立法會發表聲明，針對多個美西方國家、反華媒體、組織及政客，藉法庭對「支聯會」煽動顛覆國家政權案的定罪裁決，大肆攻擊、詆毀及抹黑香港的司法制度與國家安全相關法律，表示強烈反對與不滿，並對此予以嚴厲譴責。
支聯會案日前裁決。巴士的報記者攝
立法會發言人指出，《憲法》作為國家的根本大法，確立了中國共產黨的領導地位，是中華人民共和國憲制秩序的基石。作為國家不可分割的一部分，香港必須堅定維護其憲制秩序。發言人強調，在任何法治社會中，均不可能容忍任何企圖顛覆國家根本制度的行為，而這次法庭的裁決，正全面體現了依法獨立審判的法治精神。
《香港國安法》。AP資料圖片
發言人續指，法庭的裁決理由極其詳盡，清晰展現審理案件時從不對被告的政治觀點進行針對，而是完全基於法律和客觀證據，並嚴格遵循《香港國安法》及相關法規。即使在《香港國安法》生效後，被告仍執意推動各項顛覆活動，其行為已明顯超越合法表達自由的範疇。聲明中強調，整個審訊過程公開透明，裁決合法、合情、合理，符合香港的根本利益，是落實維護國家安全法律制度和執行機制的必然要求。立法會嚴正敦促外部勢力必須立即停止干預香港事務，尊重本港法治與司法獨立，切勿採取雙重標準詆毀司法體制。
對於言論及結社自由，發言人重申其並非絕對，《公民權利和政治權利國際公約》亦明確訂明可在保障國家安全等前提下進行法律限制。發言人呼籲市民應明辨是非，清晰區分本案行為與正常表達意見之間的法律界線。
立法會。立法會圖片
立法會發言人最後重申，國家安全是香港繁榮穩定的根基，維護國家主權、安全及發展利益更是「一國兩制」方針的最高原則。只有切實保障國家安全，才能維護市民的各項合法權益，並為長遠發展創造利好條件。發言人強調，香港由治及興的進程中，安全與發展必須並重且相輔相成，安全是發展的前提，發展則是安全的保障。作為特區立法機關，立法會將在行政主導下，繼續堅定支持特區政府依法施政，全力捍衛國家安全，確保「一國兩制」事業行穩致遠。
香港生物醫藥創新協會（HKBMIA）聯同中建國際醫療管理學院，以及民建聯、香港生物科技協會、粵港澳大灣區企業家聯盟等十一個團體，8月12日聯合發表《香港首個「五年規劃」生物科技產業發展政策倡議書》（「倡議書」），就香港生物科技產業在2026至2030年首個「五年規劃」期間的發展方向提出政策倡議。
香港生物醫藥創新協會（HKBMIA）聯同中建國際醫療管理學院，以及民建聯、香港生物科技協會、粵港澳大灣區企業家聯盟等十一個團體，8月12日聯合發表《香港首個「五年規劃」生物科技產業發展政策倡議書》。巴士的報記者攝
倡議以香港藥物及醫療器械監督管理中心（CMPR）、牛潭尾「醫產學研」產業集聚及公私營合作（PPP）模式作為香港發展生物科技產業的戰略基礎，推動香港由「科研優勢」邁向「產業優勢」。
香港生物醫藥創新協會（HKBMIA）聯同中建國際醫療管理學院，以及民建聯、香港生物科技協會、粵港澳大灣區企業家聯盟等十一個團體，8月12日聯合發表《香港首個「五年規劃」生物科技產業發展政策倡議書》。巴士的報記者攝
倡議書指出，國家「十五五」規劃綱要首次將生物醫藥列為新興支柱產業，香港正處於將「科研優勢」轉化為「產業優勢」的關鍵窗口期。香港雖具備高水平臨床場景、具國際競爭力的大學科研實力，以及港交所18A章帶來的融資優勢，但面對中試和GMP製造設施不足、臨床試驗啟動和病人招募未平台化、長周期耐心資本不足、醫院大學企業投資者與監管機構缺少固定轉化協作機制，以及北部都會區仍需由土地規劃轉向產業運營等挑戰，形成科研與產業化之間的「死亡之谷」，未能將「科研優勢」真正雙成「產業優勢」。
香港生物醫藥創新協會（HKBMIA）聯同中建國際醫療管理學院，以及民建聯、香港生物科技協會、粵港澳大灣區企業家聯盟等十一個團體，8月12日聯合發表《香港首個「五年規劃」生物科技產業發展政策倡議書》。巴士的報記者攝
倡議書提出三大戰略基建，以 CMPR 為制度型基建，加速建立「第一層審批」能力，並以「小而精、分階段、重點領域先行」策略深耕東南亞及「一帶一路」市場；以牛潭尾、第三間醫學院及教研醫院為醫產學研核心，打通從驗床需求到企業研發的轉化鏈條；以公私營合作（PPP）、產業基金及臨床試驗平台，推動科研成果從「可以發表」邁向「可以審批、可以生產、可以上市、可以出海」。
中建國際醫療管理學院院長趙莉莉。巴士的報記者攝
中建國際醫療管理學院院長趙莉莉表示，「生物科技產業的終局不只是企業、基金和園區，而是『以人為本、投資於人』。我們期望透過這份倡議書，讓香港的生命健康科技從『科研優勢』真正轉化為『產業優勢』，並以『健康城市』的視野，回應人口高齡化及大灣區跨境生活圈融合的長遠需要。」
立法會議員陳恒鑌。巴士的報記者攝
立法會議員陳恒鑌表示，「北部都會區和牛潭尾具備香港過去最缺乏的空間條件，但發展不能只停留在土地規劃層面，而須以『產業運營商』思維，配合公私營合作模式及產業基金，把制度、空間和資本同步推進，才能避免『有園區、少產業』的情況。」
香港生物醫藥創新協會會長盧毓琳。巴士的報記者攝
香港生物醫藥創新協會會長盧毓琳表示，「CMPR 的價值不只在於縮短審批時間，更在於建立香港作為國際醫療產品監管節點的可信度。只要走『小而精、分階段』的路徑，並率先在植物藥等領域建立『香港標準』，香港有條件在五年內成為東南亞及『一帶一路』等區域的權威藥監樞紐，及十年內成為與美國 FDA、歐洲EMA等比肩的國際權威藥監機構和全球監管科學的策源地。」
