白蝕症與銀屑病雖有多種新型治療方案，如用於白蝕症的外用JAK抑制劑，以及用於銀屑病的生物製劑，但在公營醫療系統中卻不輕易處方甚至未能提供。許多基層患者面臨「有藥冇得用」的困境。

皮膚科專科劉顏銘醫生解釋，白蝕症的特徵是皮膚出現不規則白色斑塊，全球發病率約0.5%至1%，香港估計有35,000至70,000名患者。他指出，白蝕症患者抑鬱症狀發生率可達40%至50%，對心理健康影響甚大。

皮膚科專科胡惠福醫生

皮膚科專科胡惠福醫生強調，延遲治療對銀屑病患者會造成嚴重影響，可能導致病情惡化，並增加銀屑病關節炎、心血管疾病、代謝症候群和糖尿病等共病風險。他強調及早診斷和治療對改善患者預後至關重要。

患者親述心路歷程

白蝕症患者黃女士分享其經歷，確診初期心情充滿恐懼與不安，擔心白斑擴散及他人異樣眼光。雖然她獲得轉介信至政府皮膚科，但最快須排期至2027年6月才能就診。她無奈表示，即使輪候成功，政府目前仍未有治療白蝕症的新型藥物。

白蝕症患者黃女士（左）、銀屑護關會代表吳明輝（中）

病人組織提出五大改革建議

適逢10月29日「世界銀屑病日」，病人組織銀屑護關會與告白會聯合舉辦記者會，強烈呼籲政府正視皮膚病患者困境，並提出建議：增加皮膚科專科醫生的培訓與挽留，解決人手不足問題；加快改革醫管局及衛生署分工，將皮膚科服務改由醫管局管理；加快新型藥物納入公營醫療系統，調低用藥門檻；促進「公私營」合作，分流醫療資源；加強公眾及患者疾病教育，減少誤會及歧視。

銀屑護關會代表吳明輝表示，調查顯示高達9成銀屑病患者認同政府皮膚科排期過長，5成患者認為傳統藥物未能有效抑制病情，反映政府皮膚科資源嚴重不足，急需改革。

社區藥房援助計劃作用有限

香港藥學服務基金「配安心藥房」余卓禮藥劑師表示，儘管藥物援助計劃發揮重要作用，但其覆蓋範圍和資源仍然有限，無法惠及所有有需要的基層患者，呼籲政府積極檢討現行藥物審批和資助政策。

皮膚病雖不致命，但對患者生活品質、心理健康和社交活動造成深遠影響。病人組織期望政府盡快採取有效措施，確保所有患者都能及時獲得適切治療與關懷。

香港藥學服務基金代表余卓禮藥劑師、告白會代表陳均頤小姐、皮膚科專科胡惠福醫生、皮膚科專科劉顏銘醫生、銀屑護關會代表吳明輝先生、白蝕患者黃女士

北角一間安老院三名院友感染產碳青霉烯酶腸道桿菌及帶菌，三人皆沒有出現產碳青霉烯酶腸道桿菌感染的相關病徵，現時情況穩定。三人懷疑受之前感染的兩名院友傳染，已要求院方必須跟從指引執行所需控制預防措施。

醫院管理局。巴士的報記者攝

 衞生署衞生防護中心表示，最近接獲醫院管理局通知，指北角一間安老院同一樓層有兩名院友因自身疾病需要在公立醫院留醫。他們的入院篩查樣本經化驗後，證實帶有產碳青霉烯酶腸道桿菌，懷疑在安老院受到感染。中心隨即展開流行病學調查、接觸者追蹤及篩查工作，其後在該安老院再識別多一宗帶菌個案。全部三名病人（兩男一女，年齡介乎74至94歲）均為帶菌者，沒有出現產碳青霉烯酶腸道桿菌感染的相關病徵，現時情況穩定。

產碳青霉烯酶腸道桿菌(CPE)。網上圖片

中心進一步調查發現，上述三名帶菌者的感染源頭可能來自同一安老院同一樓層早前已知的另外兩名產碳青霉烯酶腸道桿菌帶菌者。中心人員巡查涉事安老院後，發現院舍未有執行相關的傳染病預防及控制措施，細菌很大機會是經由員工或被污染的環境和物品在院內傳播。中心已提醒院舍職員必須跟從指引執行所需措施，包括加強員工和院友手部衞生，及徹底清潔和消毒環境及物品。中心同時建議院舍集中安置帶菌者在同一區域。

衞生防護中心。資料圖片

中心會繼續調查個案群組，並在該安老院進行篩查，以確定有否其他帶菌者。中心亦會繼續對該安老院進行醫學監察。