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患罕見病「沒脖子」 9歲狐犬街頭流浪獲寄養家庭收養活出幸福「狗生」

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患罕見病「沒脖子」 9歲狐犬街頭流浪獲寄養家庭收養活出幸福「狗生」
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患罕見病「沒脖子」 9歲狐犬街頭流浪獲寄養家庭收養活出幸福「狗生」

2026年08月12日 06:35 最後更新:09:03

美國一隻9歲狐犬患罕見短脊椎綜合症「沒脖子」,獲寄養家庭正式收養結束街頭流浪生活。

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9歲狐犬患罕見短脊椎綜合症「沒脖子」,獲寄養家庭正式收養結束街頭流浪生活。網上圖片

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9歲狐犬患罕見短脊椎綜合症「沒脖子」,獲寄養家庭正式收養結束街頭流浪生活。網上圖片

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9歲狐犬患罕見短脊椎綜合症「沒脖子」,獲寄養家庭正式收養結束街頭流浪生活。網上圖片

綜合外媒報導,美國維珍尼亞州一隻9歲獵狐犬庫柏(Cooper)天生患有罕見的短脊椎綜合症(Short Spine Syndrome),導致外形與一般狗隻明顯不同。牠於年幼時曾流浪街頭,身體狀況一度十分惡劣,幸獲寄養家庭救助並正式收養。如今,庫柏不但過著健康快樂的生活,更憑藉獨特外貌及樂觀性格在網上走紅,以自身經歷證明患有罕見疾病的動物,同樣可以擁有幸福家庭。

9歲狐犬患罕見短脊椎綜合症「沒脖子」,獲寄養家庭正式收養結束街頭流浪生活。網上圖片

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庫柏約1歲時被人發現流浪街頭,之後送往獸醫院接受檢查,當時不但患有耳蟎及蛆蟲感染,腳部也有多處擦傷,加上長期營養不良,整體健康狀況欠佳。儘管曾經歷流浪生活,庫柏仍然十分親人,渴望與人接觸。

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之後,庫柏獲安排到一個寄養家庭暫住並接受照顧。原本家人只打算短暫收留牠,惟相處一段時間後,早已將牠視作家庭一分子,最終決定正式收養,給牠一個永久的家。

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雖然短脊椎綜合症令庫柏的身體構造與一般狗隻不同,活動能力也受到一定限制,但無阻牠享受生活。如今牠每天與家人相伴,玩耍、撒嬌,過著健康而快樂的日子。庫柏的主人也透過社交平台分享牠的日常,希望讓更多人瞭解,患有罕見疾病並不代表生命失去價值。部分患有短脊椎綜合症的動物即使身體存在限制,在適當照顧下仍可以擁有快樂而穩定的家庭生活,不應單純因外貌或身體狀況與其他動物不同而被放棄。

9歲狐犬患罕見短脊椎綜合症「沒脖子」,獲寄養家庭正式收養結束街頭流浪生活。網上圖片

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庫柏的故事曝光後,也逐漸改變不少人對特殊需要動物的看法。牠以一次次開心玩耍及與家人互動的日常,向外界展示即使天生與眾不同,也可以活出屬於自己的精彩生活。從昔日流浪街頭、身體狀況欠佳,到如今成為深受網民喜愛的毛孩明星,庫柏的經歷也讓不少人感受到,每個生命都有其獨特價值,只要獲得適當照顧及關愛,同樣可以擁有幸福的生活。

9歲狐犬患罕見短脊椎綜合症「沒脖子」,獲寄養家庭正式收養結束街頭流浪生活。網上圖片

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新疆一名10歲女童心跳一年內兩度飆升,千里赴重慶求醫獲醫生施4小時高難度手術,保住正常心臟傳導。

女童心跳一年內兩度飆升,千里赴重慶求醫獲醫生施4小時高難度手術保住正常心臟傳導。網上圖片

女童心跳一年內兩度飆升,千里赴重慶求醫獲醫生施4小時高難度手術保住正常心臟傳導。網上圖片

綜合內媒報導,新疆哈密一名10歲女童一年多內兩度突然心跳急升,每分鐘超過200次,最高更達230多次,一度被當作心肌炎治療。直至今年6月病情再次發作,經重慶援疆醫生會診後,才確診患有預激綜合症。由於異常心臟傳導路徑幾乎緊貼正常傳導系統,手術稍有不慎,女童可能終身需要依靠心臟起搏器。家人最終帶她跨越千里到重慶求醫,醫療團隊經歷約4小時高難度射頻消融手術,成功阻斷異常傳導路徑,同時保留正常心臟傳導功能,術後翌日心電圖已恢復正常。

女童心跳一年內兩度飆升,千里赴重慶求醫獲醫生施4小時高難度手術保住正常心臟傳導。網上圖片

女童心跳一年內兩度飆升,千里赴重慶求醫獲醫生施4小時高難度手術保住正常心臟傳導。網上圖片

據悉,女童小晴(化名)於2025年5月1日到遊樂場玩耍,曾攀爬、玩滑梯及彈床,當晚便開始發燒。翌日起床後,她突然向母親表示「好難受,心跳很快,惡心」,嘴唇及面色也明顯變白。家人立即將小晴送往哈密市中心醫院急症科,當時她的心率一度飆升至每分鐘230多次。醫生初步診斷為室上性心動過速,經緊急處理後再轉往上級醫院,並按心肌炎接受藥物治療,症狀之後有所緩解。

經歷首次發病後,小晴母親一直格外小心,半年內不敢讓女兒上體育課,也避免她進行劇烈運動。之後動態心電圖檢查未見明顯異常,家人一度以為病情已經痊癒。

女童心跳一年內兩度飆升,千里赴重慶求醫獲醫生施4小時高難度手術保住正常心臟傳導。網上圖片

女童心跳一年內兩度飆升,千里赴重慶求醫獲醫生施4小時高難度手術保住正常心臟傳導。網上圖片

未料今年6月中旬,小晴上完一節體育課後,心跳再次突然「狂飆」,並出現與一年前相同的心慌及不適症狀。家人再次將她送往哈密市中心醫院,院方邀請正在當地對口援疆的重慶醫科大學附屬兒童醫院副主任醫生楊林會診。楊林結合小晴的病徵及心電圖等檢查結果後,確診她患有預激綜合症,並合併陣發性室上性心動過速,若要根治,需要接受射頻消融手術。由於病情較為複雜,他建議家人帶小晴到重慶接受進一步治療。

重慶醫科大學附屬兒童醫院心血管科主任醫生呂鐵偉解釋,正常心臟有一套精密的電信號傳導系統,就像排列有序的「電路」,負責控制心肌規律收縮。不過,小晴的心臟天生多出一條「異常電線」。當她遇上發燒、劇烈運動、情緒波動或過度疲勞等誘因時,正常與異常傳導路徑之間可能形成「折返」,令電信號不停循環刺激心肌,導致心跳突然大幅加快。

女童心跳一年內兩度飆升,千里赴重慶求醫獲醫生施4小時高難度手術保住正常心臟傳導。網上圖片

女童心跳一年內兩度飆升,千里赴重慶求醫獲醫生施4小時高難度手術保住正常心臟傳導。網上圖片

一般而言,射頻消融手術需要找出這條多餘的「電線」,再透過能量將其阻斷。不過,小晴的情況特別棘手,檢查發現異常傳導路徑與正常傳導系統距離極近,手術期間一旦誤傷正常傳導系統,可能導致心跳過慢,甚至出現三度房室傳導阻滯,嚴重時或需終身依靠心臟起搏器維持正常心跳。然而,若選擇不做手術,反覆出現心動過速同樣存在風險,長期異常心率可能持續損害心肌,甚至造成心臟擴大及心臟衰竭。經醫療團隊與家屬充分商討後,最終決定接受手術。

女童心跳一年內兩度飆升,千里赴重慶求醫獲醫生施4小時高難度手術保住正常心臟傳導。網上圖片

女童心跳一年內兩度飆升,千里赴重慶求醫獲醫生施4小時高難度手術保住正常心臟傳導。網上圖片

異常傳導路徑幾乎貼住正常系統 4小時精密「拆彈」

手術開始後,醫生發現實際情況比預期更加複雜。心內電生理檢查顯示,小晴的異常傳導路徑幾乎與正常傳導系統貼在一起,屬於高風險的His旁道,若按常規方式直接消融,誤傷正常傳導系統的風險相當高。

呂鐵偉團隊因此制定個人化方案,首先採用低功率、短時間及多次微量疊加的方式,在靠近異常傳導路徑的一側逐步進行消融,並全程監察心電信號,一旦發現正常傳導系統受到影響便立即停止。

由於單靠低功率消融存在復發可能,團隊再加入俗稱「隔山打牛」的消融方式。呂鐵偉形容,假如正常和異常「電線」同時位於一堵牆的一側,而且彼此緊貼,直接處理容易「誤傷」正常電線,因此醫生改從牆的另一側進行消融,利用能量滲透阻斷異常路徑,藉此減低正常傳導系統受損的風險。

女童心跳一年內兩度飆升,千里赴重慶求醫獲醫生施4小時高難度手術保住正常心臟傳導。網上圖片

女童心跳一年內兩度飆升,千里赴重慶求醫獲醫生施4小時高難度手術保住正常心臟傳導。網上圖片

整個手術歷時約4小時,醫療團隊期間不斷精細標測異常傳導位置,同時密切觀察每一個心電信號變化。最終,異常傳導路徑成功被阻斷,而正常傳導系統則完整保留。小晴母親表示,女兒手術翌日接受心電圖檢查時,結果已完全恢復正常,令一家人十分激動。

呂鐵偉提醒,兒童心律失常的症狀有時較為隱蔽,容易出現漏診或誤診。若孩子在運動、發燒或情緒激動後反覆出現心慌、胸悶、心跳急促、頭暈及乏力,或運動耐力突然明顯下降,例如過往能跑能跳,之後卻稍作活動便容易疲倦,家長應盡快帶孩子求醫並接受心電圖等檢查,以排除潛在心臟問題。

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