醫管局早前為一名急需進行心臟及肺移植的13歲女童晴晴發出緊急呼籲，希望市民考慮捐出離世親人的器官。該名女童目前仍在香港兒童醫院的兒童深切治療部留醫，情況持續危殆。
13歲女童危殆急需心肺移植。醫管局圖片
醫管局透露，女童現時患有肺高壓及心臟衰竭，必須依賴人工心肺機維持生命，情況十分嚴峻。當局強調，心臟及肺臟移植是她目前唯一能夠延續生命的治療方案，院方已將她列入移植輪候名單中同體型病人的首位。合適捐贈者的條件包括O型血，以及身高介乎130至150厘米。
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13歲女童危殆急需心肺移植。醫管局圖片
13歲女童危殆急需心肺移植。醫管局圖片
13歲女童危殆急需心肺移植。
13歲女童危殆急需心肺移植。醫管局圖片
13歲女童危殆急需心肺移植。醫管局圖片
13歲女童危殆急需心肺移植。
女童的父母亦親筆撰寫公開信，向社會發出懇切呼籲，希望市民能夠考慮捐出離世家人的心臟及肺部，讓女兒獲得活下去的機會，同時亦讓離世親人以另一種形式繼續存在於這個世界上。
13歲女童危殆急需心肺移植。醫管局圖片
《病童晴晴父母的公開信》
大家好!我們是正在輪候心肺移植的病童—晴晴的父母。今次寫這封信的目的,是希望為女兒求得心臟及肺部捐贈以延續她的生命作出公開呼籲。
晴晴在出生前的所有產前檢查,都顯示她是一個健康的胎兒,所以我們全家都滿心期待她的來臨。但可惜,在她出生後的 6 小時,她就被醫生懷疑心臟有問題,需轉送到瑪麗醫院兒童心臟科,最後確診患有肺動脈閉鎖伴室間隔缺損。
在過去的 13 年,晴晴經常需要到醫院覆診、接受不同的檢查,以至手術治療,亦因為心肺功能不足,她的抵抗力弱,很容易生病,活動能力亦受影響,所以不能像同學或同齡小朋友一樣跑跑跳跳,或去不同地方遊玩,而且要經常請假在家休息,而最近 1 年更因為病情轉差,自去年 9 月開學以來,她只到學校上過半天課,因此她很難結識朋友,亦很難維持與同學或同齡朋友的關係。
晴晴從小就知道自己患有心臟病,亦會經常生病,雖然有時需要留醫治療或做手術,但每一次都能順利康復出院回家,所以這次發病入院,到知道有可能以後都不能回家,對她造成很大的打擊。雖然這段日子她的情緒好像很穩定,但我們知道她其實每天都很擔心和恐懼,還要忍受身上各種維生喉管所帶來的痛楚與不適;她亦會迴避所有關於病情的話題,但只要不經意說起她現在的病況,或將要面對的問題,她就會哭,表示「好驚」,「好驚要做手術」,「好驚手術唔成功」,「好驚返唔到屋企」,作為父母看到她這樣真的很痛心,但卻只能安慰她要相信醫生會幫助她,要有信心可以捱過這個難關。
晴晴現在最大的願望就是可以出院回家,睡在她自己的床上,吃她喜歡的食物,去她喜歡的餐廳食飯,見她想見的親友,每一次我們都會回答「好,應承你!」,但其實這些承諾是否真的可以實現呢?
晴晴入院不久就因心臟衰竭,影響其他器官的功能,要立即使用人工心肺機來維持生命,之後更在 8 天內做了 5 次手術,其中有 2 次更做了超過 12 小時;這段期間她更出現了腦出血和肺部感染的併發症,醫生現在能做的,就是盡力讓她的情況維持穩定,繼續爭取時間,但卻已沒有其他的方法可以醫治或逆轉她的情況,所以心肺移植是唯一能救活她的方法。
這段時間我們簽了很多手術、檢查、麻醉等的同意書,每簽 1 份就代表晴晴要接受 1 個高風險的醫療程序;每次簽署,醫生都會解釋這些醫療程序可能出現「死亡」、「大出血」、「中風」等情況 ,每次聽到 ,我們的心情都不好過,但又明白這些都是醫生在努力拯救晴晴、為她爭取時間等待心肺移植的方法,所以即使心有多痛,心情有多難受和矛盾,都只能簽下去;而現在,我們最希望的,就是簽署晴晴將會進行心肺移植的手術同意書。
我們知道能成功匹配心臟進行移植,是一件很難的事,更何況要同時得到心臟和肺部的捐贈,但我們仍有信心能得到幫助,讓晴晴得到奇蹟。
我們亦明白,能得到心臟和肺部的捐贈,背後代表著有被深愛的人離開了世界。要接受至愛至親離世,已是撕心裂肺的痛苦 ,在如此悲痛的時刻,還要做出捐出器官的決定,更是難上加難。但我們仍懇切祈求,若各位有家人不幸走到生命盡頭,懇請您們考慮將心臟和肺部捐贈出來,讓您們的家人在世上以另一種形式繼續存在,也賜予我們女兒一個活下去的機會!
謝謝大家!
晴晴爸爸媽媽
