藥捷安康(02617)公布,替恩戈替尼片的新藥上市申請已獲中國國家
藥品監督管理局(「NMPA」)藥品審評中心(「CDE」)受理,擬用於治療膽管癌成人患者。
此前,替恩戈替尼片此適應症已獲批准納入優先審評品種名單及
突破性治療品種名單
錢財事
藥捷安康(02617)公布,替恩戈替尼片的新藥上市申請已獲中國國家
藥品監督管理局(「NMPA」)藥品審評中心(「CDE」)受理,擬用於治療膽管癌成人患者。
此前,替恩戈替尼片此適應症已獲批准納入優先審評品種名單及
突破性治療品種名單
藥捷安康(02617)今早公布,擬配股集資約1.95億元;配股價92.85元,較該股昨天收市價113.2元折讓約17.98%。
藥捷安康官網
若以前5個交易日平均收市價113.66元計,配股價較之折讓18.31%。
集資淨額約1.9億元,約60%用於為公司核心產品Tinengotinib在中國正在進行單藥治療膽管癌(CCA)的臨床試驗,以及核心產品的其他適應症的研發提供資金;約30%用於其他產品的研發,包括TT-00973、TT-01488及其他分子;約10%用於營運資金及一般企業用途。