康涅狄格州紐黑文--(BUSINESS WIRE)--2026年4月22日--
艾雲格里基金會（Avangrid Foundation）今日宣布，向公眾土地信託（Trust for Public Land, TPL）撥款十萬美元。該基金會為領先能源公司艾雲格里公司（Avangrid Inc.）的慈善機構，而艾雲格里公司則為伊比德羅拉集團（Iberdrola Group）成員。是次撥款旨在支持保護公園及公共土地的工作，並擴大美國各地社區接觸大自然的機會。這筆撥款將資助康涅狄格州、麻省、紐約州及俄勒岡州的四個社區項目。
圖為：艾雲格里基金會企業公民事務總監兼執行董事巴勃羅·科隆，以及公眾土地信託大西洋中部地區副總裁兼康涅狄格州總監獲加·荷姆斯，正沿著未來的布里奇波特海濱徑（Bridgeport Waterfront Pathway）步行。 AP圖片
艾雲格里行政總裁荷西·安東尼奧·米蘭達（Jose Antonio Miranda）表示：「世界地球日有力地提醒我們，保護地球需要行動、夥伴關係及長期的承諾。」他續指：「艾雲格里公司很榮幸能支持公眾土地信託的使命，以保護公共土地，並協助確保當代及未來世代都能體驗大自然的好處。」
艾雲格里基金會企業公民事務總監兼執行董事巴勃羅·科隆（Pablo Colón）指出：「我們很榮幸能與公眾土地信託合作，推動能強化社區、增加公共空間使用權及促進環境管理的工作。」他補充：「透過投資公園、步道及校園，我們正協助建立更健康的社區，並讓大眾更親近大自然。」
該筆資金將支持四個項目，每個項目獲撥二萬五千美元，以推動社區主導的保育工作及公眾使用戶外空間的機會：
公眾土地信託康涅狄格州總監獲加·荷姆斯（Walker Holmes）表示：「像這樣的夥伴關係，正是我們將地方願景轉化為持久社區資產的方式。」他續稱：「我們感謝艾雲格里基金會投資布里奇波特海濱步道（Bridgeport Seawalk）等項目，這將連接更多人到海岸線，擴大安全戶外空間的使用權，並增強我們社區的健康及韌性。這項支持有助確保更多家庭，無論是現在還是將來，都能在家附近體驗大自然的好處。」
關於艾雲格里基金會：艾雲格里基金會是一個獨立的非牟利組織，主要資助艾雲格里公司及其附屬公司營運所在社區的慈善投資。自2001年以來，艾雲格里基金會及其前身已向多個夥伴關係項目投資逾四千五百萬美元，這些項目主要集中於建立可持續、充滿活力及健康的社區；保護文化及藝術遺產；推動教育；以及改善人們的生活。艾雲格里基金會致力於在美國推動聯合國可持續發展目標。
關於艾雲格里公司：艾雲格里公司是美國一家領先的能源公司，透過服務、創新及持續投資，擴展電網基礎設施及能源發電項目，以滿足全國家庭及企業日益增長的能源需求。艾雲格里公司在康涅狄格州、紐約州、麻省、緬因州及俄勒岡州設有辦事處，業務遍及25個州，資產總值約五百億美元。艾雲格里公司擁有並營運七家電力及天然氣公用事業公司，為紐約州及新英格蘭地區逾三百四十萬客戶提供服務。該公司亦在美國各地擁有並營運近一百個發電設施，為逾三百萬客戶生產逾11吉瓦（GW）電力。艾雲格里公司僱用約八千五百名員工，並於2026年連續第八年獲道德圈研究所（Ethisphere Institute）評為「全球最具道德企業」之一。艾雲格里公司是伊比德羅拉集團旗下受控公司之一。
關於公眾土地信託：公眾土地信託（TPL）是一個全國性的非牟利組織，致力於讓所有人都能享受戶外活動的好處及樂趣。作為公平使用戶外空間的領導者，公眾土地信託與社區合作，在最需要的地方創建公園及保護公共土地。自1972年以來，公眾土地信託已保護逾四百萬英畝公共土地，創建逾五千五百個公園、步道、校園及標誌性戶外場所，為公園及公共土地籌集了一千一百二十億美元公共資金，並讓近一千萬人接觸戶外活動。
（美聯社）
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Apr 22, 2026--
Kallyope是一家後期生物科技公司，專注於開發創新偏頭痛及代謝疾病療法，以應對全球數億人面臨的健康挑戰。該公司今日公布了艾利美特普（elismetrep）第二期b劑量探索及概念驗證研究結果。艾利美特普是一種新型TRPM8通道阻滯劑，亦是目前已知唯一處於後期開發階段的偏頭痛急性治療藥物。相關數據在伊利諾伊州芝加哥舉行的2026年美國神經病學學會（American Academy of Neurology, AAN）年會上，以題為「TRPM8拮抗作用與艾利美特普：治療偏頭痛的新方法」的口頭報告形式發表。
Kallyope的艾利美特普第二期b臨床研究，一種治療偏頭痛的新方法，在美國神經病學學會年會上公布。 AP圖片
沙特阿拉伯阿卜杜拉國王科技大學的彼得·J·戈茲比（Peter J. Goadsby）醫生、哲學博士及英國皇家學會院士指出：「偏頭痛是一種高度致殘的神經系統疾病，其發作時伴隨嚴重搏動性疼痛、畏光、噁心及其他使人虛弱的症狀，常使患者的生活被迫暫停。許多偏頭痛患者對現有治療方案仍感不滿，並經常轉換藥物以尋求緩解。艾利美特普有潛力為數百萬需要更有效緩解的偏頭痛患者，引入一類全新的藥物——TRPM8偏頭痛相關通道阻滯劑（MACB）。」
該研究是一項隨機、安慰劑對照、雙盲的第二期b臨床研究（NCT06848075）。每月有2至10次偏頭痛發作的參與者，以2:1:2:2:1的比例隨機分組，分別使用安慰劑或2毫克、5毫克、10毫克或20毫克艾利美特普治療一次中度至重度疼痛的偏頭痛。隨機分組根據是否使用偏頭痛預防藥物進行分層。療效終點在2小時評估，包括無痛（主要終點）、最困擾症狀消失（次要終點）及疼痛緩解（次要終點）。療效數據透過患者報告的電子日記（e-Diary）實時記錄。對於缺少2小時電子日記記錄的受試者，亦透過訪談收集了2小時數據（所有數據）。主要分析僅使用電子日記數據，而預先指定的對主要終點的輔助分析則使用所有數據。
Kallyope的艾利美特普第二期b臨床研究，一種治療偏頭痛的新方法，在美國神經病學學會年會上公布。 AP圖片
在431名隨機分組的參與者中，有398人接受了符合條件的偏頭痛治療（平均年齡46歲；87%為女性；35%使用偏頭痛預防藥物；31%對曲坦類藥物無效）。總體而言，艾利美特普顯示出劑量和時間依賴性的療效，其中20毫克劑量效果最佳。
在2小時無痛的主要及輔助分析中，20毫克艾利美特普與安慰劑的反應率分別為17.6%對9.1%（優勢比[OR]=2.1，P=0.0650）（僅電子日記數據）及19.6%對9.1%（OR=2.4，名義P=0.0344）（所有數據）。20毫克艾利美特普與安慰劑在2小時最困擾症狀消失的反應率為38.3%對24.2%（OR=1.9，名義P=0.0425）。20毫克艾利美特普與安慰劑在2小時疼痛緩解的反應率為58.8%對42.4%（OR=1.9，名義P=0.0293）。
研究中沒有出現嚴重不良事件（AEs）。不良事件的發生率呈劑量依賴性。在20毫克劑量組中，所有不良事件均為輕度（70%）或中度。20毫克組中最常見的不良事件包括口腔感覺異常（9.8%）、感覺發熱（9.8%）、感覺異常（7.8%）、潮熱（7.8%）及面部潮紅（5.9%）。
Kallyope首席醫療官布雷特·勞林（Brett Lauring）醫生及哲學博士表示：「這些數據對偏頭痛患者、他們的醫生及Kallyope而言都令人振奮。目前只有約30%的偏頭痛患者能從現有療法中獲得足夠且持續的緩解，因此迫切需要創新。透過針對偏頭痛級聯反應中一個全新的部分，我們希望艾利美特普能為患者提供一個安全有效的選擇。我們相信這些數據支持艾利美特普註冊性試驗的啟動，預計將於2026年中開始。」
Kallyope已開發出一種新的液體填充軟膠囊（LSGC）配方艾利美特普，與第二期b臨床研究中使用的配方相比，其吸收速度顯著加快。LSGC配方將用於未來的試驗，預計將帶來更早的偏頭痛緩解及在2小時（註冊性試驗主要終點評估時間點）時增強的療效。LSGC配方的完整藥代動力學數據將在2026年即將舉行的醫學會議上公布。
Kallyope行政總裁兼總裁傑伊·加萊奧塔（Jay Galeota）表示：「為數百萬受偏頭痛致殘影響的人提供新的治療選擇，是一個獨特而重要的機會。Kallyope致力於迅速推進此項目，盡快將這種潛在有意義的新藥帶給患者。」
偏頭痛日益被理解為三叉神經感覺神經元過度興奮的疾病，其中三叉神經感覺通路變得敏感，導致感覺過敏及疼痛信號放大。TRPM8是一種多模式感覺離子通道，表達於與偏頭痛疼痛信號相關的三叉神經感覺神經元的一個獨特亞群上，即偏頭痛相關通道。在偏頭痛的背景下，TRPM8活性與三叉神經感覺神經通路激活相關，有助於疼痛發作及加劇、持續的疼痛信號。TRPM8是一個與現有偏頭痛治療方法（包括降鈣素基因相關肽（CGRP）受體拮抗劑及血清素（5-HT）類藥物）機制不同的治療靶點，並且是全基因組關聯研究中唯一與偏頭痛有明確遺傳關聯的TRP通道。
艾利美特普（K-304）是一種試驗性、新型口服TRPM8偏頭痛相關通道阻滯劑（MACB），對TRPM8偏頭痛相關通道具有高度選擇性，而對其他TRP通道則無。艾利美特普專為阻斷TRPM8活性而設計，已被證明可減輕偏頭痛疼痛及相關症狀。艾利美特普用於成人偏頭痛急性治療的第二期b劑量探索及概念驗證試驗，顯示出具有臨床意義的療效，可與目前領先的上市療法競爭。艾利美特普用於偏頭痛急性治療的註冊性試驗計劃於2026年中啟動。艾利美特普是一種試驗性產品，尚未獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）或任何其他監管機構的批准。
Kallyope是一家後期生物科技公司，專注於開發創新偏頭痛及代謝疾病療法，以應對全球數億人面臨的健康挑戰。Kallyope的主要項目針對神經信號通路中以前未知的疾病驅動因素。該公司最先進的候選藥物艾利美特普（K-304），預計將於2026年中開始偏頭痛急性治療的註冊性試驗。其代謝疾病產品線包括針對該公司Klarity™平台識別及驗證的新靶點的藥物，以及針對高度驗證的澱粉樣蛋白通路治療肥胖症的口服小分子方法。Kallyope由世界領先的神經科學家創立，並持續探索神經迴路在驅動疾病中的作用。
欲了解更多資訊，請瀏覽www.kallyope.com。
（美聯社）
