錢財事
信達生物(01801)公布，與全球藥企與輝瑞(Pfizer)簽署全球戰略許可及合作協議，涵蓋12個腫瘤早期及源頭創新研發項目，交易總額最高達105億美元（折合約822.6億港元）。
圖片來源：信達生物2024年度年報
根據協議，信達生物將獲得6.5億美元首付款，並有資格收取最高98.5億美元研發、監管及商業化里程碑付款。對於獲批上市產品，信達亦可獲最高雙位數比例銷售分成。
根據協議，信達生物將依託其研發平台及早期臨床開發，推進合作項目至I期臨床研究，輝瑞將負責主導後續臨床開發。協議亦載列以下許可及商業化安排。
產品涵蓋抗體偶聯藥物(ADC)及多特異性抗體，雙方將在美國及歐洲（包括歐盟及英國）共同開發及商業化其中4個關鍵項目並共享利潤，信達同時保留該等項目在大中華區的權利；其餘項目則分別由輝瑞獲得大中華區外或全球的獨家許可權。
信達生物(01801)公布，在2025年度按非國際財報準則(Non-IFRS)計量利潤17.23億元(人民幣．下同)，按年大升4.2倍；維持不派末期息。
圖片來源：信達生物官網影片截圖
期內Non-IFRS EBITDA達19.91億元，增長也達3.84倍。若按國際財務準則，去年業績也扭虧為盈，錄得利潤8.14億元；毛利112.86億元，增長42.6%。收入130.42億元，按年升38.4%。
該公司表示，2025年是信達生物發展史上的重要里程碑，實現年收入突破百億元，是自首款產品上市以來的首次。更重要的是，公司實現首次全年盈利，標誌著公司正式邁入可持續盈利的新時代。
信達生物指出，盈利能力的躍升，主要得益於收入的強勁增長帶來的顯著規模效應和經營效率的持續提升。公司產品組合已擴大至18款上市產品，其中12款產品已納入中國國家醫保藥品目錄。
該公司持續推進已上市產品及後期管線的全生命周期管理策略，多項新藥上市申請(「NDA」)及註冊性臨床研究正在進行中。另外，有3項核心創新資產已進入或即將進入全球III期臨床研究，目標市場規模合計超過600億美元。這些臨床後期管線有望成為信達生物未來進入全球市場的重要基石與核心增長驅動力。
